【導(dǎo)讀】{ "error_code": 17, "error_msg": "Open api daily request limit reached" }
【總結(jié)】不合格品管理制度：對(duì)不合格產(chǎn)品及客戶退貨進(jìn)行識(shí)別控制，防止不合格品及退貨品的非預(yù)期使用、入庫或交付，確保產(chǎn)品滿足顧客的要求。：適用于對(duì)不合格原材料、半成品、成品及顧客退貨產(chǎn)品的控制。3.職責(zé)：質(zhì)量檢測部負(fù)責(zé)不合格的識(shí)別和跟蹤，并對(duì)不合格品作出處理意見和跟蹤處理結(jié)果。生產(chǎn)部主任、采供部主任、質(zhì)量檢測部主任負(fù)責(zé)在各自職責(zé)范圍內(nèi)對(duì)
2024-10-06 02:18
【總結(jié)】第一篇：不合格品召回制度 不合格品召回制度 CMCBZ-ZAG08 一、目的 為了使發(fā)出的產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題時(shí)能得到及時(shí)的處理，確保給客戶造成的影響減小到最低程度，特制定本制度。 二、適用范圍...
2024-11-10 01:53
【總結(jié)】 不安全食品召回[優(yōu)秀范文五篇] 不安全（不合格）食品召回制度 ，規(guī)范不合格產(chǎn)品退出市場管理，樹立本企業(yè)誠信、負(fù)責(zé)的形象。加強(qiáng)與各監(jiān)督管理部門的協(xié)調(diào)、配合，保障人體健康和生命安全，依據(jù)《國務(wù)院關(guān)...
2024-09-28 15:43
【總結(jié)】第一篇：保健食品不合格品管理制度 （十三）保健食品不合格品管理制度 1、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)對(duì)不合格保健食品實(shí)行有效控制。 2、不得采購和銷售質(zhì)量不合格保健食品。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符合的保...
2024-10-25 06:35
【總結(jié)】（十三）保健食品不合格品管理制度1、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)對(duì)不合格保健食品實(shí)行有效控制。2、不得采購和銷售質(zhì)量不合格保健食品。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符合的保健食品，均屬不合格保健食品，包括：（1）國家明令淘汰并停止銷售的保健食品;（2）無《保健食品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)單位生產(chǎn)的保健食品;（3）無保健食品檢驗(yàn)合格證明的保健食品；（4）不符合《保健食品標(biāo)識(shí)規(guī)定》規(guī)定的保健食品
2025-04-12 01:06
【總結(jié)】不合格品管制制度文件編號(hào)版本/次頁次1/2分發(fā)部門生效日期:為了控制不良品的發(fā)生或保證產(chǎn)品的品質(zhì).並嚴(yán)格區(qū)分產(chǎn)品的不良品?以達(dá)到客戶的品質(zhì)要求.:SMT:不合格品的依據(jù):不合格品是依據(jù)作業(yè)指導(dǎo)書要求?產(chǎn)品品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)及客戶特定
2024-11-07 12:28
【總結(jié)】第一篇：不合格品管理制度 不合格品管理制度 一、不合格品的分類 （質(zhì)量事故的分類請(qǐng)參照《質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》進(jìn)行修訂施工過程中產(chǎn)生的不合格工序及不合格分項(xiàng)、分部工程，按其嚴(yán)重程度分為： 1、工程...
2024-10-28 16:53
【總結(jié)】 不合格品管理制度 營口經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)張兄弟酒業(yè)有限公司 不合格品管理制度 目的。對(duì)不合格產(chǎn)品進(jìn)行識(shí)別和控制，防止不合格品的非預(yù)期使用和交付。 適用范圍。適用于對(duì)原材料、半成品、成品及交付的...
2024-09-27 11:27
【總結(jié)】第一篇：不合格品管理制度 不合格品的控制與管理 1、不合格品的確定 質(zhì)量檢查人員在對(duì)工程質(zhì)量監(jiān)督、抽查過程中，發(fā)現(xiàn)任一分項(xiàng)或分部質(zhì)量達(dá)不到合格要求時(shí)，該分項(xiàng)或分部即為不合格品。 上級(jí)質(zhì)量監(jiān)督部...
2024-10-25 05:30
【總結(jié)】在線文檔閱讀在線文檔閱讀頒發(fā)部門不合格品管理制度接收部門生效日期管理標(biāo)準(zhǔn)---質(zhì)量制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁數(shù)共2頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的
2025-09-01 14:12
【總結(jié)】第一篇：不合格品管理規(guī)定 生產(chǎn)過程中不合格品控制管理規(guī)定 一、目的：為規(guī)范生產(chǎn)管理，符合公司內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)生產(chǎn)過程中不合格品控制特作如下補(bǔ)充規(guī)定。 二、要求： 1、配方管理：1、1技術(shù)員應(yīng)針對(duì)粉...
2024-10-23 04:20
【總結(jié)】不合格品管理制度一、質(zhì)品部是負(fù)責(zé)對(duì)不合格食品實(shí)行有效控制管理的機(jī)構(gòu)。二、質(zhì)量不合格的食品不得采購、入庫和銷售。三、不合格食品須存放在不合格品庫，掛有紅牌標(biāo)志，不合格品庫設(shè)專人、專帳管理。四、質(zhì)品部在檢查食品的過程中發(fā)現(xiàn)不合格食品，應(yīng)出具食品停售通知單，及時(shí)通知儲(chǔ)運(yùn)部、銷售部門立即停止出庫和銷售，追回售出的批次食品，不合格食品及時(shí)移不
2025-05-14 08:20
【總結(jié)】不合格品管理辦法1．范圍本辦法規(guī)定了不合格品的識(shí)別、標(biāo)識(shí)、分類、處置和相關(guān)職責(zé)權(quán)限。本辦法適用于定時(shí)器分廠采購品、外包件、自制半成品和最終產(chǎn)品中不合格品的控制。2．引用文件Q/糾正措施實(shí)施程序3．職責(zé)質(zhì)管部負(fù)責(zé)不合格品的識(shí)別、隔離、保管及糾正措施的制定與實(shí)施。4．不合格品的分類4．1不合格
2024-11-13 13:46
【總結(jié)】中國3000萬經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)Xxx精密機(jī)械有限公司不合格品管理程序1.目的：規(guī)定不合格品的標(biāo)識(shí),隔離,記錄,評(píng)價(jià),處置過程以確保不合格品的正確使用或交付。.適用于本公司外來物料,外協(xié)來料,生產(chǎn)的半成品,成品及客戶退貨品等所有不合
2025-08-29 09:20
【總結(jié)】上?；萑剩ń棺鳎┧帢I(yè)有限公司GMP文件物料第1頁共4頁1.目的：建立不合格品的管理規(guī)程，規(guī)范對(duì)不合格品的管理。2.范圍：適用于對(duì)不合格的原料、輔料、包裝材料、成品、退回產(chǎn)品的管理。3.責(zé)任：倉庫負(fù)責(zé)人、倉庫管理員、供應(yīng)部負(fù)責(zé)人、質(zhì)量保證部
2025-08-27 12:06
鄂ICP備17016276號(hào)-1