神經(jīng)元的信息傳遞ppt課件-文庫吧在線文庫
【正文】 onic ④ 樹－樹 dendrodendritic 一、突觸的類型 神經(jīng)科學(xué) Neuroscience （ 2）中樞神經(jīng)系統(tǒng)化學(xué)突觸分類： 根據(jù)突觸前后膜分化的外形，可分為： a、不對稱的 Gray type I （后膜厚度大于前膜） 圓形突觸小泡； 大的突觸間隙；活性帶大；一般為軸 樹突觸；一般是谷氨酸能的，興奮性突觸居多 b、對稱的 Gray type II （前后膜厚度對稱） 扁平或卵圓形突觸小泡；小的突觸間隙； 活性帶較?。灰话銥檩S 胞突觸； 一般為 GABA能的，抑制性突觸居多 一、突觸的類型 神經(jīng)科學(xué) Neuroscience 2，化學(xué)突觸 （ 3）神經(jīng)肌肉接頭： 突觸并非只是腦和脊髓所具有的，在腦和脊髓以外的，受神經(jīng)支配的器官如腺體、平滑肌、心臟和骨骼肌也存在突觸。 (1) 遞質(zhì) (配體 ) 門控離子通道 —— 快速突觸傳遞 1. 乙酰膽堿受體通道開放： Na、 K 通透 2. 谷氨酸受體通道： 1. AMPA受體： Na、 K通透 2. NMDA受體： Na、 K、 Ca通透 3. 甘氨酸和 GABA受體通道開放： Cl通透 二、化學(xué)突觸傳遞的原理 神經(jīng)科學(xué) Neuroscience EPSP（ Glu， Ach） IPSP（ GABA, Gly） 根據(jù)其受體開放后對 Na+、 K+和 Cl的通透性不同，分別可以產(chǎn)生去極化（ EPSP）和超極化（ IPSP）。酶催化合成第二信使，進(jìn)一步調(diào)節(jié)細(xì)胞功能。如 AchE(膽堿酯酶 )，催化活性高。 三、突觸整合的原理 神經(jīng)科學(xué) Neuroscience 樹突的電纜特性 突觸后電位是電緊張電位，隨著傳播時間和距離的變化，電位會逐漸減小。 神經(jīng)科學(xué) Neuroscience 神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng) 1. 神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)的研究方法 2. 神經(jīng)遞質(zhì)化學(xué) 3. 神經(jīng)遞質(zhì)門控的通道 4. G蛋白耦聯(lián)的受體和效應(yīng)器 一、神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)研究 神經(jīng)科學(xué) Neuroscience 所有與神經(jīng)遞質(zhì)有關(guān)的，包括神經(jīng)遞質(zhì)本身，其合成機(jī)制，小泡包裝，重吸收，降解和遞質(zhì)所引發(fā)的突觸后膜的一系列作用等。 觀察：通過放射性標(biāo)記探針或者熒光探針 一、神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)研究 神經(jīng)科學(xué) Neuroscience 2） 神經(jīng)遞質(zhì)釋放的研究方法 （確認(rèn)此遞質(zhì)是從突觸前釋放？） 刺激某個特異性的細(xì)胞群或者軸突，引發(fā)突觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì)并擴(kuò)散到周圍的組織液中，可以從組織液中提純這種遞質(zhì)并研究其分子結(jié)構(gòu)。 (2) Glutamate： NMDAR, AMPAR, KAR 膽堿能受體亞型分類的藥理學(xué)特性 骨骼肌 心肌 激動劑 拮抗劑 一、神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)研究 神經(jīng)科學(xué) Neuroscience 受體的研究方法： 2) 配體結(jié)合方法 未知其內(nèi)源性遞質(zhì)，應(yīng)用已知配體研究受體 通過適當(dāng)?shù)呐潴w來研究受體在神經(jīng)系統(tǒng)的分布，可以幫助我們了解此受體在神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的分布，如海洛因，嗎啡，阿片類藥物的受體。 ? 膽堿乙酰基轉(zhuǎn)移酶 (choline acetytransferase, ChAT)在胞體合成，轉(zhuǎn)運至軸突末梢，只有膽堿能神經(jīng)元含有 ChAT，是標(biāo)志酶。 其重攝取過程類似兒茶酚胺。 二、神經(jīng)遞質(zhì)化學(xué) 神經(jīng)科學(xué) Neuroscience 0mV 三、神經(jīng)遞質(zhì)門控的通道 神經(jīng)科學(xué) Neuroscience 遞質(zhì)門控通道的結(jié)構(gòu) 以乙酰膽堿受體為例 ， 一般遞質(zhì)門控受體是五聚體，受體的亞基種類不同，如乙酰膽堿受體由 α、 β、 γ、 δ組成，功能通道是 α2βγδ。 Gα(GTP) 具有酶活性， GTP水解成GDP， Gα失活。 GABAAR有多個作用位點： 在 GABA存在的情況下，苯二氮卓 benzodiazepine, 可以提高通道開放頻率（抗焦慮和安定）； 巴比妥 Barbiturate,可以提高通道開放的持續(xù)時間（麻醉）。 GABA能神經(jīng)元： 谷氨酸是合成 GABA的前體，在谷氨酸脫酸酶（ GAD）作用下形成 GABA。 二、神經(jīng)遞質(zhì)化學(xué) 神經(jīng)科學(xué) Neuroscience 兒茶酚胺能神經(jīng)元 均含有鄰苯二酚的結(jié)構(gòu)，包括有： 多巴胺 (dopamine,DA)， 去甲腎上腺素 (norepinephrine, NE)， 腎上腺素（ epinephrine, E or A)。 ? 戴爾原則 (Dale’s principle)：一個神經(jīng)元僅含有一種神經(jīng)遞質(zhì)。 研究神經(jīng)遞質(zhì)分子的方法： 一、神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)研究 神經(jīng)科學(xué) Neuroscience 3） 模擬神經(jīng)遞質(zhì)在突觸的活動 （施加于突觸上有作用） 神經(jīng)遞質(zhì)區(qū)別于神經(jīng)調(diào)質(zhì)的最重要的一點： 此神經(jīng)遞質(zhì)施加到突觸間隙中可以模擬其在 自然釋放條件下所引發(fā)的突觸后膜的反應(yīng)。 研究神經(jīng)遞質(zhì)分子的方法： 含肽類神經(jīng)遞質(zhì)的神經(jīng)元免疫細(xì)胞化學(xué)染色 要證明某種分子為神經(jīng)遞質(zhì)，最好將此分子及其合成相關(guān)的酶定位在同一個神經(jīng)元上。稱之為分流抑制（ shunting inhibition) 。 三、突觸整合的原理 神經(jīng)科學(xué) Neuroscience EPSP的整合 (summation) 空間整合 Spatial summat
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