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正文內(nèi)容

20xx-20xx年全球治療性蛋白市場分析與預(yù)測(doc)-食品飲料(參考版)

2024-08-20 17:50本頁面
  

【正文】 轉(zhuǎn)自《 中國醫(yī)藥數(shù)字圖書館》 。 Amgen 公司已經(jīng)采取多種形式保護自己的市場地位,這些措施包括: ( 1) 采取合法程序阻止生物藥品仿制法案的通過; 中國最大的管理資源中心 (大量免費資源共享 ) 第 4 頁 共 4 頁 ( 2) 改進處方,增加適應(yīng)證, 申請新的專利; ( 3) 加快替代產(chǎn)品的推出,在原來產(chǎn)品被仿制前,通過醫(yī)生將病人轉(zhuǎn)到新產(chǎn)品的使用上來; ( 4) 增加對醫(yī)療機構(gòu)的推廣,在樹立產(chǎn)品的安全性和信譽上走在仿制藥品前面。在生物仿制藥品生產(chǎn)廠家和消費者要求降價的雙重壓力下,具體的審批辦法將會在 2020 年左右能夠建立,而整個生物藥品仿制產(chǎn)業(yè)將要到 2020 年之后才能建立起來。因此,許多生物仿制藥品需要進 行費用昂貴的臨床研究證明其等效性。 雖然已有不少仿制藥品廠商做好準(zhǔn)備進入到該領(lǐng)域,但值得關(guān)注是市場的進入門坎依然很高:公司需要具備進入該領(lǐng)域的資金,包括巨額的生產(chǎn)費用和相當(dāng)高昂的產(chǎn)品申報費用。 Datamonitor 認(rèn) 為生物藥品仿制的啟動在開始階段會相當(dāng)緩慢,生物仿制藥品雖然比原品牌產(chǎn)品的成本有所降低,但與其它小分子的仿制藥品比較,降價的幅度有限。其中最有吸引力和市場前景的首推促紅細胞生成素 Amgen 公司的 Epogen,該產(chǎn)品至今仍保持兩位數(shù)的
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