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藥劑科質(zhì)量與安全管理方案-資料下載頁(yè)

2024-11-09 12:14本頁(yè)面
  

【正文】 詢藥師素質(zhì),不斷提高用藥咨詢服務(wù)水平;④ 調(diào)劑藥品時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”制度,發(fā)出藥品應(yīng)注明患者姓名、并交待用法、用量、注意事項(xiàng),門(mén)診處方有審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥人簽字。處方合格率≥95%;⑤ 不斷完善藥品召回制度,健全規(guī)范;⑥ 做好周密安排,保障藥房24小時(shí)服務(wù);⑦ 進(jìn)一步完善崗位操作規(guī)程,制定標(biāo)準(zhǔn)調(diào)配操作規(guī)程,并懸掛于工作室醒目位置。檢查標(biāo)準(zhǔn)3:建立突發(fā)事件藥品供應(yīng)與藥事管理機(jī)制??己朔椒ǎ翰樗幤纺夸洝⒆灾浦苿┠夸浖跋鄳?yīng)的許可證;查看應(yīng)急預(yù)案。改進(jìn)措施:① 建立并落實(shí)突發(fā)事件藥品供應(yīng)應(yīng)急預(yù)案,按照要求進(jìn)行相關(guān)藥品的儲(chǔ)備;② 醫(yī)院有“常用藥品目錄”和“自制制劑目錄”,保證藥品供應(yīng);檢查標(biāo)準(zhǔn)4:建立“以病人為中心”的藥學(xué)管理工作模式,開(kāi)展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作。制定、落實(shí)藥事質(zhì)量管理規(guī)范、考核辦法并持續(xù)改進(jìn)。考核方法:查看臨床合理用藥三項(xiàng)監(jiān)控公示制度及執(zhí)行情況;查看控制措施(制度、考評(píng)標(biāo)準(zhǔn)等);查看醫(yī)院藥品采購(gòu)、消耗信息;監(jiān)測(cè)的記錄。改進(jìn)措施:① 制定控制措施(制度,考評(píng)標(biāo)準(zhǔn)等),藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員參與合理用藥的指導(dǎo)、監(jiān)督、評(píng)價(jià);② 進(jìn)一步加強(qiáng)抗菌藥物使用管理,通過(guò)新的HIS系統(tǒng),規(guī)范分級(jí)使用、分級(jí)管理制度和抗菌藥物使用不合理的前10位醫(yī)師(治療組)公示制度。按季公示醫(yī)院藥品總量及抗生素用量前10位的藥物,并有干預(yù)措施和記錄;③ 加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè),協(xié)助做好細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè),提供用藥目錄,針對(duì)結(jié)果采取應(yīng)對(duì)措施等;④ 進(jìn)一步加強(qiáng)抗感染臨床藥師在開(kāi)展耐藥菌株監(jiān)測(cè)中的作用,完善工作流程;⑤ 進(jìn)一步加強(qiáng)圍手術(shù)期抗菌藥物的合理應(yīng)用干預(yù),制定干預(yù)計(jì)劃、干預(yù)措施;⑥ 配合醫(yī)院質(zhì)管部門(mén),嚴(yán)格控制藥費(fèi)比例,藥品比例控制符合上級(jí)衛(wèi)生部門(mén)規(guī)定要求≤45%。檢查標(biāo)準(zhǔn)5:建立臨床藥師制,開(kāi)展臨床藥學(xué)工作。健全臨床用藥的監(jiān)督、指導(dǎo)、評(píng)價(jià)制度,開(kāi)展藥物安全性監(jiān)測(cè)、藥物不良反應(yīng)與藥害事件的監(jiān)測(cè)和報(bào)告、抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè),協(xié)助做好細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)。提供合理用藥咨詢服務(wù),積極推廣個(gè)體化給藥方案??己朔椒ǎ翰榭磁R床藥師工作流程和工作記錄,包括查房記錄、藥歷和會(huì)診記錄;查看ADR監(jiān)測(cè)制度、監(jiān)測(cè)記錄及匯總表;查看文件及實(shí)施記錄。改進(jìn)措施:① 建立并落實(shí)臨床藥師工作制度,加大臨床藥師培養(yǎng)力度,配備專職臨床藥師3~5名,爭(zhēng)取涵蓋所有內(nèi)科專業(yè)。臨床藥師參與處方審核、臨床查房、會(huì)診與搶救、病例討論工作并做好記錄;② 進(jìn)一步完善臨床藥師工作流程,加大臨床合理用藥干預(yù)措施,配合開(kāi)展耐藥菌株監(jiān)測(cè)工作及應(yīng)對(duì)措施;③ 根據(jù)《藥物不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》成立ADR監(jiān)測(cè)小組,制定并落實(shí)藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告制度、調(diào)劑差錯(cuò)管理程序,發(fā)生用藥差錯(cuò)應(yīng)按規(guī)定程序和時(shí)間報(bào)告;④ 定期編印臨床藥物信息(紙質(zhì)或網(wǎng)絡(luò)媒介等形式,每年6期),介紹新藥及相關(guān)藥物不良反應(yīng),反饋臨床用藥問(wèn)題。進(jìn)一步增加臨床藥學(xué)通訊的信息量和可讀性;⑤ 臨床藥師提供合理用藥咨詢,積極推廣個(gè)體化用藥并做好記錄;⑥ 定期組織醫(yī)護(hù)人員用藥安全意識(shí)培訓(xùn),做好宣傳,使醫(yī)護(hù)人員及時(shí)、準(zhǔn)確報(bào)送不良反應(yīng),不斷提高不良反應(yīng)報(bào)表的填寫(xiě)質(zhì)量。檢查標(biāo)準(zhǔn)6:加強(qiáng)處方管理,落實(shí)處方點(diǎn)評(píng)制度,提高處方質(zhì)量,保障合理用藥??己朔椒ǎ翰榭粗贫燃包c(diǎn)評(píng)記錄。改進(jìn)措施:① 要求處方書(shū)寫(xiě)規(guī)范,使用藥品通用名稱;注明臨床診斷并與用藥相符;醫(yī)師簽字與留樣相符;藥師簽名不缺項(xiàng);處方用藥合理,無(wú)超常規(guī)、超劑量和不合理用藥,無(wú)配伍禁忌;② 根據(jù)《處方管理辦法》的要求,每月隨機(jī)進(jìn)行一天門(mén)診的處方點(diǎn)評(píng),對(duì)處方中存在的較集中的問(wèn)題寫(xiě)出書(shū)面總結(jié),上報(bào)醫(yī)務(wù)處,由醫(yī)務(wù)處督促整改,保障處方合格率≥95%質(zhì)量指標(biāo)的完成;③ 根據(jù)衛(wèi)生部的要求每季度抽查100張?zhí)幏?,重點(diǎn)評(píng)價(jià)抗菌藥物、注射劑的正確使用。檢查標(biāo)準(zhǔn)7:加強(qiáng)特殊藥品的管理,包括毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射藥品的購(gòu)置、使用與安全保管??己朔椒ǎ含F(xiàn)場(chǎng)查看特殊藥品管理與使用情況。改進(jìn)措施:① 按國(guó)家有關(guān)規(guī)定對(duì)特殊管理藥品進(jìn)行管理、貯存與使用,有嚴(yán)格的使用規(guī)范與程序,有安全保證措施;② 成立特殊藥品管理小組,每月定期檢查藥庫(kù)、調(diào)劑室、手術(shù)室等部門(mén)對(duì)特殊藥品的管理情況;③ 嚴(yán)格執(zhí)行特殊藥品進(jìn)貨、驗(yàn)收、入庫(kù)、貯存、使用登記制度,定期考核藥劑人員特殊藥品管理的常識(shí),配合醫(yī)療管理部門(mén)做好醫(yī)院麻、精藥品培訓(xùn)考核工作。檢查標(biāo)準(zhǔn)8:不使用非藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員從事藥學(xué)技術(shù)工作,不使用無(wú)批號(hào)、過(guò)期、變質(zhì)、失效藥品,不生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用未經(jīng)批準(zhǔn)的制劑。考核方法與改進(jìn)措施:① 依法執(zhí)業(yè),禁止非藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員從事藥學(xué)工作,保障患者用藥安全;② 嚴(yán)格執(zhí)行藥品進(jìn)貨、驗(yàn)收、入庫(kù)、貯存制度,藥品分別儲(chǔ)存、分類定位,整齊存放;③ 對(duì)過(guò)期、變質(zhì)、失效藥品及時(shí)處理,藥品報(bào)損率符合規(guī)定;藥庫(kù)中藥飲片標(biāo)識(shí)清楚;④ 加強(qiáng)藥事工作人員質(zhì)量與安全意識(shí)的教育,質(zhì)控小組定期開(kāi)展質(zhì)量與安全監(jiān)控,杜絕使用未經(jīng)批準(zhǔn)制劑現(xiàn)象。檢查標(biāo)準(zhǔn)9:患者、醫(yī)師與護(hù)理人員對(duì)藥學(xué)部門(mén)服務(wù)滿意??己朔椒ǎ翰榭纯剖覞M意度檔案。改進(jìn)措施:① 建立收集意見(jiàn)渠道,建立科室滿意度調(diào)查檔案,對(duì)投訴有調(diào)查結(jié)果、有反饋、有考核整改措施;② 強(qiáng)化“三基”訓(xùn)練,開(kāi)展崗位練兵,每季度安排一次業(yè)務(wù)培訓(xùn)并考試。不斷提高藥事人員的業(yè)務(wù)水平;③ 加強(qiáng)藥事人員服務(wù)意識(shí)教育,定期組織學(xué)習(xí),不斷提高窗口人員的服務(wù)水平,使患者、醫(yī)師與護(hù)理人員對(duì)藥事部門(mén)的服務(wù)滿意度不斷提高;④ 每月召開(kāi)質(zhì)量管理與持續(xù)改進(jìn)工作會(huì)議,對(duì)存在的問(wèn)題及時(shí)分析、總結(jié)、講評(píng)、改進(jìn)并備案;⑤ 每季度召開(kāi)一次與臨床科室的聯(lián)席工作會(huì)議,征求意見(jiàn),研究整改措施。
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