植入性醫(yī)療耗材方案(編輯修改稿)
2024-11-15 05:10 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ）。乙方應配合甲方管理人員核對實物與采購計劃相符，實物與票據(jù)相符，有問題的及時調(diào)整或換貨。、耗材，乙方必須立即供貨，不得拖延（最遲不超過72小時內(nèi)送達甲方）。、耗材運送費用由乙方負責，運輸途中的破損，由乙方負責。第五條：價格與結(jié)算方式價格競爭性談判的結(jié)果，乙方承諾給甲方的供貨價格不高于同地區(qū)、同級醫(yī)院價格，高出部份甲方有權(quán)拒付；由于乙方提供產(chǎn)品價格有誤而造成的后果全部由乙方負責；由于國家物價政策調(diào)整而造成的損失由乙方負責。，應及時通知臨床科室領(lǐng)用，避免造成過期、失效、積壓現(xiàn)象發(fā)生。（產(chǎn)品應無質(zhì)量問題、且證照及發(fā)票等手續(xù)齊全、價格合理、無其他糾紛）180天內(nèi)付款。第六條違約責任甲、乙方雙方應自覺遵守本合同的約定。、第二條、第三條、第四條的約定或甲方聯(lián)系不到乙方時，甲方可聯(lián)系其他供應商供貨。若甲方不接受乙方的理由，甲方可單方解除本合同，本合同不再履行。、耗材的品種、型號、質(zhì)量、數(shù)量不符甲方要求的，由乙方負責調(diào)換，否則按乙方不能按期交貨處理。若產(chǎn)品調(diào)換后仍達不到甲方要求，甲方可聯(lián)系其他供應商供貨。，甲方有權(quán)單方解除本合同，本合同不再履行。，必須提前15個工作日以書面形式通知甲方。第七條 其他、耗材屬于“四川藥械采購與監(jiān)管平臺”掛網(wǎng)品種的均已掛網(wǎng)，否則甲方有權(quán)拒絕支付貨款。，乙方應無條件在質(zhì)量有效期內(nèi)予以退貨；甲方不負擔任何經(jīng)濟損失。、受賄。乙方不得采用行賄手段銷售產(chǎn)品。甲方將為乙方建立“誠信檔案”，該檔案將作為是否續(xù)簽合同的重要依據(jù)。：凡因本合同的效力、履行、解釋發(fā)生的一切爭議，雙方應首先友好協(xié)商解決。協(xié)商不成時，雙方均可依據(jù)《中華人民共和國合同法》向夾江縣人民法院起訴。，不得隨意變更或解除合同，任何一方需變更合同，均須書面通知對方，經(jīng)雙方協(xié)商一致，達成書面意見后方可變更。，若甲方在半年內(nèi)因工作需要須進行植入性耗材/醫(yī)療器械采購競爭性談判或招標，談判或招標后未與乙方簽訂合同，本合同自行終止（但乙方對已使用產(chǎn)品的質(zhì)量仍負相應責任）。，甲方持兩份，乙方持一份，具同等法律效力。本合同經(jīng)甲、乙雙方代表簽名并加蓋甲、乙雙方單位印章后生效。甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：法定代表人：法定代表人：法定地址：法定地址： 電話：電話：年月日第三篇：植入性醫(yī)療器械及耗材管理制度(修改版)成縣中醫(yī)醫(yī)院衛(wèi)生材料、植入性醫(yī)療器械及化驗試劑使用管理制度修訂為加強衛(wèi)生材料、植入性醫(yī)療器械及化驗試劑的采購使用管理，降低使用風險，提高醫(yī)療質(zhì)量，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范（試行）》和《關(guān)于加強植入性醫(yī)療器械臨床使用監(jiān)管工作的通知》（國衛(wèi)辦醫(yī)函〔2013〕61號）等相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合我院管理的相關(guān)要求和實際，制定本制度。一、各相關(guān)科室不得自行向醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)采購衛(wèi)生材料、植入性醫(yī)療器械及化驗試劑，不得作為中間人直接向病人銷售植入性醫(yī)療器械，不得使用患者自備的植入性醫(yī)療器械。臨床所需用的衛(wèi)生材料、植入性醫(yī)療器械及化驗試劑由所需科室提交申請計劃，經(jīng)主管領(lǐng)導審批后，報由藥械科統(tǒng)一負責采購。二、采購衛(wèi)生材料、植入性醫(yī)療器械及化驗試劑應嚴格執(zhí)行驗證制度。嚴格按規(guī)定索取、查驗、核實并留存供貨方及供應商品的有關(guān)資質(zhì)證明，包括：《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、《組織機構(gòu)代碼證》、《法人委托書》、《質(zhì)量保證協(xié)議書》等相關(guān)材料；《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》及其《醫(yī)療器械注冊登記表》；還須索取植入性醫(yī)療器械及化驗試劑現(xiàn)行有效的產(chǎn)品標準、合格證。（簽名），載明授權(quán)銷售的品種、地域、期限，留存銷售人員的身份證復印件，并加蓋委托企業(yè)印章。，并附隨程溫度記錄表及配送人員簽字交接手續(xù)。三、藥械科建立衛(wèi)生材料、植入性醫(yī)療器械及化驗試劑的領(lǐng)用臺賬。醫(yī)院購進時，應向供貨商索取相應證
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