trafficking分子20xx-11-8-博士講座-資料下載頁
2025-11-08 22:30本頁面
【正文】 炎癥性疾病發(fā)生的遷徙分子,第四十六頁，共六十一頁。,參與炎癥性疾病發(fā)生的遷徙分子,第四十七頁，共六十一頁。,第四十八頁，共六十一頁。,第四十九頁，共六十一頁。,,,,,L?selectin,CD34或GlyCAM,結(jié)合在EC上的,ICAM1,LFA1,通過微絨毛 沿血管壁 通過G 蛋白 活化依賴的 淋巴細(xì)胞 上的受體介導(dǎo) 滾動(dòng) 偶聯(lián)受體的活化 “停滯” 滲出 最初的接觸,淋巴細(xì)胞滲出的過程,CCL19/21,CCR7,第五十頁，共六十一頁。,第五十一頁，共六十一頁。,第五十二頁，共六十一頁。,腫瘤細(xì)胞表達(dá)趨化因子受體與腫瘤轉(zhuǎn)移的關(guān)系(舉例),第五十三頁，共六十一頁。,針對(duì)遷徙分子治療靶點(diǎn)的策略,第五十四頁，共六十一頁。,趨化因子受體拮抗劑研究進(jìn)展,第五十五頁，共六十一頁。,第五十六頁，共六十一頁。,第五十七頁，共六十一頁。,xxxx,AMD3100作用靶點(diǎn),AMD3100：具有2個(gè)Cyclam環(huán)的帶正電化學(xué)合成藥，作用靶點(diǎn)為CXCR4 D262和 （Plerixafor） D171抑制HIV或SDF1與CXCR4結(jié)合，最早用于抗HIV治療，現(xiàn)FDA 批準(zhǔn)用于治療非霍奇金淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤。,第五十八頁，共六十一頁。,第五十九頁，共六十一頁。,Thank you!,第六十頁，共六十一頁。,內(nèi)容總結(jié),Trafficking(遷徙)分子的。組成：由兩大類分子組成。CXC亞族（?亞族）：CXCL1~CXCL16。CC亞族（?亞族）：CCL1~CCL28。C亞族（?亞族）：XCLXCL2。CXC亞族（?亞族）。CC亞族（?亞族）。C亞族（?亞族）。根據(jù)結(jié)構(gòu)不同分為不同的家族或超家族。紅細(xì)胞樣祖細(xì)胞至成熟紅細(xì)胞各階段,鐮刀狀紅細(xì)胞表達(dá)增加。130+25/130。③ CK“轉(zhuǎn)胞作用”以及“固相化”。CCR7??,第六十一頁，共六十一頁
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