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淺談獸藥經(jīng)營規(guī)范管理與獸藥gsp實施要點-wenkub.com

2025-03-08 09:40 本頁面
   

【正文】 下列行為是不道德的: ?(一) 隨意貶低獸醫(yī)職業(yè)和獸醫(yī)行業(yè)的; ?(二) 故意貶低同行或通過詆毀他人等方式招攬業(yè)務(wù)的; ?(三) 未取得專家稱號,對外稱“專家”謀取利益的; 第二節(jié) .鄉(xiāng)村動物診療機構(gòu)的日常工作規(guī)范 ? (四) 通過給其他獸醫(yī)介紹患病動物,收取回扣或提成的; ? (五) 冒充其他執(zhí)業(yè)獸醫(yī)從業(yè)獲利的; ? (六) 擅自篡改或刪除處方、病歷及相關(guān)診療數(shù)據(jù),偽造診斷結(jié)果、違規(guī)出具證明文件或在診療活動中弄虛作假的; ? (七) 未經(jīng)動物主人同意 , 將動物診療的相關(guān)信息或資料用于商業(yè)用途的; ? (八) 教唆、幫助或參與他人實施違法的獸醫(yī)執(zhí)業(yè)活動的; ? (九) 隨意夸大動物病情或夸大治療效果的; ? (十) 執(zhí)業(yè)獸醫(yī)在人才流動過程中損害原工作單位權(quán)益的。 ? 12. 鄉(xiāng)村獸醫(yī)應(yīng)當如實表述自己的執(zhí)業(yè)情況和技術(shù)水平,不做虛假廣告,不在診治活動中弄虛作假。發(fā)現(xiàn)獸藥有不良反應(yīng)的,應(yīng)當向獸醫(yī)行政主管部門報告。 第二節(jié) .鄉(xiāng)村動物診療機構(gòu)的日常工作規(guī)范 ? 7. 積極參加獸醫(yī)專業(yè)知識和相關(guān)政策法規(guī)的培訓(xùn)教育,積極參加有關(guān)獸醫(yī)新技術(shù)和新知識的培訓(xùn),刻苦鉆研業(yè)務(wù)技能,更新知識結(jié)構(gòu)。 ? 第二節(jié) .鄉(xiāng)村動物診療機構(gòu)的日常工作規(guī)范 ? ,應(yīng)當按照規(guī)定處理使用過的獸醫(yī)器械和醫(yī)療廢棄物。 (2) ?仔細詢問和掌握病史,是寫好病歷的關(guān)鍵,要認真填寫 現(xiàn)癥病史、既往病史、臨床檢查診療記錄 、實驗室檢查和特殊檢查結(jié)果,初步診斷、采取的治療措施和處置方法,治療費用等。 (1) ?主要包括 病史資料和臨床檢查診療記錄 。填寫獸醫(yī)完整的簽名,如果見習(xí)醫(yī)師或者助理獸醫(yī)師開具處方,則應(yīng)該簽署雙名。 ? 。 ? 姓名、住址、職業(yè)、聯(lián)系方式等 ? 第二是處方正文部分,書寫時應(yīng)注意以下問題 ? “取” (Recipe)或處方 R或 Rp,為處方頭用語,其意思是取、處方、請配取。 日常診療工作 規(guī)范化要求 第一節(jié) .病歷、處方的書寫和保存 ? 一.處方的格式和書寫方法 ? 處方是獸醫(yī)師對患畜診斷疾病后給調(diào)劑員開寫藥名、用量、配法及用法的書面文件 。 ? 獸藥經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出的不合格獸藥或者質(zhì)量有疑問的獸藥,應(yīng)及時追回,并做好記錄。 獸藥 GSP管理的三個環(huán)節(jié) —— 銷 ( 售后服務(wù) ) ? 獸藥經(jīng)營企業(yè)進行獸藥促銷、展覽、廣告等宣傳活動時,應(yīng)當按照獸醫(yī)行政主管部門批準的獸藥標簽、說明書及其它規(guī)定為準,不得誤導(dǎo)購買者。 獸藥 GSP管理的三個環(huán)節(jié) —— 銷 (銷售與運輸 ) ? 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當按照獸藥外包裝圖示標志的要求運輸獸藥。 ? 獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸用中藥材、中藥飲片的,應(yīng)當注明產(chǎn)地。 ? 獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸藥,應(yīng)當開具有效憑證,做到有效憑證、賬、貨、記錄相符。 獸藥 GSP管理的三個環(huán)節(jié) —— 銷 (銷售與運輸 ) ? 有下列情形之一的獸藥,不得出庫銷售: (一)標識模糊不清或者脫落的; (二)外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、封條嚴重損壞的; (包裝盒有液體滲漏痕跡的) (三)超出有效期限的; (四)其他不符合規(guī)定的。 獸藥 GSP管理的三個環(huán)節(jié) —— 銷 ( 銷售與運輸 ) ? 獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸藥,應(yīng)當遵循先入先出和按批號出庫的原則。 獸藥 GSP管理的三個環(huán)節(jié) —— 銷 ? 銷(銷售與運輸) v 銷售記錄:產(chǎn)品信息、購藥人信息、銷售人信息; v 開具有效憑證:發(fā)票、收據(jù)、憑證; v 獸用處方藥銷售:應(yīng)遵守獸用處方藥管理規(guī)定; v 拆零銷售:不能拆最小內(nèi)包裝,提供適宜包裝、標簽說明書; v 運輸:冷藏、保溫措施。 獸藥 GSP管理的三個環(huán)節(jié) —— 存 ( 陳列與儲存 ) ? 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當定期清查過期、失效獸藥和獸醫(yī)行政管理部門公布的假劣獸藥,并做好記錄。 ? 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當定期對獸藥及其陳列、儲存的條件和設(shè)施、設(shè)備的運行狀態(tài)進行檢查,并做好記錄。 ? 檢查內(nèi)容:檢查標識 。 ? 質(zhì)量清查:外觀質(zhì)量檢查、質(zhì)量通報。 獸藥 GSP管理的三個環(huán)節(jié) —— 進 ( 采購與入庫 ) ? 獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學(xué)藥品、毒性藥品、放射性藥品和獸用生物制品等特殊藥品的入庫,應(yīng)當由兩人以上進行檢查驗收。 ? 檢查內(nèi)容:查記錄。實施批準文號管理的中藥材和中藥飲片,在包裝上還應(yīng)標明產(chǎn)品批準文號。獸用處方藥和非處方藥標簽或說明書的包裝標識應(yīng)符合農(nóng)業(yè)部的有關(guān)規(guī)定。 ? 檢查內(nèi)容:合同中是否有質(zhì)量保證條款。 獸藥 GSP管理的三個
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