【總結(jié)】檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)范目錄第一節(jié)全自動(dòng)血液細(xì)胞分析儀操作規(guī)程第二節(jié)尿液分析儀使用規(guī)程第三節(jié)自動(dòng)凝血儀操作規(guī)程第四節(jié)半自動(dòng)生化分析儀操作規(guī)程第五節(jié)血常規(guī)檢驗(yàn)操作規(guī)程第六節(jié)尿常規(guī)檢驗(yàn)操作規(guī)程第七節(jié)肝功能檢驗(yàn)操作規(guī)程第八節(jié)
2025-07-14 00:10
【總結(jié)】中國(guó)藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程2023年版高效液相色譜法11、對(duì)儀器的一般要求l所用儀器為高效液相色譜儀,由輸液泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器和色譜數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成,儀器應(yīng)按現(xiàn)行國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局“液相色譜儀檢定規(guī)程”定期檢定并符合有關(guān)規(guī)定。色譜柱l最常用的色譜柱填充劑為化學(xué)鍵合硅膠。反相色譜系統(tǒng)使用非極性添充劑,以
2025-02-21 12:30
【總結(jié)】第一章現(xiàn)代飼料企業(yè)品質(zhì)管理綜述第一節(jié)現(xiàn)代飼料企業(yè)飼料產(chǎn)品的設(shè)計(jì)搞好現(xiàn)代飼料企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量,大體上應(yīng)從原料、配方、設(shè)備與管理四個(gè)方面入手,其中配方設(shè)計(jì)是專業(yè)技術(shù)性較強(qiáng)的關(guān)鍵環(huán)節(jié),大家都懂得很重要。但對(duì)如何設(shè)計(jì)一個(gè)好配方,實(shí)際中有二種不太科學(xué)的盾法,一是把配方設(shè)計(jì)想得過(guò)于簡(jiǎn)單,粗略地寫一個(gè)或從某本書上抄一個(gè),就當(dāng)成是一個(gè)飼料加工企業(yè)的生產(chǎn)配方;二是把配方搞得過(guò)于神密化,以至于遇上國(guó)外學(xué)者來(lái)
2025-07-15 01:26
【總結(jié)】GMP文件文件名稱澄清度檢驗(yàn)操作規(guī)程文件編號(hào)印數(shù)制定人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日頒發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科生效日期年月日分發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科、總經(jīng)辦目的建立澄清度檢驗(yàn)操
2024-08-26 14:36
【總結(jié)】全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程(第3版)精液檢查一.標(biāo)本收集,二次之間間隔應(yīng)7天,但不超過(guò)3周。,但不超過(guò)7天。。,不宜采用避孕套內(nèi)的精液。某些塑料容器具有殺精子作用,但是否合適應(yīng)事先做實(shí)驗(yàn)。。~40℃。(或)識(shí)別號(hào)(標(biāo)本號(hào)或條碼),標(biāo)本采集日期和時(shí)間。,精液也必須按照潛在生物危害物質(zhì)處理,因?yàn)榫簝?nèi)可能含有肝炎病毒、人類免疫缺陷(病毒)和皰疹病毒等。二
2025-07-13 21:31
【總結(jié)】成品檢驗(yàn)操作規(guī)程文件編號(hào)版次A/O頁(yè)次5/51、目的對(duì)成品的質(zhì)量特性進(jìn)行檢驗(yàn),以驗(yàn)證產(chǎn)品要求得到滿足。2、適用范圍適用于對(duì)公司生產(chǎn)的產(chǎn)品的檢驗(yàn)和化驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行控制。3、職責(zé),確定產(chǎn)品的檢驗(yàn)操作規(guī)程,組織檢驗(yàn)工作的具體實(shí)施。4、工作程序,確定產(chǎn)品質(zhì)量保證檢查方式及檢驗(yàn)項(xiàng)目。1)出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目
2025-07-13 23:35
【總結(jié)】GMP文件文件名稱內(nèi)標(biāo)簽檢驗(yàn)操作規(guī)程版本號(hào)文件編號(hào)SOP-ZL21-1印數(shù)制定人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日頒發(fā)部門生效日期年月日分發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科()藥鋇車
2024-08-26 08:33
【總結(jié)】檢驗(yàn)設(shè)備操作規(guī)程匯編文件編號(hào):ZY02-2016(第A版)受控狀態(tài):受控號(hào):編制:審核:批準(zhǔn):2016年9月1日發(fā)布
2025-04-09 01:45
【總結(jié)】文件編號(hào):產(chǎn)品無(wú)菌檢驗(yàn)操作規(guī)程編制 日期審核 日期批準(zhǔn) 日期版號(hào) 生效日期
2025-07-13 21:14
【總結(jié)】GMP文件文件名稱純化水檢驗(yàn)操作規(guī)程文件編號(hào)印數(shù)制定人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日頒發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科生效日期年月日分發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科、總經(jīng)辦目的建立純化水檢驗(yàn)操
2024-08-27 16:50
【總結(jié)】浸出物測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1???編制依據(jù):《中華人民共和國(guó)藥典》2005年版(一部)2原理:中藥材中的成分可以在水或醇中浸出,進(jìn)而進(jìn)行測(cè)定。3?適用范圍:中藥材4?水溶性浸出物測(cè)定?檢驗(yàn)操作方法?儀器及用具電子天平1?????
2025-07-15 22:13
【總結(jié)】.......1主題內(nèi)容和適用范圍本規(guī)程規(guī)定了生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量檢驗(yàn)的操作方法。本規(guī)程適用于本公司所以產(chǎn)品的過(guò)程質(zhì)量檢驗(yàn)。2引用文件序號(hào)文件號(hào)文件名稱01Q/YS-QP-DMK22
2025-07-14 02:16
【總結(jié)】紡部檢驗(yàn)操作規(guī)程1棉卷重量不勻率(棉卷均勻度)試驗(yàn)操作方法:隨機(jī)任取重量合格的棉卷一只,在Y201A型棉卷均勻度儀上進(jìn)行試驗(yàn),試驗(yàn)前做好清潔工作,檢查儀器是否正常。放上棉卷開亮日光燈,校正棉卷秤零位,并在托盤上按棉卷定量放上近似重量的砝碼。開動(dòng)均勻度試驗(yàn)儀,使棉層頭端送入壓輥及棉卷羅拉之間,并用生頭板將棉層嵌入上下導(dǎo)輥間,將棉層逐米切斷稱重
2025-06-16 17:40
【總結(jié)】檢驗(yàn)科儀器標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程目錄1、Lx20標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程....................................................2二、ModularP生化分析系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程...................................4三、XT-1800i全自動(dòng)血球計(jì)數(shù)儀標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程................
2025-07-14 00:11
【總結(jié)】飲用水檢驗(yàn)操作規(guī)程文件類型文件編碼SOP-QC-5002-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門起草人:起草日期:審核人:審核日期:批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:修訂號(hào)批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期變更原因及目:目 的:爲(wèi)檢驗(yàn)生活飲用水建立一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)操
2024-08-27 17:16