20xx年醫(yī)學(xué)專題—泌尿泌尿外科男生殖系統(tǒng)先天性畸形-資料下載頁
2024-11-15 05:08本頁面
【正文】 十三頁，共二十五頁。,六、手 術(shù) 方 式,第十四頁，共二十五頁。,第十五頁，共二十五頁。,第十六頁，共二十五頁。,第十七頁，共二十五頁。,第十八頁，共二十五頁。,第十九頁，共二十五頁。,第二十頁，共二十五頁。,第二十一頁，共二十五頁。,第二十二頁，共二十五頁。,第二十三頁，共二十五頁。,第二十四頁，共二十五頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),總 論。2，生腎組織腎被膜、腎小囊和各段腎小管。一、多囊腎：分嬰兒型（常染色體隱性遺傳）和成人型（常染色體顯性遺傳）。伴發(fā)結(jié)石或尿路感染，可出現(xiàn)血尿、膿尿、發(fā)熱、腎區(qū)疼痛(t233。ngt242。ng)等癥狀。影像學(xué)檢查是確定診斷的最主要的依據(jù)。病理：壁層肌肉內(nèi)螺旋結(jié)構(gòu)的改變，可能是先天性缺陷或由于外在因素如迷走血管、纖維束帶對腎盂輸尿管連接處的壓迫造成梗阻。陰莖下彎及尿道外口異常，不能站立排尿，或伴有痛性勃起及成年后不能生育,第二十五頁，共二十五
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