【導讀】人類是怎樣認識基因的存在的？基因與染色體的關系?；蚴窃鯓有惺构δ艿?？基因突變與其他變異。從雜交育種到基因工程。生物進化歷程中基因頻率是如何變化的？①性狀由遺傳因子決定。④配子的結合是隨機的。在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。△基因型是性狀表現的內在因素，而表現型則是基因型的表現形式。1．進行有性生殖的生物在產生成熟生殖細胞時，進行的染色體數目減半的細胞分裂。在減數分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞分裂兩次。減數分裂的結果是，成熟生殖細。胞中的染色體數目比原始生殖細胞的減少一半。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。母女患病為伴性。噬菌體侵染細菌實驗基因是有遺傳效應的DNA片段；序代表的遺傳信息。

　　

【正文】 載體，因其還存在于真核細胞的葉綠體和線粒體，原核生物和病毒中的 DNA不位于染色體上， DNA是染色體的主要組成成分。 DNA分子上具有遺傳效應的、控制生物性狀的片段叫基因， DNA分子也存在沒有遺傳效應的片段叫基因間區(qū)， DNA上有成百上千個基因。基因位于 DNA分子上，也位于染色體上，并在染色體上呈線性排列，占據一定的“座位” (位點 )，在減數分裂和有絲分裂過程中，隨染色體的移動而移動，減數分裂過程中染 色體互換，同源染色體的分離，非同源染色體自由組合是基因的三個遺傳規(guī)律和伴性遺傳的細胞學基礎。 DNA分子基因上的脫氧核苷酸的排列順序叫遺傳信息，并不是 DNA分子上所有脫氧核苷酸的排列順序叫遺傳信息 (基因間區(qū)不含有遺傳信息 )，基因所在的 DNA片段有兩條鏈，只有一條鏈攜帶遺傳信息叫有義鏈，另一條配對鏈叫無義鏈， DNA雙鏈中的一條鏈對某個基因來說是有義鏈，而對另一個基因來說，可能是無義鏈。 遺傳密碼是指在 DNA的轉錄過程中，以 DNA(基因 )上一條有義鏈 (攜帶遺傳信息 )為模板，按照堿基互補配對原則 (A— U， G— C)形成的信使 RNA單鏈上的堿基排列順序，遺傳學上把信使 RNA上決定一個氨基酸的三個相鄰的堿基叫“密碼子”，也叫“三聯(lián)體密碼子”，和遺傳密碼的含義是一致的，應當注意， 20種氨基酸密碼表中每個氨基酸所對應三個字母的堿基排序是指定位在信使 RNA上的，并不是位于 DNA或轉運 RNA(叫反密碼子 )上堿基排列順序。 性狀是指一個生物的任何可以鑒別的形態(tài)或生理特征，是遺傳和環(huán)境相互作用的結果，主要由蛋白質體現出來。生物的性狀受基因控制，是基因通過控制蛋白質的合成來體現的。 DNA分子中堿基的排列順序千變萬化， 一個 DNA分子中的一條多核苷酸鏈有 100個四種不同的堿基，它們的可能排列方式是 4100種。而事實上 DNA分子中堿基數量是成千上萬，其可能的排列方式幾乎是無限的。 DNA分子的多樣性，可以從分子水平上說明生物的多樣性和個體之間的差異的原因。 二、以人類遺傳病為例分析遺傳的三個基本規(guī)律和伴性遺傳之間的區(qū)別和聯(lián)系 [例 ] 下圖是六個家族的遺傳圖譜，請據圖回答： (1)可判斷為 X 染色體的顯性遺傳的是圖 ； (2)可判斷為 X 染色體的隱性遺傳的是圖 ； (3)可判斷為 Y 染色體遺傳的是 圖 ； (4)可判斷為常染色體遺傳的是圖 。 [解析 ] 按 Y染色體遺傳→ X染色體顯性遺傳→ X染色體隱性遺傳→常染色體顯性遺傳→常染色體隱性遺傳的順序進行假設求證。 D圖屬 Y染色體遺傳，因為其病癥是由父傳子，子傳孫，只要男性有病，所有的兒子都患病。 B圖為 X染色體顯性遺傳，因為只要父親有病，所有的女兒都是患病者。 C和 E圖是 X染色體隱性遺傳，因為 C圖中，母親患病，所有的兒子患病，而父親正常，所有的女兒都正常；E圖中，男性將病癥通過女兒傳給他的外孫。 A和 F圖是常染色體遺傳，首先通過父母無病而子女有患病者判斷出是隱性遺傳，再根據父母無病，而兩個家系中都有女兒患病而判斷出是常染色體遺傳。 [例 ] 下圖為某家族性疾病的遺傳圖譜。請據圖回答：若Ⅲ 1與Ⅲ 5近親婚配，他們的孩子患此病的概率為 (基因符號用 A、 a)表示。 [解析 ] 本題主要考查對系譜圖的分析判斷和簡單概率計算能力，解題關鍵為運用多種遺傳病的遺傳特點去分析人手。 (1)在該遺傳系譜中，發(fā)病率比較高，占子代的 1/2，且子代之中有患者，則雙親之中必定有患者，兒子是患 者則其母必定是患者，且患者中女性多于男性。所以該病的遺傳為顯性伴性遺傳。 (2)Ⅲ 1個體的父親表現型正常，是隱性個體，基因型為 XaY，他的 X染色體上的基因必定遺傳給他女兒Ⅲ 1個體，Ⅲ 1個體又表現為患者，所以Ⅲ 1個體的基因為 XAXa，Ⅲ 5個體為隱性個體，基因型 XaY。 (3)畫遺傳圖解 (略 )，Ⅲ l與Ⅲ 5婚配，他們孩子患病的概率為 1/2。 三、以染色體概念系統(tǒng)為例，分析染色體與遺傳變異進化之間的內在聯(lián)系 [例 ] 下圖是我國育種專家鮑文奎等培育出的異源八倍體小黑 麥的過程圖。 (1)A、 B、 D、 R四個字母代表 。 (2)Fl之所以不育，是因為 。 (3)F1人工誘變成多倍體的常用方法是 。 (4)八倍體小黑麥的優(yōu)點是 。 (5)試從進化角度，談談培育成功的重要生物學意義。 [解析 ] 解答本題的關鍵是運用染色體組整倍性變異的原理，聯(lián)系減數分裂、受精作用、遠緣雜交、秋水仙素作用機制，自然選擇和人工選擇等眾多相應知識點綜合分析解答。闡明有利變異為進化提供原材料，通過人工選擇加快培育新物種的進程 這一觀點。 答案 (1)4個染色體組 (2)F1產生配子時，染色體不能兩兩配對形成四分體 (3)秋水仙素處理植物萌發(fā)的種子或幼苗生長點，使其染色體加倍 (4)耐土地貧瘠、耐寒冷、面粉白、蛋白含量高 (5)我國育種專家鮑文奎教授培育成功的小黑麥品種，是人工創(chuàng)造異源多倍體很成功的實例。小黑麥本來是自然界沒有的物種，科學家利用遠緣雜交，通過人工選擇在短短的十幾年就創(chuàng)造出這個新物種。若靠大自然的恩賜，通過自然選擇形成高等植物的一個新物種需要漫長的時間。由此可見，人工選擇大大地加快了物種的進化。 ☆ 生物的遺傳是細胞核與細胞質共同作用的結果。 1．細胞質遺傳 ① 主要特點： 母系遺傳；后代不出現一定的分離比。 ② 原因：受精卵中的細胞質幾乎全部來自卵細胞；減數分裂時，細胞質中的遺傳物質 隨機地、不均等地分配到卵細胞中。 ③ 物質基礎：葉綠體、線粒體等細胞質結構中的 DNA。 2．從性遺傳是指由 常染色體 上基因控制的性狀，在表現型上受個體性別影響的現象。 ① 是指由常染色體上基因控制的性狀，在表現型上受個體性別影響的現象。 ② 如綿羊的有角和無角。這種影響是通過性激素起作用。