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第十一章羧酸-wenkub.com

2024-08-08 13:26 本頁面
   

【正文】 ( 3)水楊酸 C O O HO H鄰 羥 基 苯 甲 酸具 有 酚 羥 基 和 羧 基 的 性 質(zhì) ,例 如 : 與 三 氯 化 鐵 顯 色 ; 酸 性 等 。R C H C H 2 C|O H OOO H H 2 OR C H C H 2 C|OOOR( d ) 羥 基 與 羧 基 相 隔 較 遠 , 加 熱 脫 水 , 生 成 不 飽 和 酸 ( 分 子 內(nèi) ) 或 酯 ( 分 子 間 ) 。|R C H C O O C2H5|Z n B rR C = O|H+R C H C H C O O C2H5|RO Z n B rH2O / H+|R C H C H C O O C2H5|RO H|R C H C H C O O H|RO HH2Oβ 羥 基 酸 酯 β 羥 基 酸性 質(zhì) ( 1) 加熱脫水 羥基與羧基的相對位置不同而有差異 。 兩 種 異 構 體 在 一 定 條 件 下 , 可 以 互 相 轉 變 。 乙二酸(草酸) 常以鈣鹽、鉀鹽的形式存在于植物的細胞壁中。H C O HOC O + H2OH2S O46 0 8 0 0C實 驗 室 制 備 一 氧 化 碳 的 方 法甲酸具有強的腐蝕性,能刺激皮膚起泡。 室溫下為固態(tài)或半固態(tài) —— 脂肪 ( 飽和高級脂肪酸的甘油酯 ) 室溫下為液態(tài) —— 油 (不飽和高級脂肪酸或低分子量的脂肪酸 的甘油酯 ) 氧化法 烴、醇、醛、酮的氧化。 但過多的脂肪要影響某些內(nèi)臟器官 , 例如心臟 。 高能量食品:油脂 = 蛋白質(zhì) + 糖 (等量所釋放的能量 ) 油脂廣泛存在于動植物體: 動物的脂肪組織,經(jīng)熔化可分離出來。 O = CO = CO HO HH C O O H + C O 2O = C | C H 2 |O = CO HO HC H 3 C O O H + C O 2C O O H|( C H 2 ) nC O O H C O O |( C H 2 ) nC O O H1,2 1,3 二元羧酸,加熱脫羧( COOH的吸電子作用)。 ( 1) 具有一元羧酸一般的化學性質(zhì) 例如:形成酯的反應、酸性等。 氫 化 鋁 鋰 可 使 羧 酸 還 原 成 醇 , 例 如 :( C H 3 ) 3 C C O O H ( C H 3 ) 3 C C H 2 O HL i A l H 4L i C H 3 N H 2 試 劑 可 控 制 得 到 醛 , 例 如 :R C O O H R C H = N C H 3 R C H OH+ / H 2 OR C O O H R C H O C H 3 N H 2R C H = N C H 3L i C H 3 N H 2L i C H 3 N H 2硼烷將羧酸還原成醇,酯基不影響。例如: C H 3 C O O HC l 2p C l C H 2 C O O HC l 2 C H C O O H C l 3 C C O O HC l C H 2 C O O HC l 2pC l 2p控制反應條件(如鹵素的用量、溫度等), 可得到一取代產(chǎn)物。ON H2N H2OON H + N H3P h C O O H + P h N H 2 P h C O N H P h + H 2 O脫羧反應 脫羧反應:羧酸失去羧基放出 CO2的反應。 酰氯是重要的?;噭? 。 (2) 羥基中氫的反應 R C O O HN a O H R / XR C O O R /R C O O N a +C H 2 = C C H 2 C O O A g +C H 3+ C H 3 C l C H 2 = C C H 2 C O OC H 3C H 3 + A g C lR C O O H R C O O C H 3 + N 2R C O O ++ C H 2 N 2重 氮 甲 烷C H 2 N+ NR C O O H + C H 3 N+ NC H 2 = C H C H C O O HC H 3C H 3H 2 S O 4O O羧基中羥基的反應 R C O HOR C YO Y = O C O R O R N H 2 X酰 基羧 酸 衍 生 物酯酰 鹵酸 酐酰 胺(1)酯的生成 R C O HOR C O R /O+ R / O HH ++ H 2 O1 m o l 1 m o l 2 / 3 m o l ( 6 6 . 7 ℅ )提高產(chǎn)率的措施: (a)增加一種反應物的量; (b)除去產(chǎn)物水 (恒沸去水;加脫水劑) 。R COR COO H O HC O O H C O O H C O O HN H 2 C l N O 2間 位 主 要 是 誘 導 效 應 , 共 軛 效 應 受 阻 。 官 能 團 : 酰 基分類與醛、酮相似;命名與醛相似。例如: C H 3 C H C H C H 2 C O O HC H ( C H 3 ) 2C H 3 C H 2 C H 2 C O O HC H 3C H 3 C H = C C O O H3 , 4 , 5 三 甲 基 己 酸 3 環(huán) 戊 基 丙 酸 2 甲 基 2 丁 烯 酸C H 2 C H 3C H 2 = C C H = C H C O O H C H 2 C H 2 C O O H C O O HC l4 乙 基 2 , 4 戊 二 烯 酸 3 苯 丙 酸 間 氯 苯 甲 酸β 苯 丙 酸C10 , 加“碳”字 C H 3 ( C H 2 ) 5 C H C H 2 C H = C H ( C H 2 ) 7 C O O HO H1 2 羥 基 9 十 八 碳 烯 酸C H 3 ( C H 2 ) 4 C H = C H C H 2 C H = C H ( C H 2 ) 7 C O O H9 , 1 2 十 八 碳 二 烯 酸 △ 9 , 1 2 十 八 碳 二 烯 酸2 , 3
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