神經(jīng)元的信息傳遞ppt課件-免費閱讀
【正文】 遞質(zhì)與受體結(jié)合， GTP取代 GDP， G蛋白活化。 通過轉(zhuǎn)運體選擇性的被轉(zhuǎn)運至突觸前末梢或者膠質(zhì)細胞中。 ?沒有快速降解酶，主要依靠轉(zhuǎn)運體重攝取入神經(jīng)末梢。 氨基酸和單胺類物質(zhì)不會同時自同一神經(jīng)元釋放。 研究神經(jīng)遞質(zhì)分子的方法： 一、神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)研究 神經(jīng)科學 Neuroscience 受體亞型：能與同一神經(jīng)遞質(zhì)結(jié)合的不同受體 一種神經(jīng)遞質(zhì)可以與不同的受體結(jié)合 (亞型 )，如 Ach可以與nAchR 和 mAchR 相作用。 研究神經(jīng)遞質(zhì)分子的方法： 針對特定 mRNA序列，通過堿基配對原則，利用人工合成的互補鏈 mRNA 作為探針，在兩條核酸鏈之間形成一個穩(wěn)定的雜交復(fù)合體。這種作用叫做調(diào)制作用 (modulation)。 空間整合 時間整合 (1~15ms) 三、突觸整合的原理 神經(jīng)科學 Neuroscience 樹突特性對突觸整合的作用 ? 在樹突上的 EPSP要在軸丘處產(chǎn)生動作電位，還取決于此突觸與 axon hillock之間的距離以及樹突膜本身的特性。 （ 2）重攝取：由突觸前膜的特異性神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白(transporter)負責，膠質(zhì)細胞的轉(zhuǎn)運蛋白也參與神經(jīng)遞質(zhì)的滅活，遞質(zhì)攝取后被降解或者重新進入突觸小泡。 a. 神經(jīng)遞質(zhì)與受體相互結(jié)合； b. 受體激活 G蛋白，后者可以在后膜內(nèi)側(cè)自由移動； c. G蛋白激活效應(yīng)器引發(fā)突觸后膜反應(yīng)。 二、化學突觸傳遞的原理 神經(jīng)科學 Neuroscience 神經(jīng)遞質(zhì)受體和效應(yīng)器 （ receptors and effectors） 受體分類： (1) 配體門控離子通道（ ligandgated ion channel receptor），或促離子型受體(ionotropic receptor)； (2) G 蛋白偶聯(lián)受體 (G proteinlinked receptor)，或促代謝型受體(metabotropic receptor) (3)自身受體 (autoreceptor)，存在于突觸前膜上的對于自身釋放遞質(zhì)敏感的受體。 ? 結(jié)構(gòu)組分：特定受體、受體相關(guān)的信號轉(zhuǎn)導蛋白、通道、細胞骨架蛋白等。 多種神經(jīng)遞質(zhì)共存。 ? 無脊椎動物中普遍存在； ? 哺乳動物早期發(fā)育過程，允許相鄰細胞共享電信號和化學信號。 1897， Charles Sherrington 將這些位點命名為“ Synapse”； 1959， Edwin Furshpan, David Potter 證實了電突觸的存在； 1921， Otto Loewi提供了化學突觸的證據(jù)； 1951， John Eccles應(yīng)用玻璃微電極研究中樞神經(jīng)系統(tǒng)突觸傳遞的生理學。 通道直徑 12nm，可通透細胞離子和部分小有機分子。 一、突觸的類型 神經(jīng)科學 Neuroscience 2，化學突觸 （ 1）化學突觸的特點： a、突觸前膜 b、突觸間隙 c、突觸后膜 一、突觸的類型 神經(jīng)科學 Neuroscience 2，化學突觸 a、突觸前膜 ? 一般為軸突末梢膨大，軸膜增厚形成，突觸前膜胞質(zhì)內(nèi)含有的突觸小泡是其形態(tài)學依據(jù)； ? 活性帶 (active zone)，主要是介導神經(jīng)遞質(zhì)的釋放，主要由一些蛋白復(fù)合物組成（如 SNARE，與突觸囊泡的胞吐和內(nèi)吞相關(guān)的 RIM蛋白等） ? 突觸小泡的大小和形態(tài)不同，與所含的神經(jīng)遞質(zhì)種類相關(guān)。粘附分子（ Cadherins鈣依賴性粘附分子， NCAM神經(jīng)細胞粘附分子等）。 二、化學突觸傳遞的原理 神經(jīng)科學 Neuroscience 神經(jīng)遞質(zhì)分類 1）根據(jù)分子結(jié)構(gòu) （ 1）氨基酸 : GABA, Glu, Gly （ 2）胺類 : Ach, DA, E, NE, 5 HT 由突觸囊泡儲存 /釋放； （ 3）多肽： Neuropeptide Y, SP, CCK, VIP，由分泌顆粒儲存和釋放 2）根據(jù)作用快慢： ? 快突觸傳遞遞質(zhì)： Glu， GABA， Gly， Ach ? 慢突觸傳遞遞質(zhì)：引發(fā) G蛋白耦聯(lián)受體的遞質(zhì) 二、化學突觸傳遞的原理 神經(jīng)科學 Neuroscience 神經(jīng)遞質(zhì)合成與儲存 ? 每種神經(jīng)遞質(zhì)的合成各不相同； ? Glu和 Gly富集于任何細胞， GABA和單胺的合成酶通過軸漿運輸?shù)捷S突末梢，進行局部合成； ? 氨基酸和單胺遞質(zhì)的 儲存通過囊泡膜上的 轉(zhuǎn)運體 (transporter） 進入囊泡； ? 肽類包含在分泌顆粒 中形成突觸小泡； 二、化學突觸傳遞的原理 神經(jīng)科學 Neuroscience 神經(jīng)遞質(zhì)釋放 (鈣依賴性量子化胞吐式釋放 ) （ 1） 動作電位到來 （ 2） 電壓依賴性鈣通道開放 （ 3） 突觸前膜內(nèi)鈣濃度升高 （ 4） 突觸小泡融合到突觸前膜 （ 5） 胞吐 (exocytosis)釋放神經(jīng)遞質(zhì) ? 胞吐作用：突觸囊泡膜與活性帶處的突觸前膜融合，將囊泡內(nèi)容物釋放突觸間隙。當電流為零時的電位值稱之為反轉(zhuǎn)電位（ reversal potential）。 1）調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)釋放：如 GABA作用于突觸前 GABAB 受體。 興奮性突觸后電位 (Excitatory PostSynaptic Po
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