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正文內(nèi)容

中心實驗室程序文件-wenkub.com

2025-07-14 15:32 本頁面
   

【正文】 不確定度記錄。不確定度報告應(yīng)包括以下內(nèi)容:a) 有關(guān)輸入量與輸出量的函數(shù)關(guān)系;b) 修正值和常數(shù)的來源及其不確定度;c) 輸入量Xi的實驗觀測數(shù)據(jù)及其估計值xi,標準不確定度u( x ),合成標準不確定度uc(y)的評定方法及其量值。對于Y=f(X1,X2…XN),如被測量Y的最佳估計值是y,Xi的最佳估計值是xi,最佳估計值y= f(x1,x2…xN)。 責任工程師的職責 協(xié)助技術(shù)負責人做不確定度的管理工作,并組織技術(shù)人員學(xué)習不確定度不關(guān)標準和理論知識,并展開測量不確定度的有關(guān)計算方法的探討等。本程序適用于檢測結(jié)果不確定度評估和指導(dǎo)。 ZYJZ1232000測量不確定度的評估管理程序。 標識:每一件試樣均須有唯一性標識,標識內(nèi)容一般包括:試樣編號、試件類別、材質(zhì)、規(guī)格、狀態(tài)等(試件小時,可只編號,但須與試件登記表一一對應(yīng))。冷剪樣坯加工余量按下表選取:直徑或厚度(mm)加工余量(mm)≤44410厚度或直徑1020102035153520 試樣截取的方向、位置必須按照合同、委托書、材料或產(chǎn)品標準規(guī)定。 試樣須有足夠大的尺寸,以保證機械加工足夠數(shù)量的試樣及復(fù)驗試樣。任何偏離標準的取樣均須詳細記錄偏離程度。 試樣接收人員職責 接收試樣時認真核查或評定試樣對于標準的符合性,否則須在相關(guān)文件中注明取樣偏離標準的程度。本程序的目的:規(guī)范取樣方法,確保取樣符合規(guī)定要求,保證測試質(zhì)量。 測試設(shè)備計量檢定證書。(包括授權(quán)/認可范圍),并利用相關(guān)信息繪制各校準設(shè)備的量值溯源圖。 校準證書由計量責任工程師統(tǒng)一保管。 各類測試設(shè)備操作人員必須按照有關(guān)規(guī)定,對經(jīng)過校準的設(shè)備,在測試過程中利用校準提供的有關(guān)信息,正確進行測試數(shù)據(jù)處理。本程序的目的確保測試設(shè)備的量值傳遞準確、可靠。6 記錄 檢測設(shè)備運轉(zhuǎn)記錄。 測試設(shè)備的大修由設(shè)備責任工程師申報計劃,有關(guān)部門聯(lián)系大修事宜。 測試設(shè)備的使用 一般應(yīng)專人專用專管,特殊精密設(shè)備必須專人專用專管,且須經(jīng)專門培訓(xùn)合格。 測量設(shè)備的入庫驗收和儲存。,并應(yīng)符合有關(guān)測試標準和規(guī)范要求。3 職責 設(shè)備責任工程師職責 負責測試設(shè)備的日常管理工作和其安全處置、運輸、儲存、使用維護計劃的制訂,報技術(shù)負責人批準后并組織實施。河北中原金屬材料及制品檢測中心實驗室標準測試設(shè)備安全處置運輸儲存使用維護程序 ZYJZ11920001范圍本程序規(guī)定了測試設(shè)備安全處置、運輸儲存、使用維護等項管理及有關(guān)部門職責。 自動化數(shù)據(jù)的計算和傳輸應(yīng)經(jīng)過適當?shù)南到y(tǒng)檢查(如人工計算核對)。 檢查本實驗室自動化數(shù)據(jù)控制與保護程序的執(zhí)行情況。 3職責 中心實驗室技術(shù)負責人職責: 主持自動化數(shù)據(jù)控制與保護程序的制定、修改補充及審核,并監(jiān)督實施。河北中原金屬材料及制品檢測中心實驗室標準自動化數(shù)據(jù)控制與保護程序 ZYJZ11820001 范圍 本程序規(guī)定了自動化數(shù)據(jù)的控制與保護方法。(包括進出口商檢試樣)等測試樣品均應(yīng)寫清標識,保存2周時間,備查,過期棄置。: 測試樣品的保管須保證其狀態(tài)、品質(zhì)不變,不丟失,不污染,標識清晰,收發(fā)有登記。 測試樣品在接收前須確認其材質(zhì)、規(guī)格、狀態(tài)、數(shù)量、標識等,無疑問時,交接方須簽字交接。:。2定義:本程序引用ISO/IEC 170251999的術(shù)語和定義。 測試方法驗證報告。方法驗證包括取樣、處置和傳遞程序,主要有下列內(nèi)容:a使用參考標準或標準物質(zhì)的校準;b與其它方法所得結(jié)果的對比;c實驗室間的比對;d影響結(jié)果因素的系統(tǒng)評價;e建立在對方法理論的科學(xué)理解和實際經(jīng)驗基礎(chǔ)上的結(jié)果不確定度的評價?!獧z查設(shè)備的運轉(zhuǎn)情況是否正常。實驗室多年使用的自定方法應(yīng)形成正式版本,但方法的標識如與質(zhì)保手冊規(guī)定不相符時可以保留原有標識待再次修訂時更正。4 管理內(nèi)容與方法實驗室在測試、分析工作中應(yīng)嚴格按照客戶委托單和合同規(guī)定的試驗方法,如合同中未注明所采用的方法,一般國內(nèi)客戶采用國家標準的方法,如果沒有標準方法,采用非標準方法時應(yīng)經(jīng)用戶同意方能采用。2 定義 本程序引用ISO/IEC17025—1999的術(shù)語和定義。 培訓(xùn)記錄。 無論取證培訓(xùn)、技術(shù)理論和實際操作培訓(xùn),教培人員均須記錄學(xué)習內(nèi)容、時間、考核成績等。:實驗室根據(jù)實際情況及實驗室檢測需要有針對性的對某專業(yè)人員進行的以提高人員專業(yè)知識、理論水平為目的的培訓(xùn)。3 職責⑴實驗室的技術(shù)負責人主管教育培訓(xùn)工作。 測試過程故障記錄。必要時,各類文件均可留存副本備查。 測試質(zhì)量相關(guān)保證措施 實驗室所有人員必須嚴格遵循實驗室相關(guān)程序文件和操作規(guī)程;確保測試工作的安全、有序、正確進行。,重大測試項目報告須由技術(shù)負責人、質(zhì)量負責人復(fù)核批準。、根據(jù)推導(dǎo)公式、測試精度、數(shù)據(jù)修約規(guī)則等,推導(dǎo)計算出;不受任何因素干擾。:、編號、規(guī)格、委托日期、試驗人、合同號等必要信息,以備查閱。需要驗證試驗結(jié)果的可靠性時,可進行水平和比對試驗。、具體、清楚,每份委托單應(yīng)和相對應(yīng)的批次樣品吻合,不同批次、不同委托內(nèi)容的不能用同一委托單。、相關(guān)試驗室責任工程師、試驗員等采用適宜方法驗證并確認和文件化。,不斷提高技術(shù)水平。3職責、方針、法令、條例和制度,并進行檢查監(jiān)督和考核。河北中原金屬材料及制品檢測中心實驗室標準 測試可追溯性控制程序 ZYJZ11420001范圍本程序規(guī)定了測試可追溯性控制程序及主要人員的職責。5 支持文件 ZYJZ1062000采購服務(wù)和供給管理程序。 標準物質(zhì)參考基準的使用。3職責技術(shù)負責人組織有關(guān)人員根據(jù)中心實驗室工作和標準要求應(yīng)配備必要的標準物質(zhì)、參考標準,以滿足實驗室要求。河北中原金屬材料及制品檢測中心實驗室標準參考標準和標準物質(zhì)管理程序 ZYJZ12120001范圍本程序規(guī)定了參考基準和標準物質(zhì)的購置、使用保管辦法及相關(guān)人員職責。5 支持文件 ZYJZ1122000內(nèi)部質(zhì)量審核程序。、環(huán)境的適應(yīng)性作出評價。 評審會議評審會議由中心實驗室主任(或管理者代表)主持,各有關(guān)人員參加。、目標和質(zhì)量體系與發(fā)展戰(zhàn)略、目標和環(huán)境的適應(yīng)性。 質(zhì)量負責人職責質(zhì)量負責人協(xié)助實驗室主任做好管理評審工作,負責收集并提供管理評審所需要的資料,負責管理評審實施計劃的落實及組織評審后的跟蹤檢查和報告工作。河北中原金屬材料及制品檢測中心實驗室標準質(zhì)量管理評審程序 ZYJZ11320001范圍本程序規(guī)定管理評審的內(nèi)容、范圍、要求及部門人員職責。內(nèi)部質(zhì)量審核檢查表。5 支持文件 ZYJZ1132000管理評審程序。 審核報告應(yīng)及時上報中心實驗室主任,將不合格報告及應(yīng)采取的措施通知被審核方,由其組織整改。 內(nèi)部審核由質(zhì)量負責人組織制定批準年度內(nèi)部質(zhì)量審核工作計劃。2定義本程序引用ISO/IEC 170251999標準的術(shù)語和定義。 資料室記錄不準外借和復(fù)印,查閱必須經(jīng)質(zhì)量副主任批準,且限期歸還。,儲存保管設(shè)施應(yīng)符合要求,避免損壞、變質(zhì)和丟失,質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄一般保存期限為5年。、數(shù)據(jù)準確可靠。4記錄的控制范圍與要求,校驗(準)記錄、測試記錄和報告等。河北中原金屬材料及制品檢測中心實驗室標準 記錄控制程序 ZYJZ11120001范圍本程序規(guī)定了記錄的控制與管理要求和有關(guān)人員的職責。5 支持性文件內(nèi)部審核和管理程序ZYJZ1122000。,以確保全部完成。,技術(shù)室或發(fā)生不合格的實驗室,應(yīng)判明不合格的嚴 重程度,制訂糾正或預(yù)防措施,經(jīng)中心實驗室技術(shù)負責人批準,分發(fā)到有關(guān)責任實驗室實施。4 管理內(nèi)容和方法a解決不合格測試控制的問題;b解決內(nèi)部、外部(用戶)或第三方質(zhì)量審核所發(fā)現(xiàn)的不合格測試問題;c解決用戶反饋或工作過程中發(fā)現(xiàn)的問題。3 職責(一般為每月召開一次,對重大不合格情況可隨時召開),組織對已出現(xiàn)或潛在不合格的原因調(diào)查和分析。2 定義本程序引用ISO/IEC17025—1999標準的術(shù)語和定義。 技術(shù)室及各責任工程師須記錄整理一切不合格測試的處理情況,資料室負責不合格測試記錄的收集歸檔和保存。報主任,并及時通知用戶(委托單位)。:將樣品丟失或損壞,使用戶提供的受檢產(chǎn)品技術(shù)資料丟失或失密,使用戶造成重大經(jīng)濟損失。 不合格測試嚴重性評價。能重新做試驗的重新做,并用書面或其它信息通知用戶。 不合格測試的管理 因質(zhì)量體系問題出現(xiàn)的不合格測試處理,由責任工程師負責組織,調(diào)查不合格原因;屬于體系文件有誤由質(zhì)量負責人負責協(xié)調(diào)處理,修訂體系文件,將不合格結(jié)果作廢并向用戶說明原因。4 管理內(nèi)容與方法 不合格測試的范圍:、管理評審、內(nèi)部或外部審核、用戶申訴等。2 定義本程序引用ISO/IEC170251999標準的術(shù)語和定義。內(nèi)部質(zhì)量審核和管理評審程序ZYJZ1122000。 實驗室可以邀請用戶監(jiān)控測試全過程有關(guān)工作。 技術(shù)負責人協(xié)助主任召集有關(guān)實驗室主任和室責任工程師參加的質(zhì)量申訴分析會及申訴處理意見,將結(jié)果形成文件,報主任批準。4 管理內(nèi)容與方法 用戶(客戶)申訴的主要內(nèi)容有:,但未對測試質(zhì)量表示明確的異議。3 職責 中心實驗室主任對申訴負有處理權(quán)并須承擔法人責任。 監(jiān)督發(fā)現(xiàn)問題及處置情況記錄。,需經(jīng)技術(shù)負責人審批后方可采用。 經(jīng)考察評定和考核滿足分包要求時,由技術(shù)負責人與分包方負責人簽訂分包協(xié)議。2 定義本程序引用ISO/IEC170251999的術(shù)語和定義。 訂貨合同的管理辦法。領(lǐng)用時須經(jīng)技術(shù)負責人批準方可領(lǐng)用。 對危險物品(如易炸、易燃、腐蝕性、放射性、毒性物品)經(jīng)技術(shù)負責人批準,經(jīng)公安部門審批后由藥品保管員,設(shè)備責任工程師會同供應(yīng)部門統(tǒng)一采購、驗收。 設(shè)備管理責任工程師負責采購計劃的編制組織有關(guān)人員對服務(wù)供給方的考察和評價。本程序適用于實驗室所需試劑和易耗物品、標準物質(zhì)的采購、接收和儲存的管理。 特殊合同的評審特殊合同的評審由中心室責任工程師組織有關(guān)室責任工程師或室主任進行評
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