【正文】
H O HH O HC O O HC O O HRS 指出下列 (A)與 (B)、 (A)與 (C)的關(guān)系 (即對映體或非對映體關(guān)系 )。如果 n為偶數(shù),將可能存在 2n1個旋光異構(gòu)體和 個內(nèi)消旋型的異構(gòu)體。 具有兩個手性中心的內(nèi)消旋結(jié)構(gòu)一定是( RS) 構(gòu)型 。 (i)和 (iiv),(ii)和(viii)是 C3差向異構(gòu)體。 ?差向異構(gòu)體 兩個含多個不對稱碳原子的異構(gòu)體,如果,只有一個不對稱碳原子的構(gòu)型不同,則這兩個旋光異構(gòu)體稱為差向異構(gòu)體。 ?赤式和蘇式 ?非對映體 不呈鏡影關(guān)系的旋光異構(gòu)體為非對映體。 CO HH O O C C H 3H CC O O HC H 3 O HH CC O O HH O C H 3HCC O O HC H 3H OH( S ) ( S ) ( R ) ( R ) 基 團 大 小 順 序 : O H C O O H C H 3 HC H 3CH O C H2 C H 3HC H 3CH OC H 2 C H 3HCC H 2 C H 3H O C H3HS R R ? 判斷基團大小的依據(jù)是我們已經(jīng)熟悉的順序規(guī)則 ? 如果固定某一個基團,而依次改變另三個基團的位置,則分子 構(gòu)型不變。 。 熔 點 曲 線 1. 透視式(三維結(jié)構(gòu)) 投影式 C O O HC H 3H O HC O O HC H 3H O H(三)對映異構(gòu)體的表示方法 使用 Fischer 投影式的注意事項: ( 1)可以沿紙面旋轉(zhuǎn),但不能離開紙面翻轉(zhuǎn)。 3 物理性質(zhì)和化學性質(zhì)在非手性環(huán)境中相同, 在手性環(huán)境中有區(qū)別。 分子的手性是對映體存在的必要和充分條件。(二) 判別手性分子的依據(jù) 、對稱中心、交替對稱軸的分子均可與其鏡象重疊,是非手 性分子;反之,為手性分子。 CC O O HC H 3 O HH CC O O HC H 3H OHS ( + ) 乳 酸 R ( ) 乳 酸 換句話說,具有實物和鏡象關(guān)系的兩個化合物互稱對映異構(gòu)體。 分子的構(gòu)造相同,但構(gòu)型不同,形成實物與鏡象的兩種分子,稱為對映異構(gòu)體(簡稱:對映體)。) cL ?? ?[?] t D 第二節(jié) 分子的對稱性和手性 分析有旋光性的乳酸和沒有旋光性的丙酸在結(jié)構(gòu)上的差別: C H 3 C C O O HHC H 3 C C O O HHH O H* 乳酸所以具有旋光性,可能是因為分子中有一個 *C原子(不對 稱碳原子或手性碳)。若試樣為純液體則為密度。 旋光性物質(zhì)使偏振光旋轉(zhuǎn)的角度,稱為旋光度, 以“ α”表示。 那么,偏振光能否透過第二個 Nicol 棱鏡 (檢偏鏡 ) 取 決于兩個棱鏡的晶軸是否平行,平行則可透過;否則不能通過。 立體化學基礎(chǔ) 主要內(nèi)容 第一節(jié) 平面偏振光及比旋光度 第二節(jié) 分子的對稱性和手性 第三節(jié) 含一個手性碳的化合物 第四節(jié) 含兩個手性碳的化合物 第五節(jié) 外消旋體的拆分 第八節(jié) 不對稱合成 第六節(jié) 取代環(huán)烷烴的立體異構(gòu) 第七節(jié) 不含手性碳原子的手性分子 第一節(jié) 平面偏振光及比旋光度 光是一種電磁波,光波的振動方向與光的前進方向垂直。 如果在兩個棱鏡之間放一個盛液管,里面裝入兩種不同的物質(zhì)。 其 旋 光 方 向順 時 針