植入性醫(yī)療耗材方案-資料下載頁
2025-11-06 05:10本頁面
【正文】 直觀的呈現(xiàn)是基礎(chǔ)耗材交貨數(shù)據(jù)頻率非常高，7~10天就有一次交貨，而不是現(xiàn)在90%以上的耗材20天30天都不送一次貨.）以上建議的補(bǔ)倉方式也不一定符合，但建議一定將各科室的實際使用量納入庫存管理。c）采購科現(xiàn)狀：廠商耗材交期意識較差，未做到零延遲。建議：采購員對供貨商交期負(fù)責(zé)，管理供貨商交期達(dá)成零延遲目標(biāo)232。采購員對因耗材供應(yīng)不上影響科室業(yè)務(wù)的事件負(fù)責(zé)，商品市場的交期相對于工廠零部件供應(yīng)的交期,在處理上更靈活,調(diào)動更快，從3個月管理補(bǔ)倉對醫(yī)療耗材市場交期的了解，可以達(dá)成零延遲目標(biāo)補(bǔ)充建議1：對反映系統(tǒng)沒有運(yùn)行，或者開業(yè)初期的背景，在技術(shù)上無法實施庫存改善的原因，個人不認(rèn)同，過往實際的操作經(jīng)驗，用系統(tǒng)的EXCEL輔助庫存數(shù)據(jù)管理和組織流程優(yōu)化可以完成庫存削減。即便HRP運(yùn)行了，如沒有庫存削減的意識和方案，庫存仍將處于高位。補(bǔ)充建議2：科室二級倉庫管理的必要性，現(xiàn)狀流程是使用科室申請多少，衛(wèi)材倉按要求請購多少發(fā)放多少，無法掌握醫(yī)療耗材的實際使用情況，導(dǎo)致積壓和流失（個人測試，在幾個使用科室拿了耗材，相關(guān)人員沒有進(jìn)行登記，也沒有要求歸還。在看病檢查時，發(fā)現(xiàn)科室成本意識不高，有多用現(xiàn)象。在其它醫(yī)院，耗材流失未回收成本是普遍現(xiàn)象，要嚴(yán)格管理)須杜絕科室申請領(lǐng)用了不用的情況,所以需要通過庫存數(shù)據(jù)管理和流程改善加以約束這方面管理的空白。補(bǔ)充建議3：個人認(rèn)為采購管理補(bǔ)倉是種低效的流程設(shè)置，現(xiàn)狀是科室需求反映到供應(yīng)商的時間較長，不利于平衡庫存和缺貨成本，建議由衛(wèi)材倉直接對接廠商補(bǔ)倉控制交期，采購科負(fù)責(zé)協(xié)助跟催交期，款項結(jié)算和監(jiān)督庫存水平，及管理廠商品質(zhì)服務(wù)。第五篇：高值耗材、植入性材料使用管理制度晴隆縣人民醫(yī)院高值耗材、植入性材料使用管理制度由于高值耗材、植入性材料是直接作用于患者，其性能、質(zhì)量是否良好，直接關(guān)系到患者生命和醫(yī)院的利益，其使用應(yīng)遵循科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑瓌t，購置應(yīng)依據(jù)病員的客觀實際需要，在臨床科室經(jīng)討論確認(rèn)后，由手術(shù)醫(yī)師提出申請并填寫《高值耗材、植入性材料使用申請表》，進(jìn)行相應(yīng)的審批后使用。一﹑嚴(yán)格執(zhí)行高值耗材、植入性材料院內(nèi)審批制度。在治療過程中需使用高值耗材、植入性材料，需手術(shù)醫(yī)師初步審核使用，然后由藥械科審核入帳，臨床科室于使用后記帳(萬元以上的高值耗材、植入性材料由藥械科和醫(yī)務(wù)科初步審核，交主管院長審批后方可使用)。二﹑簽署知情同意書：臨床科室應(yīng)建立高值耗材、植入性材料病員告知制度，包括知情權(quán)、同意權(quán)。主管醫(yī)師應(yīng)詳細(xì)向患者及家屬說明禁忌癥、可能的并發(fā)癥及注意事項，如實告知醫(yī)療風(fēng)險，解答咨詢，并簽署《一次性醫(yī)用高值耗材及植入物使用知情同意書》。產(chǎn)品的質(zhì)量保證條款(包括保險方式)必須明確并可操作執(zhí)行，排除承諾人能力范圍之外的承諾，并將制度保證條款以適當(dāng)形式告知病人。三﹑對于高值耗材、植入性材料，臨床使用科室手術(shù)后應(yīng)及時填寫《高值耗材、植入醫(yī)療器械使用驗收登記表》一式兩份，包括品名、規(guī)格、型號/批號，可追溯的唯一性標(biāo)識的條碼或統(tǒng)一編號、進(jìn)貨日期、手術(shù)日期、手術(shù)醫(yī)師姓名、患者姓名、地址、聯(lián)系電話，是否醫(yī)保等內(nèi)容，一份同病歷一同保存,一份交由設(shè)備科存檔備查。四﹑有些貴重或技術(shù)難度較高的植入性醫(yī)療器械，需請廠家派專業(yè)人員進(jìn)行現(xiàn)場技術(shù)指導(dǎo)，如上臺參與手術(shù)等，但必須核準(zhǔn)其從事醫(yī)生工作的資格，并有雙方簽字的安裝紀(jì)錄。五﹑建立高值耗材驗收制度，驗收合格后方可發(fā)放于臨床。高值耗材驗收應(yīng)由藥械科負(fù)責(zé)，并妥善保存高風(fēng)險醫(yī)療器械購入時的包裝標(biāo)識、標(biāo)簽、說明書、合格證明等原始資料，以確保這些信息具有可追溯性。六﹑采購辦對高值耗材采購、評價、驗收等過程中形成的報告、合同、評價記錄等文件進(jìn)行建檔和保存，保存期限為醫(yī)療器械使用壽命周期結(jié)束后5年以上。七﹑臨床科室在使用過程中或術(shù)后，發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件或因產(chǎn)品質(zhì)量引起的質(zhì)量事故時，應(yīng)及時報告藥械科，由藥械科上報到縣食品藥品監(jiān)督管理局不良反應(yīng)監(jiān)測中心(ADR)。
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