yyt0287-20xx監(jiān)視和測量裝置管理程序(參考版)
2024-09-19 08:38本頁面
【正文】 5．相關(guān)表格 序號 內(nèi) 容 收集填寫部門 保存部門 保存期 表 格 編號 1 貨位卡 倉庫 辦公室 2年 03122G 。 產(chǎn)品碼目的在于給濟(jì)生產(chǎn)品編號，以 區(qū)分不同產(chǎn)品不同類型不同批次，采用數(shù)字編碼簡單清晰且方便輸入，編碼內(nèi)容包括本批次生產(chǎn)年月、批次、類型、唯一編號 XXX－Ｘ XXX－Ｘ－ XXXX－ X 例： 100070110001X GENSUN100型 07年 1月第一批生產(chǎn)第一臺 說明 : 生產(chǎn)年月為 4位，批次表示本月生產(chǎn)的批次（從 1開始），類型用來區(qū)別不同產(chǎn)品，唯一編號表示每一臺機(jī)器的號碼每一批內(nèi)從 1累加。 ◆ ISO13485 內(nèi)部審核工作的策劃 ◆ 內(nèi)部審核技巧 ◆ 第三方質(zhì)量體系認(rèn)證過程和認(rèn)證中常見的問題 ◆ 考試 醫(yī)療產(chǎn)品編號標(biāo)識規(guī)定 濟(jì)生醫(yī)療科技公司產(chǎn)品編碼共有 3種，產(chǎn)品碼，加密碼，防偽碼。 【課程幫助】 如果你想對 本課程有更深入的了解，請參考 德信誠 ISO13485 內(nèi)審員相關(guān)資料手冊 【課程對象】 醫(yī)療器械行業(yè)凡生產(chǎn)二類、三類產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須有 24 名內(nèi)審員，未配有內(nèi)審員的企業(yè)應(yīng)派人員參加培訓(xùn)。 東莞培訓(xùn)網(wǎng) ISO13485:2020 醫(yī)療器械質(zhì)量體系內(nèi)審員培訓(xùn) ISO13485:2020 醫(yī)療器械質(zhì)量體系內(nèi)審員培訓(xùn) 下載報名表 內(nèi)訓(xùn)調(diào)查表 【課程描述】 ISO13485： 2020《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》是以 ISO9001 標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)，應(yīng)用于醫(yī)療器械的獨立標(biāo)準(zhǔn)。 檢驗員應(yīng)確保其檢驗和試驗狀態(tài)標(biāo)識是正確、清楚和唯一的。 標(biāo)識的控制 制造技術(shù)部門和倉庫應(yīng)負(fù)責(zé)各自工作區(qū)域內(nèi)產(chǎn) 品標(biāo)識的保護(hù)，以防止遺失或不適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)移。 倉庫物料產(chǎn)品的標(biāo)識與追溯 倉庫所有物料產(chǎn)品的識別與追溯，由倉庫管理員負(fù)責(zé)。 成品的標(biāo)識
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