【正文】 C．醫(yī)院制劑只限于本單位臨床和科研需要而市場(chǎng)上無(wú)供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品，并經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)D．醫(yī)療單位配制的制劑檢驗(yàn)合格后，只能憑醫(yī)生處方在本醫(yī)院使用，不得在市 場(chǎng)上銷(xiāo)售E．經(jīng)有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)，醫(yī)療單位配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)間調(diào)劑使用 正確答案：ABDE 12 《藥品管理法》規(guī)定法定藥品標(biāo)準(zhǔn)包括 A.《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn) B．省級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn) C．市級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn) D．局頒藥品標(biāo)準(zhǔn) E．企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn) 正確答案：AD 13 特殊管理藥品包括 A．戒毒藥品 B．麻醉藥品 C．精神藥品 D．放射性藥品 E．毒性藥品正確答案：BCDE 14 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)下列哪些藥品的GMP認(rèn)證工作 A． B．注射劑 C．放射性藥品 D．麻醉藥品E．國(guó)家規(guī)定的生物制品 正確答案：BCE 下列哪些行政行為可以收費(fèi) A．核發(fā)證書(shū) B．進(jìn)行藥品注冊(cè) C．進(jìn)行藥品認(rèn)證D．實(shí)施藥品審批檢驗(yàn) E．實(shí)施強(qiáng)制性檢驗(yàn) 正確答案：ABCDE 16 下列不能委托生產(chǎn)的是 A．疫苗 B．血液制品C．受托方持有與其受托生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的GMP證書(shū) D．國(guó)家規(guī)定不得委托生產(chǎn)的藥品 E．注射劑正確答案：ABD 17 調(diào)配毒性處方時(shí)，必須 A．認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確 B．按醫(yī)囑注明要求C．由配方人員簽名蓋章后方可發(fā)出D．由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱(chēng)的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出 E．由配方人員及具有主管藥師以上技術(shù)職稱(chēng)的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出 正確答案：ABD第四篇：藥劑學(xué)段考試題《藥劑學(xué)》期中考試試題姓名＿＿＿＿＿＿班別＿＿＿＿＿＿成績(jī)＿＿＿＿＿＿一、單項(xiàng)選擇(本大題共40小題；，共60分。)每張?zhí)幏街幸?guī)定不得超過(guò)（）種藥品A3B4C5D6E72）A未標(biāo)明有效期或更改有效期的B不注明或更改生產(chǎn)批號(hào)的C超過(guò)有效期的D直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的E被污染的處方中表示每日3次的外文縮寫(xiě)為（）A 、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的縮寫(xiě)是（）A．GMPB．GSPC．GLPD．GAPE．GC泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生大量氣泡，這是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應(yīng)后所放出的何種氣體所致：A二氧化硫B二氧化碳C氧氣D氫氣E氮?dú)庖话銘?yīng)制成倍散的是含（）A毒性藥品的散劑B眼用散劑C含液體制劑的散劑D含低共熔成分散劑E口服散劑制備空膠囊的主要材料是（）A甘油B水C蔗糖D明膠E淀粉空心膠囊的型號(hào)有八種，最小型號(hào)是（）號(hào)A 0B 2C 3D4E 5下列片劑輔料中可作為崩解劑的是（）A淀粉糊B硬脂酸鎂C羧甲基淀粉鈉D滑石粉E乙基纖維素同時(shí)可作片劑崩解劑和稀釋劑的是（）A枸櫞酸與碳酸鈉B聚乙二醇C淀粉D羧甲基淀粉鈉E滑石粉1片劑制粒的主要目的是（）A更加美觀B提高生產(chǎn)效率C改善原輔料的可壓性D增加片劑的硬度E避免配伍變化12）A 10分鐘B 15分鐘C20分鐘D30分鐘E60分鐘13）A 5分鐘B 10分鐘C15分鐘D20分鐘E30分鐘1糖衣片包衣的工藝流程為（）A素片→包粉衣層→包隔離層→包糖衣層→打光B素片→包糖衣層→包粉衣層→包隔離層→打光C素片→包隔離層→包粉衣層→包糖衣層→打光D素片→包隔離層→包糖衣層→包粉衣層→打光E素片→打光→包隔離層→包粉衣層→包糖衣層1壓片時(shí)表面會(huì)出現(xiàn)粗糙不平或凹痕，這種現(xiàn)象稱(chēng)為（）A裂片B松片C粘沖D花斑E麻點(diǎn)1反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是（）A溶出度B崩解時(shí)限C片重差異D含量E脆碎度1一步制粒完成的工序是（）A制?！旌稀稍顱過(guò)篩→混合→制?！稍顲 混合→制粒→干燥D粉碎→混合→干燥→制粒E 過(guò)篩→混合→制粒1以下表面活性劑中可能產(chǎn)生起曇現(xiàn)象的是（）A司盤(pán)20B聚山梨酯80C卵磷脂D阿拉伯膠E硬脂酸三乙醇胺皂1具有殺菌作用的表面活性劑是（）A肥皂類(lèi)B兩性離子型C非離子型D陽(yáng)離子型E陰離子型60g的司盤(pán)80()與40g的吐溫80()混合后的HLB值是（）、臨界膠束濃度的英文縮寫(xiě)為（）、下列屬于醇性浸出藥劑的是（）A中藥合劑B顆粒劑C口服液D湯劑E流浸膏劑23）A黃酒B紅葡萄酒C白葡萄酒D蒸餾酒E乙醇2除另有規(guī)定外，含毒性藥的酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材（） 2~、酒劑和酊劑的不同點(diǎn)是（）A含醇制劑B具有防腐作用C吸收速度D浸出溶劑E澄清度2下列屬于均相分散體系的是（）A溶液劑B混懸劑C溶膠劑D W/O型乳劑E O/W型乳劑2可作為粉針劑溶劑的是（）A純化水B注射用水C滅菌注射用水D制藥用水E蒸餾水2復(fù)方碘口服溶液中，碘化鉀起（）作用A抗氧B增溶C補(bǔ)鉀D矯味E助溶2下列劑型中既可內(nèi)服又可外用的是（）A甘油劑B含漱劑C醑劑D糖漿劑E洗劑向高分子溶液劑中加入大量電解質(zhì)時(shí)，使高分子化合物凝聚而沉淀，此現(xiàn)象稱(chēng)為（）A鹽析B絮凝C沉淀D陳化現(xiàn)象E分層31）A加入助溶劑B加入非離子表面活性劑C制成鹽類(lèi)D應(yīng)用混合溶劑E攪拌3揮發(fā)性藥物的乙醇溶液稱(chēng)為（）A合劑B醑劑C溶液劑D甘油劑E糖漿劑3下列劑型吸收最快的是（）A散劑B混懸劑C溶液劑D膠囊劑E膠體溶液3決定乳劑類(lèi)型的主要因素是（）A乳化溫度B乳化儀器C乳化時(shí)間D乳化劑的性質(zhì)E乳化方法3魚(yú)肝油乳劑中的對(duì)羥基苯甲酸乙酯作為（）使用A 乳化劑B 防腐劑C 助懸劑D 穩(wěn)定劑E吸收促進(jìn)劑3凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了（）A增加藥物的溶解度B防腐抑菌C增加藥物的穩(wěn)定性D減弱基質(zhì)的吸水性E增強(qiáng)基質(zhì)的吸水性37）A均勻細(xì)膩，無(wú)粗糙感B軟膏劑為半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶的 C稠度應(yīng)適宜，易于涂布D應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求E無(wú)不良刺激性3加入（）可改善凡士林吸水性A植物油B液體石蠟C固體石蠟D羊毛脂E蜂蠟3常用于O/W型乳劑基質(zhì)的乳化劑是（）A硬脂酸鈣B羊毛脂C十二烷基硫酸鈉D十八醇E單甘油酯40）A應(yīng)均勻、細(xì)膩，稠度適宜B含水量合格C性質(zhì)穩(wěn)定，無(wú)酸敗、變質(zhì) D含量合格E用于創(chuàng)面的應(yīng)不菌二、多項(xiàng)選擇(本大題共5小題；每小題2分，共10分。)4可減少或避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑或劑型是（）4泡騰崩解劑的組成成分包括（）A枸櫞酸B酒石酸C硬脂酸D碳酸鈉E乳糖43）A潤(rùn)濕劑B乳化劑C增溶劑D潤(rùn)滑劑E去污劑4糖漿劑的制備方法主要有（）A化學(xué)反應(yīng)法B熱溶法C凝聚法D冷溶法E混合法4軟膏劑的制備方法有（）A研和法B熔和法C分散法D乳化法E擠壓成形法三、名詞解釋?zhuān)ü?小題；每小題3分，共15分。）4處方：4目：4裂片：4浸出藥劑：50、液體藥劑：四、問(wèn)答題（15分。）5液體藥劑的優(yōu)點(diǎn)是什么？參考答案》單選1~5CECAB6~10ADECC11~15CBACC16~20ACBDD21~25AEDED26~30ACECA31~35EBCDB36~40EBDCB》多選41ACDE42ABD43ABC44BDE45ABD》名詞解釋處方：處方是指由注冊(cè)的醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由藥師審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)。目：每一寸長(zhǎng)度上所含篩孔的數(shù)目，一寸長(zhǎng)度上含有幾個(gè)孔就稱(chēng)幾目。裂片：是指片劑受到振動(dòng)或在貯藏過(guò)程中從腰間裂開(kāi)的現(xiàn)象。浸出藥劑：指用適當(dāng)?shù)娜軇┖头椒?，從藥材中浸出有效成分所制成的供?nèi)服或外用的一類(lèi)藥物制劑，浸出藥劑可直接用于臨床，亦可用于作其他制劑的原料。液體藥劑：指藥物分散在適宜分散介質(zhì)中制成液體形態(tài)的藥劑，可供內(nèi)服或外用?！穯?wèn)答題液體藥劑的優(yōu)點(diǎn)是什么？答：1藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度大、吸收快、奏效迅速；2給藥途徑廣泛，既可以?xún)?nèi)服，也可用于皮膚、黏膜和人體腔道等；3偏于分取劑量，老幼服用方便；4可減少某些藥物的刺激性。如溴化物。碘化物等固體藥物口服后，由于局部藥物濃度過(guò)高，對(duì)胃腸道有刺激性。制成液體制劑，通過(guò)調(diào)整濃度可減少刺激性。第五篇：2009 年藥劑學(xué)試題2009 年《藥劑學(xué)》試卷一、填空題（每空1 分，共10 分）1．填寫(xiě)下列物質(zhì)在片劑生產(chǎn)中的用途：CAP，淀粉漿，低取代羥丙基纖維素_。2．簡(jiǎn)單低共熔混合物中，藥物以____形式分散；固態(tài)溶液中，藥物以___狀態(tài)分散。3．脂質(zhì)體是由___和______組成的___微小囊泡，可作為藥物載體。4．注射液制備中配液的方法有__和___，大輸液的制備大多采用_____的配液方法。、___、孔徑、彎曲程度。二、選擇題（每題2 分，共50 分，請(qǐng)將答案填于答題卡中）（一）單選題（每題只有一個(gè)正確答案）（）A．與1 克某一指定的化學(xué)藥品濃度相當(dāng)?shù)穆然c的量 B．與1 克氯化鈉濃度相當(dāng)?shù)哪骋恢付ǖ幕瘜W(xué)藥品的量 C．與1 克某一指定的化學(xué)藥品呈等滲的氯化鈉的量 D．與1 克氯化鈉呈等滲的某一指定的化學(xué)藥品的當(dāng)量數(shù) E．使某溶液變成等滲溶液時(shí)氯化鈉的當(dāng)量數(shù) 2．滴丸常采用固體分散技術(shù)中用于制備()．溶劑法C．凍干技術(shù)D．研磨法E．溶劑噴霧干燥法 3．關(guān)于藥物影響浸出的因素，敘述錯(cuò)誤的是（）A．選用乙醇與水的不同比例混合物作溶劑時(shí)有利于選擇成分的浸出B．溫度越高，擴(kuò)散系數(shù)越大，對(duì)浸出越有利 C．濃度梯度越大．浸出速度越快D．提高浸取壓力有利于增加浸潤(rùn)過(guò)程的速度 E．藥材與溶劑相對(duì)運(yùn)動(dòng)速度不變，對(duì)加快浸出過(guò)程有利4．一般而言，藥物制劑的有效期是指藥物降解的所經(jīng)歷的時(shí)間()A．5％ B．10％ C．15％ D． 20％ E．25% 5．下列增加微粒動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性的方法中，錯(cuò)誤的是（）A ．增加介質(zhì)粘度B ．增加粒徑C ．減小微粒與分散介質(zhì)的密度差D．控制溫度變化E．提高微粒粒徑的均勻性 6．下列有關(guān)混懸劑的敘述哪項(xiàng)有誤（）A．在混懸劑中，藥物以微粒狀態(tài)分散，胃腸道吸收迅速B．外用混懸劑應(yīng)容易涂布，而且有一定粘度要求 C．混懸劑中微粒大小根據(jù)用途不同，可有不同要求D．有時(shí)為了產(chǎn)生緩釋作用，可以考慮制成混懸劑 E．毒性較大的藥物制成混懸劑，比制成片劑更為安全 7．下列栓劑置換價(jià)的定義中，正確的是（）A．是同體積不同基質(zhì)的重量之比B．是主藥的重量與基質(zhì)的重量之比C．是主藥的重量與同體積基質(zhì)的重量之比 D．是主藥的體積與基質(zhì)的體積之比E．同重量不同基質(zhì)的體積之比 8．膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是（）A．裝量差異B．崩解時(shí)限C．溶出度D． 9．不屬于非離子表面活性劑的是（）A．脂肪酸甘油脂B．卵磷脂C．司盤(pán)D．吐溫E．賣(mài)澤 的降解的主要途徑是（）、控釋制劑中，藥物吸收的限速過(guò)程為（）A．崩解B．釋放C．吸收D．代謝E．不一定，可以直接應(yīng)用的成品稱(chēng)為（）A．制劑B．劑型C．成藥D．藥品E．藥物 （） 方程 公式，不正確的是（）A．劑型是藥物供臨床應(yīng)用的形式B．同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成不同的劑型 3 C．同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用是不同的 D．同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用是相同的 E．藥物劑型必須與給藥途徑相適應(yīng) （）A．熱力學(xué)不穩(wěn)定B．能通過(guò)濾紙，而不能透過(guò)半透膜 C．具布朗運(yùn)動(dòng)D．不具丁鐸爾現(xiàn)象E．膠粒帶電（二）配伍題（每題只有一個(gè)正確答案，備選答案可重復(fù)選用，也可不選用）A．低分子溶液劑B．高分子溶液劑C．乳劑 D．溶膠劑E．混懸劑16．是由低分子藥物分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑，分散微粒小于lnm 17．由高分子化合物分散在水中形成的液體制劑 18．疏水膠體溶液19．由不溶性液體藥物以小液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所形成的多相分散體系 A．Krafft點(diǎn)B．曇點(diǎn)C．HLB D．CMC E．殺菌與消毒 20．表面活性劑溶解度急劇增大時(shí)的溫度 21．臨界膠束濃度22．表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)混濁時(shí)的溫度 A．環(huán)氧乙烷滅菌法B．流通蒸氣滅菌法C．熱壓滅菌法 D．濾過(guò)滅菌法E．干熱滅菌法 指出下列藥物的適宜滅菌方法 23．氯化鈉注射液 24．胰島素注射液 25．青霉素粉針三、名詞解釋?zhuān)款}4 分，共16 分）1．固體分散技術(shù) 3．單凝聚法 4．潛溶現(xiàn)象與潛溶劑四、問(wèn)答題（共24 分）1．說(shuō)明脂質(zhì)體的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（可畫(huà)圖說(shuō)明）和該制劑的特點(diǎn)。2．什么是崩解劑，片劑中加入崩解劑的作用是什么？崩解劑的作用機(jī)理是什么？ ？緩釋和控釋制劑的主要區(qū)別是什么？藥劑學(xué)試題18一、名詞解釋1生物利用度表觀分布容積首過(guò)效應(yīng)被動(dòng)擴(kuò)散主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收腸肝循環(huán)胞飲作用消除生物半衰期二、判斷正誤難溶性藥物的生物利用度低的原因最可能是受溶出速度所限制的藥物的表觀分布容積是藥物的體內(nèi)組織中分布的容積藥物在胃腸道吸收生物利用度低于藥物從直腸吸收的生物利用度的可能原因是藥物具有較大的表觀分布容積給藥途徑可以影響藥物的療效強(qiáng)弱，但不影響藥物的適應(yīng)癥。測(cè)定藥物在血漿中總的藥物濃度比測(cè)定游離型藥物濃度更能反映藥物的藥理效應(yīng)強(qiáng)弱?？诜髣┝亢它S素一般具有低生物利用度的原因是核黃素在胃腸道的溶解度太小。影響藥物腎排泄相互作用的主要機(jī)理是影響藥物的腎小球過(guò)濾。藥物的代謝途徑與給藥途徑無(wú)關(guān)，而只與藥物和動(dòng)物種類(lèi)有關(guān)。具有特殊吸收部位的藥物不能制成口服緩釋制劑三、藥物對(duì)某組織有特殊的親和性時(shí)，該組織就可能成為藥物貯庫(kù)，該組織的藥物濃度會(huì)增高，這種現(xiàn)象稱(chēng)（）。吸收是指藥物由機(jī)體用藥部位進(jìn)入（）的過(guò)程。分布是指藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)后，通過(guò)（）向（）的過(guò)程。排泄是指（）的過(guò)程。（）與（）過(guò)程的綜合效果。藥物在體內(nèi)的（）與（）過(guò)程一般總稱(chēng)為處置。，第一相的反應(yīng)類(lèi)型包括（）、（）和（）。生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的（）和（）。它是衡量制劑（）的重要指標(biāo)。（）基質(zhì)有利用水溶性藥物的吸收。立即起作用的緩釋制劑包括（）和（）兩部分。人的體液由（）、（）、（）組成。藥物對(duì)某組織有特殊的親