【正文】 ，顯示器上所顯示是被測(cè)樣品的吸光度參 數(shù)。,%T調(diào)整完成后,顯示器顯示amp。鍵調(diào)整零ABS 44自?xún)x器在自動(dòng)調(diào)整100%T的過(guò)程中,顯示器顯示amp。 ,按amp。 被測(cè)樣品的測(cè)試波長(zhǎng)在34Onm1000nm 范圍內(nèi)時(shí),建議使用玻璃比色皿,被測(cè)樣品在190nm340nm范圍內(nèi)時(shí), 建議便用石英比色皿。否則,會(huì)影晌測(cè)試參數(shù)的精確度。波長(zhǎng)設(shè)置amp。amp。方式鍵amp。quot。quot。否則,將影晌樣品的測(cè)試 度。一般情況下,參比樣品放在樣品架的第一個(gè)槽位中。按鈕設(shè)置您想要的分析波長(zhǎng),如340nm每當(dāng)波長(zhǎng)被重新設(shè)置后,%T。amp。(MODE ) 將測(cè)試方式設(shè)直為透射比方式顯示器顯示 amp。調(diào) 100% 透射比 在 WFJ72 系列可見(jiàn)分光光度計(jì)和 WFZ75 系列紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)產(chǎn)品中, 光譜采用了獨(dú)特的電子調(diào)零的方式,通常情況下,只要開(kāi)機(jī)預(yù)熱后調(diào)一次透射 比零,此后,只要儀器不關(guān)機(jī),一般可無(wú)需重復(fù)調(diào)透射比零（二）樣品的透射比參數(shù)測(cè)定 ( 透射比方式 ): amp。 ,蓋好樣品室蓋,按amp。quot。旋鈕將波長(zhǎng)設(shè)在您將要使用的分析波長(zhǎng)位置上 （1）每當(dāng)波長(zhǎng)被重新設(shè)置后,請(qǐng)不要忘記調(diào)整 %T。amp。 41 圖 1 722 分光光度計(jì)的外形 當(dāng)入射光強(qiáng)度 I0 一定時(shí)，透視光強(qiáng)度與光密度為單值函數(shù)關(guān)系，而光強(qiáng)度 與產(chǎn)生的光電流成正比。 分光光計(jì)度使用的單色光從光源燈泡和單色器獲得。 各種液體的 A、B、C、D 常數(shù)如下表所列： 38附錄四 不同溫度時(shí)某些液體的表面張力 39 附錄五 彼此相互飽和時(shí)兩種液體的界面張力 附錄六 不同溫度時(shí)水的介電常數(shù) 40附錄七 722 型分光光度計(jì) 一．原理當(dāng)波長(zhǎng)為λ的單色光通過(guò)任何均勻透明的溶液時(shí)，由于物質(zhì)對(duì)光的吸收作用，會(huì)使 透射光的強(qiáng)度 I 小與入射光的強(qiáng)度 I0?！妫⒁埔?管、容量瓶（兩個(gè) 1000 mL，一個(gè) 100 mL）2．藥品 部分聚丙烯酰胺、硝酸鈉（分析純）、HCl（分析純）、NaOH（分析純）、蒸餾水。由于部分水解聚丙烯酰胺來(lái)源廣、溶解性和增粘性好，能顯著改善流度 比、降低油藏的非均質(zhì)程度，因此部分水解聚丙烯酰胺已廣泛應(yīng)用于油田三 元復(fù)合驅(qū)、聚合物驅(qū)、以及調(diào)剖堵水在內(nèi)的各種提高采收率方法及其他增產(chǎn) 措施的助劑。 1． 設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)測(cè)定不同油水的密度； 2． 測(cè)定滴體積，計(jì)算原油/水界面張力，并比較不同原油、不同地層水、不同溫度下的界面張力；3． 添加 NaCl 或 NaOH 于地層水中，觀察原油/水界面張力的變化并解釋變化原因。 原油在固定半徑的毛細(xì)管管端形成一滴并在水中落下的體積與原油/水界面張力直 接相關(guān)并存在如下關(guān)系： σ =V ( ρw ? ρo ) ? g ? Fr 測(cè)定或確定此公式中的未知量即可計(jì)算原油/水界面張力。 將準(zhǔn)確稱(chēng)取的 硝酸鈉溶液蒸餾水中，然后用容量瓶將它稀釋至 1000mL。 c c〔η〕計(jì)算聚丙烯酰胺的粘均分子量 V 。由此得 tttt5。2．測(cè)定不同濃度的聚丙烯酰胺溶液的 t 用移液管將 10mL 濃度為 （為 什么用 2mol/L 硝酸鈉而不是 1mol/L 硝酸鈉）經(jīng)支管 3 加入已洗凈、烘干的粘度計(jì)的球 9 中。2． 藥品 聚丙烯酰胺（工業(yè)品），硝酸鈉（分析純），蒸餾水。 對(duì)低濃度的聚合物溶液，其特性粘數(shù)可由下式計(jì)算： 1 [η] =2c (ηSP + lnηr )（7－7） 實(shí)驗(yàn)時(shí)，只要測(cè)定一個(gè)低濃度的聚合物溶液的相對(duì)粘度，即可由式 7－7 求得所測(cè) 28試樣的特性粘數(shù)。由粘度法測(cè)得的聚合物的分子量叫粘均分子量，以“ M v ”表示。（7）將制得的聚丙烯酰胺倒入回收瓶中。（4）在水解過(guò)程中，慢慢攪拌，觀擦粘度變化，并檢查氨氣的放出（用濕的廣泛pH 試紙）。 （4）半小時(shí)后，停止加熱，產(chǎn)物為聚丙烯酰胺。 1．丙烯酰胺的加聚反應(yīng) （1）用臺(tái)秤稱(chēng)取燒杯和攪拌棒的質(zhì)量（后面計(jì)算用到這一質(zhì)量）。由于帶負(fù)電的鏈節(jié)相互排斥，使部分水解聚丙烯酰胺有較伸直的構(gòu)象，因而對(duì)水的稠化能力增加。 聚丙烯酰胺可在過(guò)硫酸銨的引發(fā)下由丙烯酰胺合成： 由于反應(yīng)過(guò)程中無(wú)新的低分子物質(zhì)產(chǎn)生，所以高分子的化學(xué)組成與起始單體相同，因此這一合成反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)。 用表格記錄、整理實(shí)驗(yàn)所觀察到的現(xiàn)象，并分析原因。（2）?、裥秃廷蛐腿闋钜?1～2mL 分別放入兩支試管中，在水浴中加熱，觀察現(xiàn)象。2．乳狀液類(lèi)型鑒別 （1）稀釋法：分別用小滴管將一滴Ⅰ型和Ⅱ型乳狀液滴入盛入自來(lái)水的燒杯中， 觀察現(xiàn)象。 1．乳狀液的制備 在 100mL 具塞錐形瓶中加入 15mL 1％油酸鈉水溶液，然后分別加入 15mL 苯，（每次 約加 1mL），每次加苯后劇烈搖動(dòng)，直到看不到分層的苯相。因此，減少了乳狀液的穩(wěn)定性，有助于乳狀液的破壞。 C17H33COONa+HCl→C17H33COOH+NaCl 同樣，如果乳狀液中加入氯化鎂，則可生成油酸鎂，乳化劑由一價(jià)皂變成二價(jià)皂。2．加電解質(zhì)法：不同電解質(zhì)可能產(chǎn)生不同作用。在工業(yè)上常需破壞一些乳狀液，常用的破乳方法有： 211．加破乳劑法：破乳劑往往是反型乳化劑。3．染色法：選擇一種僅溶于油但不溶于水或僅溶于水不溶于油的染料（如蘇丹Ⅲ 為僅溶于油但不溶于水的紅色染料）加入乳狀液。2．電導(dǎo)法：水相中一般都含有離子，故其導(dǎo)電能力比油相大得多。表面表面活性劑主要通過(guò)降低表面能、在液珠表面形成保護(hù)膜、或使液珠帶電來(lái)穩(wěn) 定乳狀液。 1．為什么 Fe(OH)3 溶膠必須透析后才能作絮凝實(shí)驗(yàn)？ 2．不同的電解對(duì)同一溶膠的聚沉值是否一樣？為什么？ 3．當(dāng)高分子在溶膠的濃度較高時(shí)會(huì)出現(xiàn)什么現(xiàn)象，為什么？ 20實(shí)驗(yàn)五 乳狀液的制備、鑒別和破壞 ； ； 。 19 1．詳細(xì)觀察實(shí)驗(yàn)中的各種現(xiàn)象，記錄這些現(xiàn)象和數(shù)據(jù)，把數(shù)據(jù)填入有關(guān)的表格 中。所以 可以用 Ar 表示絮凝程度。然后在所有試 18管中加入粘土溶膠，使每支試管內(nèi)的溶膠總體積為 6mL。 1 電解質(zhì)對(duì)溶膠的聚沉作用 在 3 個(gè)清潔、干燥的 100mL 錐形瓶?jī)?nèi)，用移液管各加入 10mL Fe(OH)3 溶膠。絮凝作用是由于高 17分子對(duì)溶膠膠粒的“橋聯(lián)”作用產(chǎn)生的。 兩種具有相反電荷的溶膠相互混合也能產(chǎn)生聚沉，這種現(xiàn)象稱(chēng)為相互聚沉現(xiàn)象。聚沉值越大，電解質(zhì)對(duì)溶膠的聚沉能力越 小。當(dāng)167。電解質(zhì)可以使溶膠發(fā)生聚沉。3．注意觀察，電泳時(shí)溶膠上升界面與下降界面的顏色、清晰程度及移動(dòng)速度有什 么不同。注意：由于電泳儀輸出電壓較 高，在通電過(guò)程中不要接觸電極，否則有觸電危險(xiǎn)。觀察溶膠上升界面清晰后， 用秒表測(cè)量界面上升 、 所需時(shí)間。當(dāng)輔助液將 電極浸沒(méi) 1 厘米時(shí)，停止加溶膠，關(guān)閉活塞。沿 U 型管加入輔助液，直到液面超過(guò)管上最底刻度線 3－4cm。用滴管由漏斗加入少量溶膠，使活塞孔內(nèi)充滿(mǎn)溶膠， 迅速關(guān)閉活塞。用少量溶膠將試管及電導(dǎo)率池洗 3 次，在試管中加入適量溶 膠，插入導(dǎo)電池，測(cè)定室溫下溶膠電導(dǎo)率。在另一盛有 AgNO3 溶液的瓶中再準(zhǔn)確的滴加 KI 溶液。從此剝離口慢慢的加入蒸餾水，膠帶逐 漸與瓶壁剝離。 （1）氫氧化鐵的溶膠制備（水解法）：在一個(gè) 250mL 的燒杯中加入 150mL 蒸餾水并 加熱至沸騰，在不斷攪拌的下滴加 8mL3％的 FeCl3 溶液，溶液變成暗棕紅色的 Fe(OH)3 溶膠。過(guò)濾生成的 Fe(OH)3 沉淀，用蒸餾水洗滌數(shù)次。本實(shí)驗(yàn)用宏觀法測(cè)定，所使用的電泳管如圖 31 所示。水的粘度和介電常數(shù)查附錄二和附錄七。利用這些方法使沉淀轉(zhuǎn)化成溶膠的過(guò)程成為膠溶作用。③膠溶法：膠溶法是把暫時(shí)聚集在一起的膠體粒子重新分散而成溶膠。當(dāng)上下兩磨盤(pán)以高速反向轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)（轉(zhuǎn)速約 5000 －10000rpm），粗粒子就被磨細(xì)。制備溶膠原則上有兩種方法：將大塊固體分割到膠體分散度的大小，此法稱(chēng)為分散 法；使小分子或粒子聚集成膠體大小，此法稱(chēng)為凝聚法。 ，如果毛細(xì)管深入液面 1mm 會(huì)造成多大誤差？ ，為什么要盡量放慢鼓泡速度？ ，為什么要求從稀到濃逐個(gè)測(cè)定不同濃度溶液的表面張力？ 曲線的變化趨勢(shì)。 10. －查出實(shí)驗(yàn)溫度下蒸餾水的表面張力。