20xx人教版高中生物必修2全冊(cè)word版，15頁(yè)-資料下載頁(yè)
2024-12-09 15:00本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】人類是怎樣認(rèn)識(shí)基因的存在的？基因與染色體的關(guān)系?；蚴窃鯓有惺构δ艿?？基因突變與其他變異。從雜交育種到基因工程。生物進(jìn)化歷程中基因頻率是如何變化的？①性狀由遺傳因子決定。④配子的結(jié)合是隨機(jī)的。在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！骰蛐褪切誀畋憩F(xiàn)的內(nèi)在因素，而表現(xiàn)型則是基因型的表現(xiàn)形式。1．進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)，進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細(xì)。胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病。母女患病為伴性。噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；序代表的遺傳信息。
【正文】 載體，因其還存在于真核細(xì)胞的葉綠體和線粒體，原核生物和病毒中的 DNA不位于染色體上， DNA是染色體的主要組成成分。 DNA分子上具有遺傳效應(yīng)的、控制生物性狀的片段叫基因， DNA分子也存在沒(méi)有遺傳效應(yīng)的片段叫基因間區(qū)， DNA上有成百上千個(gè)基因?；蛭挥?DNA分子上，也位于染色體上，并在染色體上呈線性排列，占據(jù)一定的“座位” (位點(diǎn) )，在減數(shù)分裂和有絲分裂過(guò)程中，隨染色體的移動(dòng)而移動(dòng)，減數(shù)分裂過(guò)程中染 色體互換，同源染色體的分離，非同源染色體自由組合是基因的三個(gè)遺傳規(guī)律和伴性遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。 DNA分子基因上的脫氧核苷酸的排列順序叫遺傳信息，并不是 DNA分子上所有脫氧核苷酸的排列順序叫遺傳信息 (基因間區(qū)不含有遺傳信息 )，基因所在的 DNA片段有兩條鏈，只有一條鏈攜帶遺傳信息叫有義鏈，另一條配對(duì)鏈叫無(wú)義鏈， DNA雙鏈中的一條鏈對(duì)某個(gè)基因來(lái)說(shuō)是有義鏈，而對(duì)另一個(gè)基因來(lái)說(shuō)，可能是無(wú)義鏈。 遺傳密碼是指在 DNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，以 DNA(基因 )上一條有義鏈 (攜帶遺傳信息 )為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則 (A— U， G— C)形成的信使 RNA單鏈上的堿基排列順序，遺傳學(xué)上把信使 RNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基叫“密碼子”，也叫“三聯(lián)體密碼子”，和遺傳密碼的含義是一致的，應(yīng)當(dāng)注意， 20種氨基酸密碼表中每個(gè)氨基酸所對(duì)應(yīng)三個(gè)字母的堿基排序是指定位在信使 RNA上的，并不是位于 DNA或轉(zhuǎn)運(yùn) RNA(叫反密碼子 )上堿基排列順序。 性狀是指一個(gè)生物的任何可以鑒別的形態(tài)或生理特征，是遺傳和環(huán)境相互作用的結(jié)果，主要由蛋白質(zhì)體現(xiàn)出來(lái)。生物的性狀受基因控制，是基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成來(lái)體現(xiàn)的。 DNA分子中堿基的排列順序千變?nèi)f化， 一個(gè) DNA分子中的一條多核苷酸鏈有 100個(gè)四種不同的堿基，它們的可能排列方式是 4100種。而事實(shí)上 DNA分子中堿基數(shù)量是成千上萬(wàn)，其可能的排列方式幾乎是無(wú)限的。 DNA分子的多樣性，可以從分子水平上說(shuō)明生物的多樣性和個(gè)體之間的差異的原因。 二、以人類遺傳病為例分析遺傳的三個(gè)基本規(guī)律和伴性遺傳之間的區(qū)別和聯(lián)系 [例 ] 下圖是六個(gè)家族的遺傳圖譜，請(qǐng)據(jù)圖回答： (1)可判斷為 X 染色體的顯性遺傳的是圖 ； (2)可判斷為 X 染色體的隱性遺傳的是圖 ； (3)可判斷為 Y 染色體遺傳的是 圖 ； (4)可判斷為常染色體遺傳的是圖 。 [解析 ] 按 Y染色體遺傳→ X染色體顯性遺傳→ X染色體隱性遺傳→常染色體顯性遺傳→常染色體隱性遺傳的順序進(jìn)行假設(shè)求證。 D圖屬 Y染色體遺傳，因?yàn)槠洳“Y是由父?jìng)髯?，子傳孫，只要男性有病，所有的兒子都患病。 B圖為 X染色體顯性遺傳，因?yàn)橹灰赣H有病，所有的女兒都是患病者。 C和 E圖是 X染色體隱性遺傳，因?yàn)?C圖中，母親患病，所有的兒子患病，而父親正常，所有的女兒都正常；E圖中，男性將病癥通過(guò)女兒傳給他的外孫。 A和 F圖是常染色體遺傳，首先通過(guò)父母無(wú)病而子女有患病者判斷出是隱性遺傳，再根據(jù)父母無(wú)病，而兩個(gè)家系中都有女兒患病而判斷出是常染色體遺傳。 [例 ] 下圖為某家族性疾病的遺傳圖譜。請(qǐng)據(jù)圖回答：若Ⅲ 1與Ⅲ 5近親婚配，他們的孩子患此病的概率為 (基因符號(hào)用 A、 a)表示。 [解析 ] 本題主要考查對(duì)系譜圖的分析判斷和簡(jiǎn)單概率計(jì)算能力，解題關(guān)鍵為運(yùn)用多種遺傳病的遺傳特點(diǎn)去分析人手。 (1)在該遺傳系譜中，發(fā)病率比較高，占子代的 1/2，且子代之中有患者，則雙親之中必定有患者，兒子是患 者則其母必定是患者，且患者中女性多于男性。所以該病的遺傳為顯性伴性遺傳。 (2)Ⅲ 1個(gè)體的父親表現(xiàn)型正常，是隱性個(gè)體，基因型為 XaY，他的 X染色體上的基因必定遺傳給他女兒Ⅲ 1個(gè)體，Ⅲ 1個(gè)體又表現(xiàn)為患者，所以Ⅲ 1個(gè)體的基因?yàn)?XAXa，Ⅲ 5個(gè)體為隱性個(gè)體，基因型 XaY。 (3)畫遺傳圖解 (略 )，Ⅲ l與Ⅲ 5婚配，他們孩子患病的概率為 1/2。 三、以染色體概念系統(tǒng)為例，分析染色體與遺傳變異進(jìn)化之間的內(nèi)在聯(lián)系 [例 ] 下圖是我國(guó)育種專家鮑文奎等培育出的異源八倍體小黑 麥的過(guò)程圖。 (1)A、 B、 D、 R四個(gè)字母代表 。 (2)Fl之所以不育，是因?yàn)? 。 (3)F1人工誘變成多倍體的常用方法是 。 (4)八倍體小黑麥的優(yōu)點(diǎn)是 。 (5)試從進(jìn)化角度，談?wù)勁嘤晒Φ闹匾飳W(xué)意義。 [解析 ] 解答本題的關(guān)鍵是運(yùn)用染色體組整倍性變異的原理，聯(lián)系減數(shù)分裂、受精作用、遠(yuǎn)緣雜交、秋水仙素作用機(jī)制，自然選擇和人工選擇等眾多相應(yīng)知識(shí)點(diǎn)綜合分析解答。闡明有利變異為進(jìn)化提供原材料，通過(guò)人工選擇加快培育新物種的進(jìn)程 這一觀點(diǎn)。 答案 (1)4個(gè)染色體組 (2)F1產(chǎn)生配子時(shí)，染色體不能兩兩配對(duì)形成四分體 (3)秋水仙素處理植物萌發(fā)的種子或幼苗生長(zhǎng)點(diǎn)，使其染色體加倍 (4)耐土地貧瘠、耐寒冷、面粉白、蛋白含量高 (5)我國(guó)育種專家鮑文奎教授培育成功的小黑麥品種，是人工創(chuàng)造異源多倍體很成功的實(shí)例。小黑麥本來(lái)是自然界沒(méi)有的物種，科學(xué)家利用遠(yuǎn)緣雜交，通過(guò)人工選擇在短短的十幾年就創(chuàng)造出這個(gè)新物種。若靠大自然的恩賜，通過(guò)自然選擇形成高等植物的一個(gè)新物種需要漫長(zhǎng)的時(shí)間。由此可見(jiàn)，人工選擇大大地加快了物種的進(jìn)化。 ☆ 生物的遺傳是細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)共同作用的結(jié)果。 1．細(xì)胞質(zhì)遺傳 ① 主要特點(diǎn)： 母系遺傳；后代不出現(xiàn)一定的分離比。 ② 原因：受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來(lái)自卵細(xì)胞；減數(shù)分裂時(shí)，細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì) 隨機(jī)地、不均等地分配到卵細(xì)胞中。 ③ 物質(zhì)基礎(chǔ)：葉綠體、線粒體等細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)中的 DNA。 2．從性遺傳是指由 常染色體 上基因控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。 ① 是指由常染色體上基因控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。 ② 如綿羊的有角和無(wú)角。這種影響是通過(guò)性激素起作用。
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