20xx年醫(yī)學(xué)專題—滴眼劑及其他滅菌與無菌制劑-資料下載頁
2024-11-11 22:07本頁面
【正文】 10萬級 B、10萬級 C、大于1萬級 D、1萬級 E、100級 潔凈區(qū)指有較高潔凈度或菌落數(shù)要求的生產(chǎn)房間，一般規(guī)定為 A、大于10萬級 B、10萬級 C、大于1萬級 D、1萬級 E、100級,第三十五頁，共三十九頁。,注射用油最好選擇下列哪種方法滅菌(mi232。 jūn) A、干熱滅菌法 B、熱壓滅菌法 C、流通蒸汽滅菌法 D、紫外線滅菌法 E、微波滅菌法 ３下列關(guān)于冷凍干燥的正確表述 A、冷凍干燥過程是水分由固變液而后由液變汽的過程 B、冷凍干燥是在真空條件下進(jìn)行，所出產(chǎn)品不利于長期儲存 C、冷凍干燥應(yīng)在水的三相點以上的溫度與壓力下進(jìn)行 D、冷凍干燥所出產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水迅速溶解,第三十六頁，共三十九頁。,４、下列關(guān)于層流凈化的正確表述 A、 層流凈化常用于100級的潔凈區(qū) B、 層流又分為垂直層流與水平層流 C、 空氣(kōngq236。)處于層流狀態(tài)，室內(nèi)不易積塵 D、 潔凈區(qū)的凈化為層流凈化 E、 層流凈化區(qū)域應(yīng)與萬級凈化區(qū)域相鄰 答案：ABCE,第三十七頁，共三十九頁。,５．有關(guān)滴眼劑的正確表述是 A．滴眼劑不得含有綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌 B．滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查 c．滴眼劑不得加尼泊金、三氯叔丁醇之類抑菌劑 D．粘度可適當(dāng)減小，使藥物在眼內(nèi)停留時間延長 E．藥物只能通過角膜吸收 ６．冷凍干燥制品的正確制備過程是 A．預(yù)凍一測定產(chǎn)品共熔點(r243。ngdiǎn)一升華干燥一再干燥 B．預(yù)凍一升華干燥一測定產(chǎn)品共熔點一再干燥 C．測定產(chǎn)品共熔點一預(yù)凍一升華干燥一再干燥 D．測定產(chǎn)品共熔點一升華干燥一預(yù)凍一再干燥 E．測定產(chǎn)品共溶點一干燥一預(yù)凍一升華再干燥,第三十八頁，共三十九頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),第六節(jié) 眼用液體制劑。pH值與pKa值。滲透壓：相當(dāng)于0.6％～1.5％的氯化鈉溶液。無菌分裝 質(zhì)檢。系一類經(jīng)手術(shù)植入皮下或針頭(zhēnt243。u)導(dǎo)入皮下的控制釋藥制劑，又稱皮下植入控釋劑型。對于傷口、眼部手術(shù)用的溶液、軟膏劑應(yīng)進(jìn)行無菌檢查。骨蠟：骨科止血劑，用于骨科手術(shù)及腦手術(shù)時骨出血。６．冷凍干燥制品的正確制備過程是,第三十九頁，共三十九
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