諾貝爾學術資源網紫外可見吸光光度法(參考版)
2025-05-18 05:03本頁面
【正文】 。 讀數落入適宜讀數范圍內 ， 提高了測量的準確度 。 示差法要求儀器光源有足夠的發(fā)射強度或能增大光電流放大倍數 ， 以便能調節(jié)參比溶液透射比為 100%。 則： Ax= κb cx As = κb cs Ar = ΔＡ =Ａ x － Ａ s = κb(cx － cs ） = κbΔc 繪制 Ar ~Δc工作曲線，再根據 cx=cs+Δc計算試樣濃度。 例： CrO42 + 2H+ = Cr2O72 + H2O （例題 11） 58 ⑴ 各組分的吸收曲線不重疊 ⑵ 各組分的吸收曲線互有重疊 59 根據吸光度的加合性求解聯立方程組得出各組分的含量。 57 (2) 溶液中存在著離解、聚合、互變異構、配合物的形成等化學平衡時。L1時，吸光質點間可能發(fā)生締合等相互作用，直接影響了對光的吸收，引起負偏離。L1)時才基本符合。 非單色光、雜散光、非平行入射光都會引起對朗伯 — 比耳定律的偏離，最主要的是非單色光作為入射光引起的偏離。 分光光度計只能獲得近乎單色的狹窄光帶。 2. 引起偏離的因素（兩大類） （ 1）物理性因素， 即儀器的非理想引起的； （ 2）化學性因素。 53 標準曲線的制作 具體方法為 :在選擇的實驗條件下分別測量一系列不同含量的標準溶液的吸光度， 以標準溶液中待測組分的含量為橫坐標，吸光度為縱坐標作圖，得到一條通過原點的直線，稱為標準曲線 ，此時測量待測溶液的吸光度，在標準曲線上就可以查到與之相對應的被測物質的含量。 普通分光光度法不適于高含量或極低含量物質的測定 。 是否存在最佳讀數范 圍？何值時誤差最 ??？ 51 最佳讀數范圍與最佳值 : 設： ΔT =1%， Δc/c ~T 關系曲線 T 在 20%～ 65% 之間時 , 濃度相對誤差較小 ,為最佳讀數范圍。 試液參比IIIIA lglg 0 ??47 選擇參比溶液所遵循的一般原則： ⑴ 若僅待測組分與顯色劑反應產物在測定波長處有吸收，其他所加試劑均無吸收，用純溶劑（水 )作參比溶液； ⑵ 若顯色劑或其他所加試劑在測定波長處略有吸收 ,而試液本身無吸收，用“ 試劑空白 ” (不加試樣溶液 )作參比溶液； 48 ⑶ 若待測試液在測定波長處有吸收，而顯色劑等無吸收，則可用“ 試樣空白 ” (不加顯色劑 )作參比溶液； ⑷ 若顯色劑、試液中其他組分在測量波長處有吸收 ,則可在試液中加入適當掩蔽劑將待測組分掩蔽后再加顯色劑，作為參比溶液。如果 λmax處有共存組分干擾時，則應考慮選擇靈敏度稍低但能避免干擾的入射光波長 。例用磺基水楊酸測定Fe（ Ⅲ ） 離子時 ,Cu（ Ⅱ ） 與試劑形成黃色絡合物 , 干擾測定，但如控制 pH在 Cu（ Ⅱ ） 則不與試劑反應。 （ 1）加入配位掩蔽劑或氧化還原掩蔽劑使干擾離子生成無色配合物或無色離子。 41 ： 適當的溶劑可使吸光度顯著增大。選擇曲線中吸光度較大且恒定的平坦區(qū)所對應的 pH范圍。選擇曲線變化
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