20xx年醫(yī)學專題—國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)-資料下載頁
2024-11-05 12:09本頁面
【正文】 ,報告填寫完后，點擊“提交”，上報系統(tǒng)會自動對當前報表進行審查，若報表中部分信息填寫不完全時，就會彈出“錯誤提示信息”的對話框，并且在“提交”下方會自動列出報表填寫錯誤的位置。報表中的錯誤位置也會相應(xiāngyīng)的被“紅框”圈起。方便填報人對照更改。 更改完畢后，再次提交，審查無誤會后會彈出“上報成功”對話框。,第二十六頁，共三十頁。,嚴重不良反應跟蹤(gēnzōng)報告,嚴重跟蹤報告： 即對已上報的同一藥品的嚴重不良反應報告進行(j236。nx237。ng)后續(xù)新增病例報告，報告時，在彈出的對話框搜索到原始報告后，在原始報告上進行修改、補充資料后保存即可提交。,選擇(xuǎnz233。)原始報告,第二十七頁，共三十頁。,群體藥品不良反應報告(b224。og224。o)上報,藥品群體不良(b249。li225。ng)事件定義 同一藥品在使用過程中，在相對集中的時間、區(qū)域內(nèi)，對一定數(shù)量人群的身體健康或者生命安全造成損害或者威脅，需要予以緊急處置的事件。 同一藥品：指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品名稱、同一劑型、同一規(guī)格的藥品。,第二十八頁，共三十頁。,群體報告表新增：群體藥品不良反應上報，使用此功能模塊。 群體報告表檢索：查看本企業(yè)或者本機構(gòu)(jīg242。u)已經(jīng)上報的報告表時，使用此功能模塊。 群體暫存報告：想查找在填報時由系統(tǒng)自動暫存或者人工手動暫存的報告時，使用此模塊。 群體補充材料管理：可以查看到本級要求下級補充資料的報告表與上級單位要求本級補充資料的報告表。 群體申請修改管理：對已經(jīng)上報的報告表進行修改，需要向上級單位進行申請，上級通過后會在“修改申請管理”模塊里進行修改。,第二十九頁，共三十頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),國家藥品不良反應監(jiān)測。有利于促進臨床合理用藥，提高臨床用藥水平和改善醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。②如果不良反應是胎兒死亡或自然流產(chǎn)，患者是母親。原患疾病：診斷疾病應寫標準全稱。劑型不清，（劑型參考該藥品的說明書）。當一個(yī ɡ232。)胎兒因為先天缺陷而發(fā)生早產(chǎn)或流產(chǎn)時，不良反應的發(fā)生時間就是懷孕終止日期?；颊咭虿涣挤磻獙е滤劳鰰r，應指出直接死因和死亡時間。藥品群體不良事件定義。群體報告表新增：群體藥品不良反應上報，使用此功能模塊,第三十頁，共三
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