重復(fù)測量方差分析ppt課件-wenkub.com
2025-01-12 15:10 本頁面
【正文】 建好結(jié)構(gòu)錄入數(shù)據(jù)，格式如圖 417所示，數(shù)據(jù)集名為 L2, 存入 SASUSER庫中，備用。 結(jié)果表明經(jīng) GG和 HF調(diào)整后，按 α＝ ， A（不同藥物）和 A與 TIME（時間）無統(tǒng)計學(xué)意義，后者無交互作用，而時間因素間有統(tǒng)計學(xué)意義。 而時間因素 i拒絕 H0， 接受 H1， 有統(tǒng)計學(xué)意義 ， 可認(rèn)為服用減肥藥鹽酸西市曲明前后不同時間 （ 8周 、 16周和 24周 ） 的平均體重不全相同 。采用雙盲雙模擬隨機(jī)對照試驗(yàn)，將體重指數(shù) BMI27的肥胖患者 40名隨機(jī)等分成 表 913 可以看出重復(fù)測量資料中同一受試對象（看成區(qū)組）的數(shù)據(jù)高度相關(guān) 無論哪位受試對象服用曲明片劑或是膠囊，其服藥后 8周、 16周和 24周的體重均和前面時間點(diǎn)（含服藥前的 0周）的體重相關(guān)。 Contrast(1)表示 2個時間點(diǎn)，其中第 1個時間點(diǎn)為參考點(diǎn) Profile 表示 1與 2比、 2與 3比、 3與 4比 Helmert 表示在 1個水平后 與所有的水平比較 Printe 產(chǎn)生 Mauchly’s 的 χ2值和 P值 Printm 產(chǎn)生不同水平比較結(jié)構(gòu)陣 產(chǎn)生對比組的方差分析表 實(shí)習(xí)六 教材 P125 例題 4－ 6 P129 習(xí)題 4 1. 重復(fù)測量數(shù)據(jù)的主要特征是什么？ 2. 重復(fù)測量 SAS數(shù)據(jù)錄入結(jié)構(gòu)？ 3. 球?qū)ΨQ性檢驗(yàn)？ 4. 不同水平間與不同組間比較選項(xiàng) ? 5. 推斷結(jié)論？ 兩組 ， 一組給予 曲明片 十 模擬曲明膠囊 ， 另一組給予曲明膠囊 十 模擬曲明片 。 提示： 顯示不同水平比較時的結(jié)構(gòu) 顯示不同水平比較時的結(jié)構(gòu) 當(dāng)興趣在于 1個水平與以后的所有水平的比較時，可選 helmert ………….。 Contrast(1) 產(chǎn)生不同水 平間同括弧內(nèi)指定的參考 水平對比檢驗(yàn) Summary 定義每個對 比組生成方差分析表 后多個重復(fù)測量時間點(diǎn)與前第 1時間點(diǎn)比 原程序如下： 結(jié)果分析 兩組比較數(shù)據(jù)分析 所關(guān)注的結(jié)果如下 Contrast(1)結(jié)果比較結(jié)構(gòu) 有時試驗(yàn)僅對先后兩個時間點(diǎn)的比較感興趣，也希望比較水平 1與 2與 3與 4比 可用選擇項(xiàng) profile，程序如下： proc glm data=。 為研究國產(chǎn)某藥品與同類型進(jìn)口藥品對慢性乙型肝炎患者谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ ALT）水平的影響，將 20名慢性乙型肝炎患者隨機(jī)分為兩組，一組服用國產(chǎn)藥作為實(shí)驗(yàn)組，一組服用進(jìn)口藥作為對照組。 常用的調(diào)整方法 時間點(diǎn)間 誤差 4. 計算 F值 球?qū)ΨQ性通常采用 Mauchly’s test檢驗(yàn)來判斷 其結(jié)果按 α＝ ，不滿足球?qū)ΨQ性，對系數(shù) ε進(jìn)行校正，其結(jié)果如下： 結(jié)果顯示：治療前與治療后不同時間轉(zhuǎn)氨酶平均水平不同。 4. 舉例： 單組重復(fù)測量數(shù)據(jù)的方差分析 觀察 10名慢性乙型肝炎患者治療前、治療 12周、 24周、36周四個時間點(diǎn)上谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ ALT）水平的變化趨勢，結(jié)果見下表，試進(jìn)行統(tǒng)計推斷。 由協(xié)方差構(gòu)成的矩陣稱為協(xié)方差陣。 表 （余松林） 1. 單組重復(fù)測量數(shù)據(jù)方差分析 2. 兩組重復(fù)測量數(shù)據(jù)方差分析 ● 單變量重復(fù)測量方差分析 三、重復(fù)測量資料分析的前提條件和基本
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