20xx年醫(yī)學(xué)專題—泌尿系統(tǒng)—前列腺-資料下載頁
2024-11-11 18:02本頁面
【正文】 動物給予多沙唑嗪40 或50mg/kg/日（AUC 為人每日口服12mg 的8倍）可使胎兒出生后生長發(fā)育減緩。哺乳期大鼠口服本品后乳汁中的藥物濃度為其血藥濃度的20倍以上。 4.3 長期毒性 SD 大鼠口服80mg/kg/日6個月和40mg/kg/日（AUC 為人每日口服12mg 的8倍）12 個月后可見心肌壞死和纖維化。大鼠和小鼠按同樣方式給予本品40mg/kg/日（大鼠AUC 為人的8 倍，小鼠Cmax 與人的相等）18個月均可見心肌纖維化。低劑量（10或20mg/kg/日）時兩種動物均未見心臟毒性。犬口服20mg/kg/日（Cmax為人每日口服12mg 的14倍）12 個月和Wistar 大鼠口服100mg/kg/日（Cmax為人每日口服12mg 的15倍）12 個月后未見該損傷。 4.4 致癌作用 本品未見有致癌作用。,第十六頁，共十九頁。,5.藥代動力學(xué) 吸收：緩釋片具有比普通片更為平穩(wěn)的血漿藥物(y224。ow249。)濃度參數(shù)。服藥后8－9 小時血漿藥物(y224。ow249。)濃度達(dá)峰值，峰濃度約為同劑量普通片的三分之一。24 小時后兩種劑型的谷濃度水平相似。多沙唑嗪緩釋片峰/谷濃度比值低于普通片峰/谷濃度比值的二分之一。穩(wěn)態(tài)時，與普通片相比，4mg 多沙唑嗪緩釋片的相對生物利用度為54％，8mg 的相對生物利用度為59％。老年患者的藥代動力學(xué)參數(shù)與年輕患者無顯著差異。 分布：血漿蛋白結(jié)合率約為98%。 代謝：該品代謝完全，以原型藥物排出體外的不超過5％。多沙唑嗪主要通過O脫甲基化和羥基化代謝。 排泄：半衰期：雙相終末半衰期為22 小時。老年患者及腎臟損傷患者的藥代動力學(xué)無明顯改變。,第十七頁，共十九頁。,謝謝(xi232。 xie)大家,第十八頁，共十九頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),泌尿系統(tǒng)用藥。2102年我國腫瘤登記地區(qū)(d236。qū)前列腺癌發(fā)病率為9.92/10萬，列男性惡性腫瘤發(fā)病率的第6位。三、治療前列腺增生的藥物——可多華174。服藥后8－9 小時血漿藥物濃度達(dá)峰值，峰濃度約為同劑量普通片的三分之一。代謝：該品代謝完全，以原型藥物排出體外的不超過5％。老年患者及腎臟損傷患者的藥代動力學(xué)無明顯改變。謝謝大家,第十九頁，共十九頁。
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