【摘要】醫(yī)藥代表管理制度一、醫(yī)藥代表的崗位職責(zé)1、建立轄區(qū)的商業(yè)客戶網(wǎng)2、評(píng)估商業(yè)客戶資信3、負(fù)責(zé)所管轄區(qū)商業(yè)客戶的具體業(yè)務(wù)運(yùn)作4、協(xié)助主經(jīng)銷商疏通銷售渠道5、負(fù)責(zé)所管轄區(qū)的產(chǎn)品信息的收集、分析與整理6、完成所管轄區(qū)的銷售任務(wù)7、負(fù)責(zé)所管轄區(qū)的業(yè)務(wù)的管理二、醫(yī)藥代表的招聘培訓(xùn)1、招聘:
2024-09-10 10:37
【摘要】第一篇:醫(yī)藥代表管理制度 醫(yī)藥公司員工代表管理制度 為了加強(qiáng)行風(fēng)建設(shè),規(guī)范醫(yī)藥員工代表在本院的行為,促進(jìn)廉潔行醫(yī),預(yù)防商業(yè)賄賂,制定本制度。 一、歡迎醫(yī)藥員工代表向我院推薦安全、有效、經(jīng)濟(jì)的藥品...
2024-10-20 23:10
【摘要】醫(yī)藥代表理管理制度地區(qū)經(jīng)理的重要工作之一就是建立一支合格的醫(yī)藥代表隊(duì)伍.地區(qū)經(jīng)理能否卓有成效的開展工作,最終取決于醫(yī)藥代表的素質(zhì)和能力.一個(gè)好的地區(qū)經(jīng)理應(yīng)該是知道如何激發(fā)醫(yī)藥代表的潛在能力,而不是簡(jiǎn)單的控制其行動(dòng).美國(guó)未來(lái)學(xué)家托夫勒說(shuō),對(duì)醫(yī)藥代表最好的注解便是市場(chǎng)潤(rùn)滑劑.醫(yī)藥代表就是企業(yè)和客戶,產(chǎn)品和醫(yī)生之間不可或
【摘要】***醫(yī)院醫(yī)藥代表接待管理制度為規(guī)范我院醫(yī)務(wù)人員與醫(yī)藥代表的行為,建立醫(yī)院與醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)銷企業(yè)之間信息與技術(shù)交流的正常渠道,增加工作透明度,深化政風(fēng)行風(fēng)建設(shè),促進(jìn)廉潔行醫(yī),保證臨床工作有序進(jìn)行,營(yíng)造風(fēng)清氣正的醫(yī)療環(huán)境,根據(jù)《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《關(guān)于印發(fā)加強(qiáng)醫(yī)療衛(wèi)生行風(fēng)建設(shè)“九不準(zhǔn)”的通知》(國(guó)衛(wèi)辦發(fā)〔2013〕49號(hào))、《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)統(tǒng)方管理的
2024-08-16 04:12
【摘要】質(zhì)檢科管理制度為驗(yàn)證采購(gòu)物料、生產(chǎn)過(guò)程半成品、成品質(zhì)量,確保只有合格物料才投入生產(chǎn),合格半成品者能流入下個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié),合格的成品才能入庫(kù)或銷售出廠,預(yù)防和控制不合格品的出現(xiàn),根據(jù)國(guó)家有關(guān)法規(guī)和本公司實(shí)際,特制訂本制度。一、職責(zé)范圍?質(zhì)檢科是檢驗(yàn)和試驗(yàn)的歸口管理部門,負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量形成全過(guò)程的檢驗(yàn)和試驗(yàn)。二、工作程序1、質(zhì)檢科負(fù)責(zé)編制并實(shí)施質(zhì)量檢驗(yàn)計(jì)劃。2、質(zhì)檢科在質(zhì)
2024-08-27 12:19
【摘要】醫(yī)藥公司管理制度 醫(yī)藥公司管理制度(一) 為加強(qiáng)公司日常管理工作,促進(jìn)工作效率,調(diào)動(dòng)員工積極性,特制定本條例。 一、本條例依據(jù)國(guó)家勞動(dòng)部門相關(guān)規(guī)定,結(jié)合本公司實(shí)際經(jīng)營(yíng)情況...
2025-04-05 12:22
【摘要】事業(yè)一部地級(jí)辦事處醫(yī)藥代表管理制度第一章:總則一、《事業(yè)一部地級(jí)辦事處醫(yī)藥代表管理制度》為全面實(shí)行對(duì)醫(yī)藥代表的管理而制定;二、本制度適用于在事業(yè)一部培訓(xùn)提高部正式備案的地級(jí)辦事處醫(yī)藥代表;三、制度中“醫(yī)藥代表”包含醫(yī)院代表、藥店社區(qū)代表及新農(nóng)合代表;四、本制度執(zhí)行和落實(shí)的第一責(zé)任人為各大區(qū)經(jīng)理、第二責(zé)任人為辦事處經(jīng)理;
2024-09-10 14:15
【摘要】質(zhì)量信息管理制度文件名稱:質(zhì)量信息管理制度編號(hào):DD-ZD-007起草部門:起草人:審閱人:批準(zhǔn)人:起草日期:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:版本號(hào):001變更記錄:變更原因:第一條為確保質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行,建立高效暢通的質(zhì)量信息網(wǎng)絡(luò)體系,保證質(zhì)量信息作用的充分發(fā)揮,根據(jù)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī),特制定本制
2024-08-27 12:23
【摘要】綱紀(jì)完小衛(wèi)生工作管理制度綱紀(jì)完小衛(wèi)生工作領(lǐng)導(dǎo)小組名單組長(zhǎng):雷吉勤(校長(zhǎng))副組長(zhǎng):余國(guó)良(副校長(zhǎng))、何楊杰(教導(dǎo)主任)成員:徐玉梅遲朝寬喻波丁奎清李勝英羅關(guān)明胡春麗王文靜張亞林朱曉標(biāo)張?jiān)茝?qiáng)張?jiān)茩?quán)劉文海劉文富
【摘要】電梯管理制度一、定期報(bào)檢制度1、建立本單位電梯使用登記情況表。新增電梯在投入使用前或投入使用后30日內(nèi),向設(shè)區(qū)市特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門辦理注冊(cè)登記。2、每年由電梯安全管理員根據(jù)本單位的實(shí)際情況制定電梯的檢驗(yàn)計(jì)劃。并在安全檢驗(yàn)合格標(biāo)志有效期屆滿前1個(gè)月向特種設(shè)備監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出定期檢驗(yàn)要求,并及時(shí)通知維保單位到現(xiàn)場(chǎng)配合檢驗(yàn)。3、使用情況需要變更的(如報(bào)停、報(bào)廢、拆除等),
2025-04-10 21:54
【摘要】山東漢方制藥有限公司第三章聘用
2025-01-26 05:18
【摘要】目錄01質(zhì)量管理文件管理制度00302質(zhì)量管理體系審核管理制度00503設(shè)施、設(shè)備驗(yàn)證和校準(zhǔn)管理制度00704藥品采購(gòu)管理制度
2025-07-20 20:25
【摘要】醫(yī)藥統(tǒng)計(jì)報(bào)表制度(2007-2009年年報(bào)和2008-2010年定期報(bào)表)工業(yè)和信息化部二OO八年十月67/74目錄一、總說(shuō)明………………………………………………………………………………………………………1二、
2024-08-12 12:19
【摘要】西安康牌醫(yī)藥管理手冊(cè)西安康牌醫(yī)藥有限公司2021年組織結(jié)構(gòu)圖
2025-01-25 08:38
【摘要】-1-人事管理制度第一章總則第一條:為使本公司人事作業(yè)規(guī)范化、制度化和統(tǒng)一化,使公司員工的管理有章可循,提高工作效率和員工責(zé)任感、歸屬感,特制定本制度。第二條:適用范圍。一、本公司員工的管理,除遵照國(guó)家和地方有關(guān)法令外,都應(yīng)依據(jù)本制度辦理。二、本制度所稱員工,系指本公司聘用的全體從業(yè)人員。三、本公司
2024-11-16 18:33