20xx年醫(yī)學專題—第三部分清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標準11-資料下載頁
2025-11-07 00:40本頁面
【正文】 判定其是否達到滅菌合格要求。 生物監(jiān)測法：應每周監(jiān)測1次，監(jiān)測方法應符合國家的有關規(guī)定。,第二十六頁，共三十三頁。,五、質(zhì)量(zh236。li224。ng)控制與可追溯要求,應建立清洗、消毒、滅菌操作的過程記錄，內(nèi)容包括： 應留存清洗消毒器和滅菌器運行參數(shù)打印資料或記錄。 應記錄滅菌器每次運行情況，包括滅菌日期、滅菌器編號、批次號、裝載的主要(zhǔy224。o)物品、滅菌程序號、主要(zhǔy224。o)運行參數(shù)、操作員簽名或代號，及滅菌質(zhì)量的監(jiān)測結(jié)果等，并存檔。,第二十七頁，共三十三頁。,五、質(zhì)量控制(k242。ngzh236。)與可追溯要求,應對清洗、消毒、滅菌質(zhì)量的日常監(jiān)測和定期監(jiān)測進行記錄。 記錄應具有可追溯性，清洗、消毒監(jiān)測資料(zīli224。o)和記錄的保存期應≥6個月,滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料(zīli224。o)和記錄的保留期應≥3年。,第二十八頁，共三十三頁。,五、質(zhì)量(zh236。li224。ng)控制與可追溯要求,滅菌標識的要求 滅菌包外應有(yīnɡ yǒu)標識，內(nèi)容包括物品名稱、檢查打包者姓名或編號、滅菌器編號、批次號、滅菌日期和失效日期。 使用者應檢查并確認包內(nèi)化學指示物是否合格、器械干燥、潔凈等，合格后方可使用。同時將包外標識留存或記錄于手術護理記錄單上。,第二十九頁，共三十三頁。,五、質(zhì)量控制(k242。ngzh236。)與可追溯要求,應建立持續(xù)質(zhì)量改進制度(zh236。d249。)及措施，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并應建立滅菌物品召回制度(zh236。d249。)。 生物監(jiān)測不合格，通知使用部門停止使用，并召回所有不合格滅菌物品。并書面報告。 應對已使用不合格物品的病人進行密切觀察。 檢查滅菌過程的各個環(huán)節(jié)，查找失敗的可能原因，采取相應改進措施，并重新進行生物監(jiān)測，合格后該滅菌器方可正常使用。 對事件的處理情況進行總結(jié)、匯報。,第三十頁，共三十三頁。,結(jié)束語,質(zhì)量監(jiān)測是消毒(xiāo d)滅菌工作中質(zhì)量控制的重要手段，強化監(jiān)測意識，規(guī)范監(jiān)測管理，是保證滅菌物品質(zhì)量的必要措施,第三十一頁，共三十三頁。,謝謝(xi232。 xie)！,第三十二頁，共三十三頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),醫(yī)院消毒供應中心 第三部分:清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標準。A0值A0 value。應每月至少隨機抽查3個～5個待滅菌包內(nèi)全部物品的清洗質(zhì)量。對清洗消毒器及其質(zhì)量進行日常監(jiān)測和定期監(jiān)測。采用物理(w249。lǐ)、化學和生物監(jiān)測法進行監(jiān)測。BD 試驗：預真空壓力蒸汽滅菌器應每日進行BD測試，合格后方可使用。生物監(jiān)測法：應每周監(jiān)測一次，監(jiān)測方法符合要求。謝謝,第三十三頁，共三十三頁
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