20xx年醫(yī)學(xué)專題—培美曲塞應(yīng)用于肺腺癌化療-資料下載頁(yè)
2024-11-09 03:08本頁(yè)面
【正文】 __________________________,Survival Probability,Pem + BSC Placebo + BSC Pem: median = 4.1m (3.24.6) Placebo: median = 2.8m (2.63.1) Log Rank P=0.00006 Unadjusted HR : 0.62 (0.490.79),研究(y225。njiū)三,第三十頁(yè)，共四十二頁(yè)。,*組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異(chāy236。) P 0.05,≦,PazAres LG, et al. 2011ASCO, Abstract No: CRA7510,CTCAEs 3/4 級(jí)藥物(y224。ow249。)相關(guān)毒性(隨機(jī)后患者),研究(y225。njiū)三,第三十一頁(yè)，共四十二頁(yè)。,培美曲塞總結(jié)(zǒngji233。),培美曲塞是NCCN指南推薦(tuīji224。n)用于治療NSCLC的 有效藥物； 臨床研究證實(shí)，培美曲塞在一線、二線以及維持治療NSCLC都取得了理想的療效，不良反應(yīng)輕，安全性好,尤其是治療非鱗性NSCLC效果更突出。,第三十二頁(yè)，共四十二頁(yè)。,賽珍在其他(q237。tā)實(shí)體瘤方面的應(yīng)用,惡性胸膜(xiōngm243。)間皮瘤 乳腺癌 頭頸部腫瘤 消化道腫瘤 泌尿系統(tǒng)腫瘤 卵巢癌 宮頸癌 軟組織肉瘤,第三十三頁(yè)，共四十二頁(yè)。,培美曲塞單藥治療(zh236。li225。o)晚期乳腺癌,第三十四頁(yè)，共四十二頁(yè)。,培美曲塞聯(lián)合(li225。nh233。)方案治療晚期乳腺癌,第三十五頁(yè)，共四十二頁(yè)。,第三十六頁(yè)，共四十二頁(yè)。,第三十七頁(yè)，共四十二頁(yè)。,38,賽珍的劑量(j236。li224。ng)和使用方法,用藥前須進(jìn)行血液和生化檢查 肌酐清除率45mL/min的患者不建議 使用賽珍 培美曲塞二鈉以100ml 0.9%氯化鈉配制，培美曲塞二鈉與鈣、Ringer液不得(bu de)混合使用,第三十八頁(yè)，共四十二頁(yè)。,賽珍質(zhì)量(zh236。li224。ng),2003年開(kāi)始研制 2006 SFDA批準(zhǔn)生產(chǎn) 建立了新合成工藝，并申請(qǐng)了專利(zhuānl236。) (專利申請(qǐng)?zhí)枺?00710113464.3) 發(fā)明名稱：二谷氨酸酯衍生物及其在培美曲塞制備中的應(yīng)用,賽珍與力必泰制劑純度(chnd249。)對(duì)比研究,賽珍0－24月制劑穩(wěn)定性考查研究,,第三十九頁(yè)，共四十二頁(yè)。,賽珍質(zhì)量值得(zh237。 d233。)信賴，榮獲國(guó)家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)，品質(zhì)有保證。,賽珍值得(zh237。 d233。)信賴,第四十頁(yè)，共四十二頁(yè)。,謝謝(xi232。 xie),第四十一頁(yè)，共四十二頁(yè)。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),用 科 技 表 達(dá) 我 們 的 愛(ài)。自2010年開(kāi)始，齊魯產(chǎn)品的醫(yī)院用藥額已經(jīng)連續(xù)4年占據(jù)全行業(yè)第一位。中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)“60年60人”獲獎(jiǎng)個(gè)人。一種新的、多靶位葉酸拮抗劑，通過(guò)破壞細(xì)胞內(nèi)葉酸依賴。培美曲塞對(duì)酶的抑制活性高于其他抗葉酸代謝藥物，多靶點(diǎn)抑制使其不易產(chǎn)生耐藥性。在一線治療期間或之后疾病進(jìn)展的患者，單藥多西他賽、培美曲塞或厄洛替尼、吉非替尼可作為(zu242。w233。i)二線藥物。CR, PR,。謝謝,第四十二頁(yè)，共四十二頁(yè)。
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