富烯類化合物的分析研究格式范文畢業(yè)論文-wenkub.com
2025-07-31 03:26 本頁面
【正文】 最后感謝這大學四年中所有教過我的老師，感謝我的同學，感謝我的家人。 [22] and , Tetrahedron,2005,61,7577.]，[23] , of polycyclic Ⅲ.*Some hydroindanones and mechanism of the Nazarov cyclisation ,14301436.[24] , to tetrahedral chirality ,121,98959896.[25] , , , ,., 1994.[26] ,Frontier,Polarizing the Nazarov Cyclization:Efficient Catalysis under Mild Conditions,125,1427814279.[27] , , , ,Efficient Catalysis of Nazarov Cyclization Using a Cationic Iridium Complex Possessing Adjacent Labile Coordination Sites, . 2004, 126,68646865.致 謝在撰寫論文的過程中，得到了很多人的悉心幫助。dimethyldibenzylideneacetone)[J]．J Chem Soc，Perkin Trans 1，1973，10261032．[17] Woodward R B．Chem Soc Special Publication No 21[M]．1967，237239．[18] , in Comprehensive organic synthesis, and , Permagon, Oxford, 1991,–784。1H NMR (CDCl3, 500 MHz) δ = (s, 3H), (s, 3H), (d, J = , 2H), (d, J = , 2H), (t, J1 = , J2 = , J3 = , 4H), (s, 1H), (s, 1H).淡黃色固體。本實驗是從便宜、易得的原料和試劑出發(fā)，在溫和的條件下較高收率的得到了一系列富烯類化合物，是合成環(huán)戊二烯類化合物的簡單、有效的方法，同時擴展了Nazarov環(huán)合反應底物的新類型。萃取液用無水MgSO4干燥，蒸出溶劑后剩余物經(jīng)過硅膠柱層析分離，用[石油醚/乙酸乙酯75：1，（V/V）]混合溶劑淋洗，蒸干溶劑得到化合物1c（ mmol， g），為淡黃色固體，%。（圖21，表21）圖2 1表2 1EntryR1ProductTime（min）Yield（%）1Ph1a307524ClPh2a3034FPh3a304αpyridyl4a305αThiophene5a3064CH3Ph6a307PhCH=CH7a30實驗步驟：（以1a的合成為例）在250 mL燒杯中依次加入丙酮（50 mmol， mL），乙醇50 mL，苯甲醛（105 mmol， mL），NaOH溶液80 mL（ g/mL）室溫下攪拌有黃色固體析出，30 min后TLC檢測反應完畢后，抽濾，依次用水、石油醚洗滌，干燥，得到化合物1a為淡黃色固體，產(chǎn)率為75% 前體的制備經(jīng)二乙烯醛與三氟甲基三甲基硅烷反應，制備相應的前體（圖22，表22）表2 2EntrysubstratesProductTime(min)Yield（%）11a1b1022a2b1033a3b1044a4b1055a5b1066a6b1077a7b10 圖2 2實驗步驟：（以1b的合成為例）向50 mL圓底燒瓶中加入二乙烯酮1a（10 mmol， g），5 mL無水DMF，在室溫下攪拌使其溶解，再加入無水NaOAc固體（20 mmol， g）、三氟甲基三甲基硅烷（15 mmol， mL）室溫下攪拌5 min。富烯類化合物的應用主要取決于富烯自身的特殊結(jié)構(gòu)。為了合成富烯類化合物，拓展此類Nazarov環(huán)合反應，我們對反應物進行了建構(gòu)、選擇。 Nazarov環(huán)化反應中間體的捕捉 “被捕捉”的Nazarov反應是Nazarov環(huán)化反應的最新進展，它擴大應用的合成范圍，通過4π電環(huán)化階梯式反應，能夠立體選擇性的合成多環(huán)。Et2O催化的二烯酮的Nazarov環(huán)化反應，中間體經(jīng)過三種不同的過程生成混合產(chǎn)物，中間體可以從硼烯醇化合物捕捉得到橋環(huán)化合物。 Nazarov反應研究進展早期的Nazarov環(huán)合反應，人們選擇了質(zhì)子酸催化，Bra
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