【正文】 液，觀察現(xiàn)象。（2）染色法：取兩只干凈試管，分別加入 1～2mL Ⅰ型和Ⅱ型乳狀液，向每支試管 中加入一滴蘇丹Ⅲ溶液，觀察現(xiàn)象。這樣制得Ⅱ型乳狀液。這樣制得Ⅰ型乳狀液。 22 苯（化學(xué)純），油酸鈉（化學(xué)純），3mol/L HCl 溶液 1％、5％油酸鈉水溶液，2％油 酸鎂苯溶液，飽和 NaCl 水溶液，蘇丹Ⅲ溶液。 4．電法：在高壓電場(chǎng)的作用下，使液滴變形，彼此連接合作，分散度下降，造成 乳狀液的破壞。 2 C17H33COONa+MgCl2→(C17H33COO)2Mg+2NaCl ：升高溫度可使乳狀劑在界面上的吸附量降低；溶劑化層減薄；降低了 介質(zhì)粘度；增強(qiáng)了布朗運(yùn)動(dòng)。 當(dāng)加入適量氯化鎂時(shí)，生成的反型乳化劑油酸鎂與剩余的油酸鈉對(duì)抗，使乳狀液破壞。如 在油酸鈉穩(wěn)定的乳狀液中加入鹽酸，由于油酸鈉與鹽酸發(fā)生反應(yīng)生成油酸，失去了乳化 能力，使乳狀液破壞。一般來(lái)說(shuō)，在水包油型乳狀液中 加入電解質(zhì)，可改變?nèi)闋钜旱挠H水親油平衡，從而降低乳狀液的穩(wěn)定性。若油酸鈉加入過(guò)多，則其乳化作用占優(yōu)勢(shì)，油包水型乳化液可能轉(zhuǎn) 化為水包油型乳化液。例如，對(duì)于由油酸鎂做乳化劑的油包 水型乳狀液，加入適量油酸鈉可使乳狀液破壞。因此， 根據(jù)染料的分散情況可以判斷乳狀液的類型。若染料溶于分散相，則在乳狀液中出 現(xiàn)一個(gè)個(gè)染色的小液滴。則電流表 顯著偏轉(zhuǎn)，為水包油型乳狀液；若指針幾乎不動(dòng)，為油包水型乳狀液。當(dāng)水為分散介 質(zhì)（即連續(xù)相）時(shí)乳狀液的導(dǎo)電能力大；反之，油為連續(xù)相，水為分散相，水滴不連續(xù)， 乳狀液導(dǎo)電能力小。 兩種類型的乳狀液可用以下三種方法鑒別： 1．稀釋法：加一滴乳狀液于水中，如果立即散開(kāi)，即說(shuō)明乳狀液的分散介質(zhì)為水， 故乳狀液屬水包油型；如不立即散開(kāi)，即為油包水型。乳化劑也分為兩類，即水包油型乳化劑和油包水型乳化劑。只有兩種不相溶的液體是不能形成穩(wěn) 定乳狀液的，要形成穩(wěn)定的乳狀液，必須有乳化劑存在，一般的乳化劑大多為表面表面 活性劑。 乳狀液是指一種液體分散在另一種與它不相溶的液體中所形成的分散體系。 4．以 HPAM 的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)作橫坐標(biāo)，絮凝效率 Ar 作縱坐標(biāo)，畫(huà)出 Arc 曲線，并 解釋之。2．根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷 Fe(OH)3 溶膠和粘土溶膠的帶電性。所以 HPAM 的加量可根據(jù)實(shí) 際情況作適當(dāng)變動(dòng)。 本實(shí)驗(yàn)中所加 HPAM 的體積是不固定的，僅供參考。6 表 43 HPAM 對(duì)粘土溶膠的絮凝作用記錄表 *Ar 為加 HPAM 與不加 HPAM 的溶膠光密度之比，若 Ar＝1 表示完全不絮凝 Ar＝0 表示完全絮凝。搖動(dòng)每支試管，靜止 2 小時(shí)， 記下每支試管中的聚沉現(xiàn)象。 表 41 不同電解質(zhì)對(duì)溶膠的聚沉作用記錄 取 6 支干燥試管，在每支試管中按表 10－2 用量加入 Fe(OH)3 溶膠。然后用 微量滴定管分別滴入表 10－1 所列各種電解質(zhì)溶液，每加入一滴要充分振蕩，至少一分 鐘內(nèi)溶膠不會(huì)出現(xiàn)渾濁才可以加入第二滴電解質(zhì)溶液。 ，(COO)3C3H4OH，F(xiàn)e(OH)3 溶膠，粘 土溶膠?！皹蚵?lián)”理論認(rèn)為：在高分子濃度很低時(shí)，高 分子的鏈可以同時(shí)吸附在幾個(gè)膠體粒子上，通過(guò)“架橋”的方式將幾個(gè)膠粒連在一起， 由于高分子鏈段的旋轉(zhuǎn)和振動(dòng)，將膠體粒子聚集在一起而產(chǎn)生沉降。 當(dāng)高分子的濃度很低時(shí)，高分子主要表現(xiàn)為對(duì)溶膠的絮凝作用。通常認(rèn)為有兩種作用機(jī)理。叔采－哈迪(SchlZeHardy)分別研究了 電解質(zhì)對(duì)不同溶膠的聚沉值，并歸納得出了聚沉離子的價(jià)數(shù)與聚沉值的關(guān)系：M+:M+2:M+3＝（25～150）：（～2）：（～）這個(gè)規(guī)律稱為叔采－哈迪規(guī)則。聚沉值的大小與電解質(zhì)中與溶膠所帶電荷符號(hào)相反的離子的價(jià)數(shù)有關(guān)。聚沉值是指一定時(shí)間內(nèi)， 能使溶膠發(fā)生明顯聚沉的電解質(zhì)的最低濃度。電勢(shì)下降至某一數(shù)值時(shí)，溶膠就會(huì)失去聚結(jié)穩(wěn)定性，進(jìn)而發(fā)生聚沉。電勢(shì)下降幅 度越大。原因是電解質(zhì)能使溶膠的167。 溶膠由于失去聚結(jié)穩(wěn)定性進(jìn)而失去動(dòng)力穩(wěn)定性的整個(gè)過(guò)程叫聚沉。分析產(chǎn)生這些差別的可能原因。 1．是比較不同溶膠的制備方法有什么共同點(diǎn)和不同點(diǎn)？ 2．為什么要求輔助液與溶膠的電導(dǎo)率相同？這對(duì)計(jì)算電動(dòng)電勢(shì)有什么作用。 1．總結(jié)溶膠的制備方法。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，洗凈使用過(guò)的所有玻璃儀器。測(cè)量完畢，先將輸出調(diào)節(jié)選鈕旋至輸 出電壓最小位置，扳下電源開(kāi)關(guān)，指示燈滅，拆下電極引線。將兩電極引線接在電泳儀上，將電泳儀電源開(kāi)關(guān)扳上（開(kāi)）， 指示燈亮，預(yù)熱 5 分鐘后，調(diào)節(jié)輸出旋鈕到電壓指示為 150V。整個(gè)過(guò)程注意保持平穩(wěn)，不使電泳管受振 動(dòng)。當(dāng)輔助液面離管口 5－6cm 處，輕輕插入兩個(gè)電極，裝好。從漏斗15加入溶膠，慢慢開(kāi)活塞（不要全部打開(kāi)，一定要慢，否則得不到清晰的溶膠界面）。將電泳管垂直 固定在鐵支架上。用輔助液洗滌 U 形管部分。用少量已配好的 AgI 溶膠將電 泳管的漏斗至活塞的支管洗一遍。向 ，本實(shí)驗(yàn)用的輔助液是濃度約為 。 先測(cè)定溶膠的電導(dǎo)率。觀察兩錐形瓶中 AgI 溶膠透射光及散射光顏色。3（2）碘化銀（AgI）溶膠的制備（復(fù)分解法）：在兩個(gè)錐形瓶中分別準(zhǔn)確的加入，在盛有 KI 溶液的瓶中在攪拌下再準(zhǔn)確地滴加 。取出膠袋，在蒸餾水中浸泡數(shù)小時(shí)。當(dāng)火棉膠干 后（不粘手），將瓶口的膠膜剝離開(kāi)一小部分。然后對(duì)此溶膠進(jìn)行滲析，除去多余的電解質(zhì)。如果發(fā)現(xiàn)有較大的質(zhì)點(diǎn)，需將溶膠再 過(guò)濾 1 次。將沉淀放入一燒杯中，加 10mL 蒸餾水，再用滴管滴加約 10 滴 20％FeCl3 溶 液，并用小火加熱，最后得到棕紅色透明的 Fe(OH)3 溶膠。 （一）溶膠的制備 氫氧化鐵（Fe(OH)3）溶膠的制備：取 10mL20％FeCl3 放在小燒杯中，加水稀釋到 100mL然后用滴管逐滴加入 10％ 到稍微過(guò)量為止。 圖 3－1 電泳管示意圖；；；； 1．儀器 電泳儀，電導(dǎo)率儀，電爐，秒表，電泳管，電極 2 支，100mL 燒杯 2 個(gè)，50mL、150mL、250mL、500mL 燒杯各 1 個(gè)，滴定管 2 支，滴管 6 支，10mL 量筒 2 個(gè)，250mL 量筒 1 個(gè)，100mL、500mL 的錐形瓶各 2 個(gè)，試管 2 支，漏斗 2 個(gè)，洗瓶 1 個(gè)。微觀法借助于超顯微鏡觀察單個(gè)膠體粒子在電場(chǎng)作用下的移動(dòng)速度。 利用電泳測(cè)定電動(dòng)電勢(shì)有宏觀法和微觀法兩種。 (2) 凝聚法 主要有化學(xué)反應(yīng)法及更換介質(zhì)法，此法的基本原則是形成分子分散的過(guò)飽和溶液，控制條件，使形成的不溶物顆粒大小在溶膠分散度(31) 式中:ε －介電常數(shù)(F/m)； V－兩級(jí)間的電位差(V)； t－電泳進(jìn)行的時(shí)間(s)。膠溶作用只能用于新鮮的 沉淀。有時(shí)質(zhì)點(diǎn)聚集成沉淀是因?yàn)殡娊赓|(zhì)過(guò)多，設(shè)法洗去過(guò)量的電解質(zhì)也會(huì)使沉淀轉(zhuǎn)化成 溶膠。例如，氫氧 化鐵、氫氧化鋁等的沉淀實(shí)際上是膠體質(zhì)點(diǎn)的聚集體，由于制備時(shí)缺少穩(wěn)定劑，故膠體 質(zhì)點(diǎn)聚在一起而沉淀。 此法操作簡(jiǎn)單，效率高，經(jīng)常用作膠體分散及乳狀液制備 。在機(jī)械磨中膠體研磨的效率較高，但一般只能將質(zhì)點(diǎn) 磨細(xì)到 1um 左右。膠體磨由兩片靠得很近的盤(pán)或 磨刀，均由堅(jiān)硬耐磨的合金或碳化硅制成。(1)分散法分散法主要有 3 種方式，即機(jī)械研磨、超聲分散和膠溶分散。 要制備出穩(wěn)定的溶膠一般需滿足兩個(gè)條件：固體分散相的質(zhì)點(diǎn)大小必須在膠體分度的范圍內(nèi)；固體分散質(zhì)點(diǎn)在液體介質(zhì)中要保持分散不聚結(jié)，為此，一般需要加穩(wěn)定劑。 ，影響表面張力測(cè)定準(zhǔn)確性的因素有哪些？ 11實(shí)驗(yàn)三 溶膠的制備和電泳 1．學(xué)會(huì)溶膠制備的基本原理、并掌握溶膠制備的主要方法； 2．利用界面電泳法測(cè)定 AgI 溶膠的電動(dòng)電位。 圖上選若干點(diǎn)，作不同濃度曲線時(shí)切線，依 Gibbs 公式（21）求出相應(yīng) 的表面吸附量；并在坐標(biāo)紙上畫(huà)出正丁醇溶液的吸附等溫線。 Δp σ =計(jì)算出不同濃度正丁醇溶液的表面張力，用表格的形式 ? σ 2 2 1列出計(jì)算結(jié)果，并取一組數(shù)據(jù)附－計(jì)算實(shí)例。 （注意：每更換一次溶液，都應(yīng)用待定液洗外管套管和毛細(xì)管）。，倒掉蒸餾水，用 ，然后再加入該溶液，象測(cè)蒸餾水的最大壓差一樣，測(cè)定該溶液的最大壓差。，使分液漏斗中的水慢慢滴入廣口瓶中，這時(shí)瓶?jī)?nèi)壓力 逐漸增加，氣泡將通過(guò)毛細(xì)管端。讀出斜管壓差計(jì)下面一根管內(nèi) 的零點(diǎn)液位 h0（此時(shí)斜管壓力計(jì)兩端都通大氣）。方法是在外套管中放入少量洗液, 傾斜轉(zhuǎn)動(dòng)外套管,使洗液與外套管接觸( 注意不要讓洗液從側(cè)管流出 ).再將毛細(xì)管插入, 這時(shí)保持外套管傾斜不動(dòng),轉(zhuǎn)動(dòng)毛細(xì)管,使洗液與毛細(xì)管接觸,再用洗耳球吸洗液至毛細(xì) 管內(nèi),然后用自來(lái)水充分沖洗外套管和毛細(xì)管, 最后用蒸餾水沖洗外套管和毛細(xì)管各三次,即可進(jìn)行下面實(shí)驗(yàn)。 正丁