20xx年醫(yī)學(xué)專題—第十一節(jié)--阿片樣鎮(zhèn)痛藥-資料下載頁
2025-11-07 00:57本頁面
【正文】 iǎngjī)酯化,返回(fǎnhu237。),第三十六頁，共四十六頁。,N烴基化和14羥基(qiǎngjī)化,,返回(fǎnhu237。),,第三十七頁，共四十六頁。,,7，8位雙鍵(shuānɡ ji224。n)和14H改造,,返回(fǎnhu237。),第三十八頁，共四十六頁。,分子(fēnzǐ)內(nèi)引入C6~ C14內(nèi)乙烯橋,第三十九頁，共四十六頁。,返回(fǎnhu237。),第四十頁，共四十六頁。,N－取代(qǔd224。i)基的改變,返回(fǎnhu237。),第四十一頁，共四十六頁。,反構(gòu)酯和α－甲基取代(qǔd224。i)物,可使鎮(zhèn)痛作用增強(zēngqi225。ng)，不會導(dǎo)致累積中毒 阿法羅定~嗎啡，臨床使用（合成主要產(chǎn)物，起效快，作用時間短） 倍他羅定作用強,返回(fǎnhu237。),第四十二頁，共四十六頁。,腦啡肽的結(jié)構(gòu)(ji233。g242。u),HTyrGlyGlyPheLeuOH 亮氨酸腦啡肽（LE） HTyrGlyGlyPheMetOH 甲硫氨酸腦啡肽（ME）,返回(fǎnhu237。),第四十三頁，共四十六頁。,嗎啡的自動(z236。d242。ng)氧化過程,返回(fǎnhu237。),第四十四頁，共四十六頁。,嗎啡(ma fēi)脫水重排,返回(fǎnhu237。),第四十五頁，共四十六頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),第十一章 阿片樣鎮(zhèn)痛藥。1）B環(huán)和C環(huán)：順式連接(li225。njiē)，幾乎垂直。3）C環(huán)和E環(huán)：順式，幾乎垂直。5）分子內(nèi)引入C6~ C14內(nèi)乙烯橋。激動－拮抗混合型藥物（拮抗性鎮(zhèn)痛藥）。4.氨基酮類（二苯基庚酮類、苯丙胺類）。左旋體——鎮(zhèn)咳?？姑附怆摹淖儍?nèi)源性阿片肽分子部分結(jié)構(gòu)，阻斷或延長其酶解作用時間可增強其藥理效應(yīng)。δδ2。μ阿片受體模型（三點結(jié)合模型）：不能區(qū)分激動劑和拮抗劑。阿片μ受體模型（三點結(jié)合模型）。返回,第四十六頁，共四十六頁
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