20xx年醫(yī)學(xué)專題—第七篇-芳香胺類藥-資料下載頁
2024-11-16 00:30本頁面
【正文】 旋光性 前體藥物——被酯酶水解 脯氨酸衍生物——氨基酸性質(zhì),羧基(suō jī),堿性,酯鍵易水解,第三十六頁，共四十二頁。,馬來酸依那普利,西拉普利,雷米普利,賴諾普利,,,,第三十七頁，共四十二頁。,二 鑒別(ji224。nbi233。)反應(yīng),高錳酸鉀反應(yīng)(fǎny236。ng)：馬來酸依那普利中馬來酸的反應(yīng)(fǎny236。ng) 溴間苯二酚反應(yīng)：馬來酸依那普利溴代后與間苯二酚反應(yīng)→棕紅色 羥胺三氯化鐵反應(yīng)：馬來酸依那普利→棕紅色 旋光法：均為單一旋光性物質(zhì),第三十八頁，共四十二頁。,三 特殊雜質(zhì)(z225。zh236。)檢查,馬來酸依那普利中有關(guān)物質(zhì)的檢查： 主要雜質(zhì)：依那普利拉，依那普利雙酮 采用方法：HPLC主成分自身對(duì)照(du236。zh224。o)法 供試液：2mg/mL流動(dòng)相溶液 對(duì)照液：40?g/mL流動(dòng)相稀釋液 系統(tǒng)適用性測(cè)定液：含馬來酸依那普利、依那普利拉、依那普利雙酮對(duì)照品各0.02mg/mL的混合溶液（n≥300，各峰R4，T≤2.0） 限量：各雜質(zhì)峰面積和不得大于對(duì)照液主峰面積,限量(xi224。nli224。ng),第三十九頁，共四十二頁。,四 含量(h225。nli224。ng)測(cè)定,酸堿滴定法：利用本類藥物結(jié)構(gòu)中COOH的酸性和仲胺氮的堿性，可進(jìn)行酸堿滴定或非水滴定法測(cè)定(c232。d236。ng)含量 非水溶液滴定法（ChP） 馬來酸依那普利：以冰醋酸和無水二氧六環(huán)為溶劑，結(jié)晶紫為指示劑，高氯酸為滴定液，1分子馬來酸依那普利消耗1mol高氯酸,第四十頁，共四十二頁。,水溶液中的滴定（BP）,馬來酸依那普利：供試品→新沸過的冷水（除去CO2）溶解→NaOH滴定→電位法指示終點(diǎn)，滴定至曲線第二個(gè)拐點(diǎn) 1分子(fēnzǐ)馬來酸依那普利與3molNaOH相當(dāng) （M=492.52,T=16.42mg）,第四十一頁，共四十二頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),第七章 芳香胺類藥物的分析。銅鹽→藍(lán)紫色，轉(zhuǎn)溶入氯仿→黃色。具有酯鍵結(jié)構(gòu)的藥物易在堿性(jiǎn x236。nɡ)溶液中水解，可利用其水解產(chǎn)物進(jìn)行鑒別。規(guī)定：供試品中雜斑點(diǎn)不得較對(duì)照主斑點(diǎn)深、大。規(guī)定：樣品所顯雜斑點(diǎn)不得較對(duì)照品主斑點(diǎn)更深。重氮化反應(yīng)速度與溫度成正比，但生成的重氮鹽又隨溫度升高而加速分解：。電極：兩個(gè)相同的鉑電極。終點(diǎn)時(shí)：溶液中少量HNO2使電極兩端起氧化還原反應(yīng)，使指針偏轉(zhuǎn)不再回復(fù)而指示終點(diǎn),第四十二頁，共四十二頁。,
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1