手性藥物的選擇性生物催化合成(參考版)
2025-01-17 01:54本頁(yè)面
【正文】 A r O N H RH O H*制取 β 阻斷劑的（ S） 構(gòu)型手性合成單元的方法 2 3 1 應(yīng)用選擇性生物催化的水解拆分 （包括采用脂蛋白脂肪酶、胰酶、假單孢菌脂肪酶） 應(yīng)用選擇性生物催化的脂化拆分法 應(yīng)用選擇性生物催化進(jìn)行 ω雙鍵環(huán)氧化 反應(yīng)停 — 酞胺哌啶酮 NONHOO(R)酞胺哌啶酮 畸胎兒童 。 ? 合成途徑： C H3NC H3C H3C H2C H C H C O O+微 生 物 D S M 3 3 2 5 （ H K 1 3 3 1 . 6 ）水 合 反 應(yīng)C H3NC H3C H3C H2C H C H C O O+4 三 甲 基 氨 基 丁 烯 酸 鹽 酸 鹽L 肉 堿β 阻斷劑（ β blockers） ?β阻斷劑是一類(lèi)重要的治療藥物，在臨床上應(yīng)用于高血壓和心絞痛。 P h3C OO HM e O C OO C P h3NNNNC lN H2NNNNC lN H2P h3C OP h3C OO HNNNNC lN H2H O熒 光 假 單 孢 菌 脂 肪 酶+P d2 步（ Ⅰ ）（ Ⅱ ）（ — ） （ Ⅴ ） （ — ） （ — ） C a r b o v i r（ Ⅳ ）ⅢL肉堿（ LCarnitin） ? L肉堿是甲狀腺抑制劑。 C H C O O C H3C H3脂 肪 酶CHC H3O H +CC H3HC O O C H3( S ) ( R )消 旋 化多克隆抗體拆分 ?應(yīng)用動(dòng)物免疫反應(yīng)后產(chǎn)生具有
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