【正文】 性。 ⑤ 包衣后表面光潔，提高流動性。⑥ 提高美觀度 ⑦ 改變藥物釋放的位置及速度，如胃溶、腸溶、緩控釋等。（二）類型： ① 糖包衣 ② 薄膜包衣 ③ 壓制包衣（三）糖衣片各層作用： ：在素片上包不透水的隔離層，以防止在后面的包衣過程中水分浸入片芯。 ：為消除片劑的棱 ：包上粉衣層的片子表面比較粗糙、疏松，需要再包上糖衣層使其表面光滑平整、細膩堅實。 ：為了便于識別和美觀，在糖漿中添加食用色素，使片子包上有色的糖衣。：目的是為了增加片劑的光澤和表面的疏水性。一般用四川產(chǎn)的川蠟。4片劑包衣的方法有哪幾種？（Ｐ１６０）答：① 滾動包衣法； ② 流化包衣法； ③ 壓制包衣法。 片劑包衣最常用的方法為滾動包衣法4 膠囊劑的特點是什麼？（栓膜法制備空膠囊有哪幾個步驟？空膠囊有哪幾種規(guī)格？（Ｐ１６５～１６６）答。 特點：　?、倏裳谏w藥物不適的苦味及臭味，使其整潔、美觀、容易吞服。②藥物的生物利用度高，膠囊劑與片劑、丸劑不同，制備時可不加粘合劑和壓力，所以在胃腸道中崩解快，一般服后3~10min，即可崩解釋放藥物，呈效較丸、片劑快，吸收好。③提高藥物穩(wěn)定性，如對光敏感的藥物，遇濕熱不穩(wěn)定的藥物，可裝入不透光膠囊中，防護藥物不受濕氣和空氣中氧、光線的作用，從而提高其穩(wěn)定性。④能彌補其他固體劑型的不足，如因含油量高而不易制成丸、片劑的藥物，可制成膠囊劑，如將牡荊油制成膠丸劑(軟膠囊劑)。又如服用劑量小，難溶于水，消化道內(nèi)不易吸收的藥物，可使其溶于適當?shù)挠椭校僦瞥赡z囊劑，不僅增加了消化道的吸收，提高了療效，并且穩(wěn)定性較好。⑤可定時定位釋放藥物，如將藥物先制成顆粒，然后用不同釋放速度的包衣材料進行包衣，按所需比例混合均勻，裝入空膠囊中即可達到延效的目的。若需在腸道中顯效者，可制成腸溶性膠囊。也可制成直腸用膠囊供直腸給藥。栓模法：溶膠→蘸膠(制胚)→干燥→拔殼→切割→整理空膠囊規(guī)格： 由大到小分為000、00、0、5號共8種，一般常用的是0~5號。 4 軟膠囊有哪兩種制備方法？　Ｐ１６８答：常用滴制法和壓制法制備軟膠囊 １．滴制法：滴制法由具雙層滴頭的滴丸機完成。以明膠為主的軟質(zhì)囊材與藥液，分別在雙層滴頭的外層與內(nèi)層以不同的速度流出，使定量的膠液將定量的藥液包裹后，滴入與膠液不相混合的冷卻液中，由于表面張力的作用使之形成球形，并逐漸冷卻、凝固成軟膠囊。（滴制時，膠液、藥液的溫度、滴頭的大小、滴制速度、冷卻液的溫度等因素均會影響軟膠囊的質(zhì)量。 ）２．壓制法： 將膠液制成厚薄均勻的膠片，再將藥液置于兩個膠片之間，用鋼板模或旋轉(zhuǎn)模壓制軟膠囊的一種方法。（目前生產(chǎn)上主要采用旋轉(zhuǎn)模壓法。）4 膜劑中的成膜材料、脫膜劑通常是什麼物質(zhì)？膜劑的制備方法有哪些？ P173~174答（一）成膜材料：天然高分子化合物:明膠、蟲膠、阿拉伯膠、瓊脂、糊精等。成膜性差，與其他合用合成高分子化合物 ①聚乙烯醇 （PVA）:有聚醋酸乙酯徑醇解制成的結(jié)晶性高分子材料。在成膜性能、膜的抗拉強度、柔韌性、吸濕性等方面均以PVA為最好。 ② 乙烯醋酸乙烯共聚物（EVA）:是乙烯和醋酸乙烯在過氧化物或偶氮異丁晴引發(fā)下共聚而成的水不溶想高分子聚合物。成膜性良好、膜柔軟、強度大，常用于制備眼、陰道、子宮等控釋膜劑。（二）脫模劑：　常用的有無機物、有機物以及高聚物三類。 　　無機脫模劑，如滑石粉、云母粉以及陶土、白粘土等。 　　有機脫模劑包括脂肪酸皂（鉀皂、鈉皂、銨皂、鋅皂等）、脂肪酸、石蠟、甘油、凡士林等。 　 高聚物包括硅油、聚乙二醇、低分子量聚乙烯等。 （百度）（三）膜劑制備方法：：：： 50 軟膏劑按分散系統(tǒng)分為哪三種？其基質(zhì)又有哪三種？其制備方法又有哪三種？眼膏劑的處方組成是什麼？ P77184答：軟膏劑按分散系統(tǒng)分為溶液型、混懸型和乳劑型，基質(zhì)有油脂性基質(zhì)、乳劑型基質(zhì)和水溶性基質(zhì)。制備方法：研磨法、熔融法、乳化法 眼膏劑的處方組成：主藥、基質(zhì)（一般是凡士林8份，液狀石蠟和羊毛脂各一份混合而成）51 乳劑型軟膏劑的處方分析。P180183（處方舉例）答：例如（1）硬脂酸 ——基質(zhì) 單硬脂酸甘油酸 ——輔助乳化劑 液體石蠟 ——基質(zhì)（調(diào)節(jié)稠度） 白凡士林 ——基質(zhì) 羊毛脂 ——基質(zhì) 三乙醇胺 ——與硬脂酸反應生成硬脂酸按，形成O/W乳化劑 蒸餾水 ——水相 水楊酸——主藥52 栓劑的類型有兩種？其基質(zhì)又有哪兩種？其制備方法又有哪些？答：栓劑類型：肛門栓（起全身作用）、陰道栓（局部作用）基質(zhì)為油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)兩種，其制備方法分為冷壓法與熱熔法兩種。53 氣霧劑由哪幾部分組成？其中拋射劑有哪三種類型？p203拋射劑的填充方法是什麼？p208209答：氣霧劑由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)所組成，拋射劑一般可分為氟氯烷烴，碳氫化合物及壓縮氣體三類。拋射劑的填充法有壓灌法和冷灌法兩種。54 緩釋制劑、控釋制劑的特點是什么？P430緩釋制劑、控釋制劑的釋藥原理有哪五種？P432答：特點：對半衰期短或需頻繁給藥的藥物，可減少服藥次數(shù)。血藥濃度“谷峰”波動下，血藥濃度平穩(wěn)，可避免超過血藥濃度范圍的毒副作用，又能保持在有效濃度范圍之內(nèi)以維持療效?？蓽p少用藥的總劑量，因此可用最小劑量達到最大藥效。原理：溶出原理 擴散原理 溶蝕與擴散，溶出結(jié)合 滲透壓原理 離子交換作用55 靶向制劑從方法上分為哪三種？物理化學靶向制劑有哪幾種？P455 P461答：從方法上：(1)被動靶向制劑 是依據(jù)機體不同生理學特性的器官（組織、細胞） 對不同大小的微粒不同的阻留性，采用各種載體材料制成的各種類型的膠體或混懸微粒制劑 (2)主動靶向制劑 是用修飾的藥物載體作為“導彈”，將藥物定向的運送 到靶區(qū)弄集發(fā)揮藥效 (3)物理化學靶向制劑 是應用某些物理化學方法把靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效物理化學靶向制劑有：磁性靶向制劑、栓塞靶向制劑、熱敏靶向制劑和PH敏感的靶向制劑四種56 經(jīng)皮吸收劑特點及局限性分別是什么？P466答：特點：避免了口服給藥可能發(fā)生的肝首過效應及胃腸滅活，提高了治療效果。維持恒定的最佳血藥濃度或生理效應，增強了治療效果，減少了胃腸給藥的副作用。延長有效作用時間，減少用藥次數(shù)，藥物可長時間擴散進入血液循環(huán)?？赏ㄟ^改變給藥面積，調(diào)節(jié)給藥劑量，減少個體間差異和個體內(nèi)差異，且患者可自主用藥，也可隨時停止用藥。 局限性：（1）適用于劑量小、藥效強的藥物 （2）半衰期短的長期治療藥物（3）對皮膚無過敏、刺激的藥物（4）溶解度合適的藥物（1mg/ml） （5）使用于分子量小的藥物（分子量600） （6）藥物的熔點一般要求低于85 ℃固體分散劑的類型分為哪三種？其制備方法又有哪些？P377379答：類型：（1）簡單低共熔混合物 。 藥物和載體材料兩者共熔后，驟冷固化時，如兩者的比列符合低共熔的比列，可以完全融合而全部形成固體分散體，此時藥物僅以微晶形式分散在載體材料中成為物理混合物，但不能或很少形成固態(tài)溶液 （2）固態(tài)溶液 : 藥物在固態(tài)載體材料中以分子狀態(tài)分散時。 （3）共沉淀物 : 是由藥物和載體材料以恰當比列混合，形成共沉淀無定形物，有時稱玻璃態(tài)固熔體。制備方法：（1）熔融法 :將藥物與載體材料混勻，加熱至熔融，在劇烈攪拌下迅速冷卻成固體 （2）溶劑法 :亦稱共沉淀法。將藥物與載體材料共同溶解于有機溶液中，蒸去有機溶劑后使藥物與載體材料同時析出，即可得到藥物在載體材料中混合而成的共沉淀物，經(jīng)干燥即得 （3）溶劑熔融法 :將藥物先溶于適當溶劑中，再將其加入到已熔融的載體材料中均勻混合后，按熔融法冷卻處理 （4）溶劑噴霧（冷凍）干燥法 : 將藥物與載體材料共溶于溶劑中，然后噴霧或冷凍干燥，除盡溶劑即得 （5）研磨法 : 將藥物與較大比列的載體材料混合后，強力持久的研磨一定時間，不需加溶劑而借助機械力降低藥物的粒度，或使藥物與載體材料以氫鍵相結(jié)合，形成固體分散體 （6）雙螺旋擠壓法 :本法將藥物與載體材料置于雙螺旋擠壓機內(nèi)，經(jīng)混合、捏制而成固體分散體，無須有機溶劑，同時可用兩種以上的載體材料，制備溫度可低于藥物熔點和載體材料的軟化點，因此藥物不易破壞制得的固體分散體也穩(wěn)定.57 固體分散的速效和緩效原理分別是什么？P379380答：速效：（1）藥物的高度分散狀態(tài)有利于速釋 （2）載體材料可提高藥物的可潤濕性 （3）載體材料保證藥物的高度分散性，加快藥物的溶出與吸收 （4）載體材料對藥物有抑晶作用，促進藥物的溶出與吸收 緩效：載體材料形成網(wǎng)狀骨架結(jié)構(gòu)，藥物以分子或微晶狀態(tài)分散于骨架內(nèi)，藥物的溶出必須首先通過載體材料的網(wǎng)狀骨架擴撒，故釋放緩慢58 包合計術(shù)有哪幾種方法？答：，（適于制成包合物后易溶于水，且在干燥過程中易分解、變色的藥物），（適于難溶性、疏水性藥物）59 在微囊技術(shù)中物理化學法有哪幾種類型？其中但凝集法，復凝集法使用的囊材、凝集劑、固化劑分別是什么？P399402答：（1）單凝聚法 是相分離法中較常用的一種，它是在高分子材料溶液中加入凝聚劑以降低高分子的溶解度而凝聚成囊的方法 （2）復凝聚法 使用帶相反電荷的兩種高分子材料作為復合材料，在一定條件下交聯(lián)且與藥物凝聚成囊的方法 （3）溶劑非溶劑法 是在材料溶液中加入一種對材料不溶的溶劑（非溶劑），引起相分離，而將藥物包裹成囊的方法 （4）改變溫度法 本法不加凝聚劑，而通過控制溫度成囊 （5）液中干燥法 從乳狀液中除去分散相中的揮發(fā)性溶劑以制備微囊的方法稱為液中干燥法，亦稱為乳化溶劑揮發(fā)法類型囊材凝聚劑固化劑單凝聚法明膠硫酸鈉溶液或乙醇交聯(lián)劑復凝聚法明膠阿拉伯膠阿拉伯膠甲醛60 蛋白質(zhì)類藥物的新型給藥系統(tǒng)是什么？P501答：一是新型注射（植入）給藥系統(tǒng)，包括控釋微球制劑和脈沖式給藥系統(tǒng)，、二是非注射給藥系統(tǒng)，包括鼻腔給藥系統(tǒng)，口服給藥系統(tǒng)，直腸給藥系統(tǒng)，口腔黏膜給藥系統(tǒng)，經(jīng)皮給藥系統(tǒng)及肺部給藥系統(tǒng)。61 經(jīng)皮吸收劑的類型有哪些？ P468 （1）膜控釋型 膜控釋型TDDS基本構(gòu)造主要由無滲透性的背襯層、藥物儲存庫、控釋膜、黏膠層和防粘層五部分組成 （2）黏膠分散型 黏膠分散型TDDS的藥庫層及控釋層均由壓敏膠組成，藥物分散或溶解在壓敏膠中成為藥物貯庫，均勻涂布在不滲透背襯層上，由背襯層、藥物貯庫、粘膠層、控釋粘膠層組成，且藥庫層及控釋層均有壓敏膠組成。 （3）骨架擴散性 藥物均勻分散或溶解在輸水或親水的聚合物骨架中，然后分劑型成固定面積大小的一定厚度的藥膜，與壓敏膠層、背襯層及防粘層符合即成為骨架擴散性TDDS。由閉合底盤、吸收墊、背襯層、黏膠層、藥庫層組成 （4）微囊貯庫 由閉合底盤、黏性泡沫層、黏膠層、微型藥庫、聚合物基質(zhì)組成 。 微囊貯庫TDDS兼具膜控制型和骨架性的特點 。 藥 劑 學 復 習 資 料內(nèi)容總結(jié)
（1） TOC \* MERGEFORMAT
藥 劑 學 復 習 資 料
一．名詞解釋 PAGEREF _Toc16532 1
二 、問答題 PAGEREF _Toc4845 5
一．名詞解釋
1..藥劑學：是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理使用等內(nèi)容的綜合性應用技術(shù)科學
（2）答：
影響因素：①溶劑的影響
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