醫(yī)療器械公司企業(yè)質(zhì)量管理制度的檢查、考核、獎懲規(guī)定和特殊產(chǎn)品的管理制度-資料下載頁
2025-08-01 15:42本頁面
【導(dǎo)讀】記錄，質(zhì)量管理部部門負(fù)責(zé)監(jiān)督與抽查。知書”，未在要求的時限內(nèi)整改到位的，應(yīng)加倍處罰。體系提出合理建議，有利于企業(yè)管理，能提高工作效率，產(chǎn)生經(jīng)濟(jì)效益的職工，可根據(jù)貢獻(xiàn)大小給予嘉獎和鼓勵。定專人收集、裝訂、整理、保存至有效期后一年。應(yīng)符合國家、地方有關(guān)法規(guī)要求，由文件管理部門負(fù)責(zé)檢查、管理工作。
【正文】 購進(jìn)、保管儲存、銷售、使用必須按規(guī)定執(zhí)行。 特殊產(chǎn)品的記錄須由相應(yīng)崗位的人員填寫，收集和整理，每月由所屬部門指定專人收集、裝訂、整理、保存至有效期后一年。 特殊產(chǎn)品的管理文件設(shè)計、制定、審核、批準(zhǔn)、分發(fā)、執(zhí)行、歸檔及變更等應(yīng)符合國家、地方有關(guān)法規(guī)要求，由文件管理部門負(fù)責(zé)檢查、管理工作。
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