神經(jīng)元的信息傳遞ppt課件-wenkub.com
2025-01-05 05:03 本頁面
【正文】 Gα(GTP) 具有酶活性， GTP水解成GDP， Gα失活。 GABAAR有多個作用位點： 在 GABA存在的情況下，苯二氮卓 benzodiazepine, 可以提高通道開放頻率（抗焦慮和安定）； 巴比妥 Barbiturate,可以提高通道開放的持續(xù)時間（麻醉）。 二、神經(jīng)遞質(zhì)化學 神經(jīng)科學 Neuroscience 0mV 三、神經(jīng)遞質(zhì)門控的通道 神經(jīng)科學 Neuroscience 遞質(zhì)門控通道的結(jié)構(gòu) 以乙酰膽堿受體為例 ， 一般遞質(zhì)門控受體是五聚體，受體的亞基種類不同，如乙酰膽堿受體由 α、 β、 γ、 δ組成，功能通道是 α2βγδ。 GABA能神經(jīng)元： 谷氨酸是合成 GABA的前體，在谷氨酸脫酸酶（ GAD）作用下形成 GABA。 其重攝取過程類似兒茶酚胺。 二、神經(jīng)遞質(zhì)化學 神經(jīng)科學 Neuroscience 兒茶酚胺能神經(jīng)元 均含有鄰苯二酚的結(jié)構(gòu)，包括有： 多巴胺 (dopamine,DA)， 去甲腎上腺素 (norepinephrine, NE)， 腎上腺素（ epinephrine, E or A)。 ? 膽堿乙?；D(zhuǎn)移酶 (choline acetytransferase, ChAT)在胞體合成，轉(zhuǎn)運至軸突末梢，只有膽堿能神經(jīng)元含有 ChAT，是標志酶。 ? 戴爾原則 (Dale’s principle)：一個神經(jīng)元僅含有一種神經(jīng)遞質(zhì)。 (2) Glutamate： NMDAR, AMPAR, KAR 膽堿能受體亞型分類的藥理學特性 骨骼肌 心肌 激動劑 拮抗劑 一、神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)研究 神經(jīng)科學 Neuroscience 受體的研究方法： 2) 配體結(jié)合方法 未知其內(nèi)源性遞質(zhì)，應用已知配體研究受體 通過適當?shù)呐潴w來研究受體在神經(jīng)系統(tǒng)的分布，可以幫助我們了解此受體在神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的分布，如海洛因，嗎啡，阿片類藥物的受體。 研究神經(jīng)遞質(zhì)分子的方法： 一、神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)研究 神經(jīng)科學 Neuroscience 3） 模擬神經(jīng)遞質(zhì)在突觸的活動 （施加于突觸上有作用） 神經(jīng)遞質(zhì)區(qū)別于神經(jīng)調(diào)質(zhì)的最重要的一點： 此神經(jīng)遞質(zhì)施加到突觸間隙中可以模擬其在 自然釋放條件下所引發(fā)的突觸后膜的反應。 觀察：通過放射性標記探針或者熒光探針 一、神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)研究 神經(jīng)科學 Neuroscience 2） 神經(jīng)遞質(zhì)釋放的研究方法 （確認此遞質(zhì)是從突觸前釋放？） 刺激某個特異性的細胞群或者軸突，引發(fā)突觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì)并擴散到周圍的組織液中，可以從組織液中提純這種遞質(zhì)并研究其分子結(jié)構(gòu)。 研究神經(jīng)遞質(zhì)分子的方法： 含肽類神經(jīng)遞質(zhì)的神經(jīng)元免疫細胞化學染色 要證明某種分子為神經(jīng)遞質(zhì)，最好將此分子及其合成相關的酶定位在同一個神經(jīng)元上。 神經(jīng)科學 Neuroscience 神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng) 1. 神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)的研究方法 2. 神經(jīng)遞質(zhì)化學 3. 神經(jīng)遞質(zhì)門控的通道 4. G蛋白耦聯(lián)的受體和效應器 一、神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)研究 神經(jīng)科學 Neuroscience 所有與神經(jīng)遞質(zhì)有關的，包括神經(jīng)遞質(zhì)本身，其合成機制，小泡包裝，重吸收，降解和遞質(zhì)所引發(fā)的突觸后膜的一系列作用等。稱之為分流抑制（ shunting inhibition) 。 三、突觸整合的原理 神經(jīng)科學 Neuroscience 樹突的電纜特性 突觸后電位是電緊張電位，隨著傳播時間和距離的變化，電位會逐漸減小。 三、突觸整合的原理 神經(jīng)科學 Neuroscience EPSP的整合 (summation) 空間整合 Spatial summation， 樹突上的不同突觸處的 EPSP疊加。如 AchE(膽堿酯酶 )，催化活性高。 2）多巴胺自身受體可抑制多巴胺的合成，與 cAMP的下降有關。酶催化合成第二信使，進一步調(diào)節(jié)細胞功能。如膜電位小于 0mv，則 Ach的門控通道電流是內(nèi)向的，反之，是外向的。 (1) 遞質(zhì) (配體 ) 門控離子通道 —— 快速突觸傳遞 1. 乙酰膽堿受體通道開放： Na、 K 通透 2. 谷氨酸受體通道： 1. AMPA受體： Na、 K通透 2. NMDA受體： Na、 K、 Ca通透 3. 甘氨酸和 GABA受體通道開放： Cl通透 二、化學突觸傳遞的原理 神經(jīng)科學 Neuroscience EPSP（ Glu， Ach） IPSP（ GABA, Gly） 根據(jù)其受體開放后對 Na+、 K+和 Cl的通透性不同，分別可以產(chǎn)生去極化（ EPSP）和超極化（ IPSP）。 ? 釋放遞質(zhì)后的囊泡膜從突觸前膜經(jīng)內(nèi)吞 (endocytosis)形成新的囊泡，循環(huán)使用。 Postsynaptic Density 神經(jīng)科學 Neuroscience 突觸類型 電突觸 化學突觸 突觸間隙 2040nm 突觸前后胞漿連續(xù)性 具有 不具有 精細結(jié)構(gòu) 縫隙連接 突觸前囊泡、活性帶、突觸后受體 信息傳遞物 離子電流 化學神經(jīng)遞質(zhì) 突觸延時 幾乎沒有 延時明顯，至少 ，一般在 15ms或更長 傳遞方向 雙向 單向 傳遞條件 突觸前膜去極化即可 突觸前膜需要動作電位 神經(jīng)科學 Neuroscience 一、突觸的類型 神
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