20xx年醫(yī)學專題—李進-結腸癌nccn解讀-資料下載頁
2024-11-17 22:24本頁面
【正文】 單抗中位生存期（月）IFL + 安慰劑： vsIFL + 貝伐單抗： HR： ， P= HR = 風險 (fēngxiǎn)比HurwitzH,etal.NEnglJMed2024。350:2335–42第五十一 頁 ，共六十二 頁 。 PFS:針對 (zhēndu236。)ITT 人群的獨立評估 Progressionfreesurvivaltime(months)PFSestimate0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20HR=95%CI=[]Stratifiedlogrankpvalue=momoFOLFIRI,n=599Cetuximab+FOLFIRI,n=5991yearPFSrate23%vs34%SubjectsatriskFOLFIRIalone 599 492 402 293 178 83 35 16 7 4 1Cetuximab+FOLFIRI599 499 392 298 196 103 58 29 12 5 1 annualmeeting.Abstract 頁 ，共六十二 頁 。EGFR的傳導 (chu225。ndǎo)通路第五十三 頁 ，共六十二 頁 。有效率 (%)5937010203040506070CRYSTAL(540例 )OPUS(233例 )4361FOLFIRI FOLFOX西妥昔+FOLFIRI西妥昔 +FOLF0XCRYSTAL–KRAS野生型 :HR=p=進 展 (j236。nzhǎn)風險降低 32% OPUS–KRAS野生型 :HR=p=進 展 風險 (fēngxiǎn)降低 43%0 2 4 6 8 10 12 14 16 18月無進展(j236。nzhǎn)生存0 2 4 6 8 10 12月無進展生存西妥昔 + 化療（ KRAS野生型）第五十四 頁 ，共六十二 頁 。二種單抗聯(lián)合 (li225。nh233。)是否增加療效？第五十五 頁 ，共六十二 頁 。R希羅達 +奧沙利鉑+貝伐 希羅達 +奧沙利鉑+貝伐+西妥昔一線 (yīxi224。n)治療轉移性大腸癌主要 (zhǔy224。o)終點 :PFSCAIRO2研究 (y225。njiū)第五十六 頁 ，共六十二 頁 。CapeOx+Bev CapeOx+Bev+Cetuximab中位 PFS(月 )(HR。95%CI)()()(。)中位 OS(月 )(HR。95%CI)()()(。)有效率(CR+PR) 44% 44% 結 果第五十七 頁 ，共六十二 頁 。第五十八 頁 ，共六十二 頁 。藥物 (y224。ow249。)與生存的關系11 個 III 臨床 , 共 5768 例病人Grothey Sargent, JCO 202401020304050607080靜滴 5FU/LV +伊立替康靜滴 5FU/LV + 奧沙利鉑靜注 5FU/LV +伊立替康依立替康 + 奧沙利鉑靜注 5FU/LV LV5FU22221201918171615141312中位生存(mo)應用 3藥的比率 (%)P =.0001一線治療 (zh236。li225。o)方案第五十九 頁 ，共六十二 頁 。216。手術 (shǒush249。)治療是關鍵，淋巴結檢查數(shù)量 12。216。III期與高危 II期患者需要奧沙利鉑方案輔助化療 。216?？ㄅ嗨麨I有利于降低骨髓毒性；216。奧沙利鉑或伊立替康方案一線化療，并可互為二線 。216。貝伐珠和西妥昔（聯(lián)合伊立替康）一線化療 。216。打打停停有利于提高患者的生活質量；216。三藥方案提高近期有效率，增加手術機會。小 結第六十 頁 ，共六十二 頁 。謝謝 (xi232。 xie)！第六十一 頁 ，共六十二 頁 。內容 (n232。ir243。ng)總結大 腸 癌 NCCN指南解 讀 。 QUASAR: 總 生存 (II期 )。 HR: ()。 遺 憾的是我 們 到 現(xiàn) 在尚未找到直接的與 預 后 (y249。h242。u)有關的生物 標記 物。 III期大 腸 癌患者5Fu聯(lián) 合奧沙利 鉑 效果是否更好。 術 后 ≤8 周 N=1886。 NO16968研究達到主要研究 終 點： XELOX具有更 優(yōu) 的 DFS。 XELOX (n=944) % %。 5 mg/kg 每 2周 1次。 謝謝第六十二 頁 ，共六十二 頁
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