化工專業(yè)-納米材料的概述及化工制備方法(參考版)
2025-05-17 15:23本頁(yè)面
【正文】 西安工業(yè)大學(xué) 繼續(xù)教育學(xué)院（專科）畢業(yè)設(shè)計(jì)論文 17 參考文獻(xiàn) [1] 肖旭賢 ,黃可龍等 .微乳液法制備納米 （自然科學(xué)版） ,2020 [2] 曹恒光 ,連大成 .淺談微乳液 .物理雙月刊（二十三卷四期） ,2020 [3] 楊武 , 李巖等 . 納 米 氧 化 銅 粉 體 的 制 備 方 法 . 專利號(hào)202020018217 [4] 何秋星 ,楊華等 .微乳化法制備納米磁性 Fe3O4 微粒工藝 條件研究 .國(guó)家“十五” 863 高科技項(xiàng)目 (2020AA218011),2020 [5] 邵慶輝 ,古國(guó)榜等 .微乳化技術(shù)在納米材料制備中的應(yīng)用研究 .化工新型材料（二十九卷七期） ,2020 [6] 錢軍民 ,李旭祥 ,黃海燕 .納米材料的性質(zhì)及其制備方法 .化工新型材 料（二十九卷七期） ,2020 [7] 王學(xué)川 ,孫明等 .丙烯酸樹脂納米乳液的制備及對(duì)皮革的增強(qiáng)作用 .精細(xì)化工（六期） ,2020 。這三年中還得到眾多老師的關(guān)心支持和幫助。 西安工業(yè)大學(xué) 繼續(xù)教育學(xué)院（?？疲┊厴I(yè)設(shè)計(jì)論文 16 致 謝 在本次論文設(shè)計(jì)過(guò) 程中， 吳生華 老師對(duì)該論文從選題，構(gòu)思到最后定稿的各個(gè)環(huán)節(jié)給予細(xì)心指引與教導(dǎo) ,使我得以最終完成畢業(yè)論文設(shè)計(jì)。但目前對(duì)該領(lǐng)域的研究還處于實(shí)驗(yàn)階段，有很多問(wèn)題尚未得到很好的解決，納米材料的形成機(jī)理、反應(yīng)動(dòng)力學(xué)、新的微乳體系的發(fā)現(xiàn)等還需要更深入的研究。 西安工業(yè)大學(xué) 繼續(xù)教育學(xué)院（專科）畢業(yè)設(shè)計(jì)論文 15 結(jié) 論 微乳液為進(jìn)行各種化學(xué)反應(yīng)提供了一個(gè)良好且具有特殊性能的微環(huán)境該方法可以廣泛用于各種功能納米材料的制備。將該體系移至水浴鍋并繼續(xù)抽真空，在一定的溫度下將體系老化一段時(shí)間。 按上述方法制得含 NaOH 水溶液微乳液 B。 取 煤油30ml、正丁醇 3ml、 (NO3)3 的混合溶液 5ml 和一定量表面活性劑 (AEO3+TX10)置于圓底四口燒瓶 西安工業(yè)大學(xué) 繼續(xù)教育學(xué)院（專科）畢業(yè)設(shè)計(jì)論文 14 中，通 N230min 并攪拌，測(cè)定其電導(dǎo)率。采用 DBS甲苯水體系，配制好 W/O 型微乳液，向其中加入一定濃度的 Cu 溶液，在磁力攪拌下加入一定堿溶液，于 8090 ℃恒溫回流 2 h 后除水，用無(wú)水乙醇和蒸餾水超聲洗滌，將其高速離心分離出的沉淀物在 170 ℃緩慢加熱 1 h，即得超微粒子粉體。 在 35℃時(shí)往微乳液中滴加適量的 ，充分?jǐn)嚢?進(jìn)行反應(yīng)，并升溫至 100℃回流到反應(yīng)完 全，體系呈褐色，用離心機(jī)分離出沉淀物，然后分別用丙酮、甲醇及去離子水洗滌，反復(fù) 3次，即得納米級(jí) CoFe2O4。② x=單體質(zhì)量 /20g 金屬單質(zhì)和合金的制備 利用 W／ O 型微乳體系可以制備納米 CoFe2O4。 將 3 單體分散在溶有計(jì)量的乳化劑、助乳化劑和引發(fā)劑的水溶液中 ,制得透明的微乳液 ,將所得的微乳液充 2 保護(hù) ,70℃ 反應(yīng)一定時(shí)間后 ,保持溫度不變 ,將剩余的單體連續(xù)地滴加到反應(yīng)器中 ,加料完畢后 ,繼續(xù)反應(yīng) 。 聚合物納粒的制備 利用 W／ O 型微乳體系可以制備 丙烯酸樹脂復(fù)鞣劑 。 25℃ 時(shí)向體系中加入還原劑水含肼并加入稀氨水，然后加入正丁基醇鋯的環(huán)乙烷溶液，強(qiáng)烈攪拌加熱到 40℃ 而生成淡黃色沉淀，離心分離和乙醇洗滌， 80℃ 干燥并在 500℃ 的灼燒 3h， 450℃ 下用氧氣還原 2h，催化劑命名為 “ME” 。 3 微乳反應(yīng)器的應(yīng)用 —— 納米顆粒材料的制備 納米催化材料的制備 利用 W／ O 型微乳體系可以制備多相反應(yīng)催化劑， Kishida 等報(bào)道了用該方法制備 Rh／ SiO2 和 Rh/ZrO2 載體催化劑的新方法。 西安工業(yè)大學(xué) 繼續(xù)教育學(xué)院（?？疲┊厴I(yè)設(shè)計(jì)論文 12 目前，有關(guān)微乳體系結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的研究方法獲得了較大的發(fā)展，較早采用的有光散射、雙折射、電導(dǎo)法、沉降法、離心沉降和粘度測(cè)量法等；較新的有小角中子散射和 X 射線散射、電子顯微鏡法。當(dāng)界面活性劑濃度升高至某一狹小范圍，溶液的物理性質(zhì)，如表面張力和電導(dǎo)度等，會(huì)產(chǎn)生顯著的變更。界面活性劑是喜歡滯留在固 液或氣 液界面上的分子，通常具有親水頭基與疏水尾鏈，如圖一所示，所以又稱為『雙親分子』。 微乳液的結(jié)構(gòu) 微乳液是由水、油、和界面活性劑等至少三成份混合所形成的系統(tǒng)，宏觀 上呈均勻相。對(duì)于多組分來(lái)講，體系的 Gibbs 公式可表示為： dγ=∑Гi dui=∑ГiRTdlnCi （式中 γ為油 /水 界面張力， Гi為 i 組分在界面的吸附量， ui 為 I 組分的化學(xué)位， Ci 為 i 組分在體相中的濃度） 上式表明，如果向體系中加入一種能吸附于界面的組分（ Г＞ 0），一般中等碳鏈的醇具有這一性質(zhì)，那么體系中液滴的表面張力進(jìn)一步下降，甚至出現(xiàn)負(fù)界面張力現(xiàn)象，從而得到穩(wěn)定的微乳液。但是負(fù)界面張力是不存在的，所以體系將自發(fā)擴(kuò)張界面，表面活性劑和助表面活性劑吸附在油 /水界面上，直至界面張力恢復(fù)為零或微小的正值，這種瞬時(shí)產(chǎn)生的負(fù)界面張力使體系形成了微乳液。該機(jī)理認(rèn)為：油 /水界面張力在表面活性劑存在下將大大降低，一般為 l～ 10mN／ m，但這只能形成普通乳狀液。正是由于微乳液的形成技術(shù)要求不高，并且液滴粒度可控，實(shí)驗(yàn)裝置簡(jiǎn)單且操作容易，所以微乳反應(yīng)器作為一種新的超細(xì)顆粒的制備方法得到更多的研究和應(yīng)用。 2Ni 2+ + N2H4 + 4OH 2Ni(fcc) + N2 + 4H2O 730C
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