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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學(xué)專題—尿液分析十問簡介-資料下載頁

2024-11-14 18:26本頁面
  

【正文】 出為什么受到重視?,1983年IRIS公司推出YellowIRIS顯微鏡工作站,將尿液中各種顆粒在AIM通過影像經(jīng)電腦分析處理在熒光屏上顯示,到2000年推出改進(jìn)的大型939UDX系統(tǒng),到2002年通過美國食品藥品管理局(FDA)論證的小型IQ200系統(tǒng),它包括了無玻片顯微鏡及高速數(shù)碼攝像軟件,在屏幕上可顯示各種顆粒,其中黏液、白細(xì)胞團(tuán)、透明管型、未分類管型顯示清楚。它綜合尿中各種顆粒大小、對比度、外形、質(zhì)地等技術(shù)參數(shù)判斷出該顆粒性質(zhì)(APR系統(tǒng))。由于(y243。uy)無需離心,處理50-60∕h尿標(biāo)本,在屏幕上清楚顯示與顯微鏡檢一致,多數(shù)標(biāo)本無需再用顯微鏡復(fù)檢。因此2004年這種尿顆粒自動層流式圖案分析系統(tǒng)加上全自動干化學(xué)分析儀配套組成尿檢驗(yàn)整體化全自動粒子識別系統(tǒng),在國內(nèi)已銷售多臺,引起檢驗(yàn)及腎病醫(yī)生的重視。,第十六頁,共二十頁。,十 除檢查尿有形成分外(f232。n w224。i),腎病檢查有無新近展?,腎病檢查應(yīng)強(qiáng)調(diào)理學(xué)、化學(xué)、鏡檢整體檢查,還應(yīng)注意應(yīng)用分子生物學(xué)新技術(shù)檢查尿中蛋白、尿中微生物等。在化學(xué)檢查方面,如最近Heuer介紹了腎疾病與蛋白模式的相關(guān)研究,即尿標(biāo)本經(jīng)毛細(xì)管電泳將不同蛋白成分分開,經(jīng)質(zhì)譜儀測定45分鐘內(nèi)分離測定大于1000個不同的多肽,再通過微機(jī)CE-MS系統(tǒng)將不同腎疾病圖型與正常尿區(qū)別。這種方法與腎穿刺比較對人體損傷(sǔnshāng)小、效果確切。通過CE-MS可將膜腎小球腎炎、微腎小球腎炎、局灶性腎炎、IgA型腎炎及狼瘡性腎炎區(qū)別開來。據(jù)初步報告其敏感性、特異性均90%。因而認(rèn)為在大的實(shí)驗(yàn)中心有一定的實(shí)用性及先進(jìn)性。,第十七頁,共二十頁。,尿中微生物分離鑒定(ji224。nd236。ng)一直是腎及泌尿道感染的熱點(diǎn)。近年來對尿中一直關(guān)注的霉菌可用基因芯片、DNA試條將5種不同類型(M.avium Mintracellvlane M.kansasi M.malmoernoe M.tuberculosiskomplex )很好區(qū)分開來(見HAIN生命科學(xué)導(dǎo)報)。,第十八頁,共二十頁。,thank you !,第十九頁,共二十頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),尿有形成份分析十問。強(qiáng)調(diào)分析的高度重復(fù)性及標(biāo)準(zhǔn)化,以獲取有臨床價值的試驗(yàn)數(shù)據(jù)。三 為什么說選擇合適的尿標(biāo)本是保證分析尿有形成分質(zhì)量的第一要務(wù)。但鑒于有時病人清晨一醒即留晨尿與兩小時內(nèi)完成尿有形成分分析的要求不符,因此有的作者提出(t237。 chū)二次晨尿(即晨8時定時尿),這樣及時送檢到實(shí)驗(yàn)室就能及時定時檢查,不影響尿分析質(zhì)量,第二十頁,共二十頁
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