醫(yī)學(xué)]實驗核醫(yī)學(xué)第二章(參考版)
2025-01-07 06:33本頁面
【正文】 求該樣品的凈計數(shù)率及其相對誤差？ 。 樣品總計數(shù)率 nT（ cpm) 測量時間 tB(min) 樣品總計數(shù)率 nT（ cpm) 測量時間 tB(min) 150~169 8 300~399 2 170~199 6 400~499 200~209 4 500 1 例題 λ 為 天，其原子數(shù)為 1020個。 對于一個樣品來說，實際可控制的是測量時間 tT、tB。 一般以有限時間作一次或多次測量，求平均衰變率，來估計真正的放射性活度，即用樣本均數(shù)估計總體均數(shù)，盡可能減少偏差。 第四節(jié) 放射性測量計數(shù)誤差及其控制 一、誤差的產(chǎn)生 衰變是原子核內(nèi)部發(fā)生的，每一原子的衰變是獨立的，其衰變的先后是偶然的，時間間隔不完全相等，但總體上有一定的規(guī)律性。 發(fā)光產(chǎn)生的是光子，無需能量轉(zhuǎn)換；屬于單光子事件，需非符合單 PMT測量；隨時間變化而變化。 利用 α 粒子較強(qiáng)的電離能力。 γ 射線和 α 粒子的液體閃爍測量 γ 射線與閃爍液相互作用產(chǎn)生康普頓電子，使閃爍液產(chǎn)生熒光。 加入適當(dāng)?shù)囊撇▌┛商岣哂嫈?shù)效率。 任何透明介質(zhì)均可，無需加閃爍液。 兩核素活度比要適當(dāng)，高能核素活度不應(yīng)太高，低能核素活度應(yīng)盡可能高，但兩核素活度比不能過大，一般在 2～ 10為宜；還應(yīng)注意樣品的淬滅程度。 需注意一般選核素能量比大于 2，才能進(jìn)行譜的分離。 利用能量上的差異，以及射線類型上的差異進(jìn)行測量。 －穩(wěn)定性核素的測量 放射性核素可用放射性測量方法，穩(wěn)定性核素可用質(zhì)譜儀測量。 五、雙（多）標(biāo)記測量 利用核素之間的輻射或理化性質(zhì)的差異，采用適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行測量。 （光致發(fā)光）：閃爍杯及其內(nèi)容物在測量前受可見光或紫外線等外界光線照射，使之分子激發(fā)而發(fā)出磷光。 四、化學(xué)發(fā)光和磷光 屬于單光子， 引起計數(shù)率升高 。紅色、黃色淬滅最嚴(yán)重，藍(lán)色較小。 ： 樣品中部分成分或制備樣品時的一些添加成分吸收了部分能量，使光子產(chǎn)生減少。 支持物吸收、測量杯吸收、樣品自吸收 β 射線，導(dǎo)致 β 粒子的光子產(chǎn)生減少。 淬滅結(jié)果：輸出 脈沖高度幅度降低 ， β 譜左移 ， 計數(shù)率降低 。 ：燃燒法、灰化法等。 ：溶解大分子化合物。 ：利用強(qiáng)酸使生物組織或血降解成易溶解的小分子。 ：去除其它標(biāo)記物。 ：適當(dāng)溶劑提取需測定組分。 適用于比活度較低、容量大的水溶性樣品。常用聚氧乙烯非離子表面活性劑，如 Triton X100。操作簡單，樣品可保存重復(fù)使用，但測量效率較低；常用玻璃纖維濾膜。 均相測量需注意樣品的顏色及化學(xué)發(fā)光而產(chǎn)生的測量誤差。若超過 5％，可用二氧六環(huán)，但測量效率低，價格高，不穩(wěn)定。 測量時還需注意閃爍液的用量，務(wù)求使用最少量達(dá)到最佳測量效果。 （ 3）常用規(guī)格： 傳統(tǒng)多為 20ml瓶，用于液閃儀的杯式測量；成本低，操作簡便，但閃爍液使用量大。 ④石英：
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