20xx年醫(yī)學(xué)專題—國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)-資料下載頁(yè)
2024-11-05 12:09本頁(yè)面
【正文】 ,報(bào)告填寫(xiě)完后，點(diǎn)擊“提交”，上報(bào)系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)對(duì)當(dāng)前報(bào)表進(jìn)行審查，若報(bào)表中部分信息填寫(xiě)不完全時(shí)，就會(huì)彈出“錯(cuò)誤提示信息”的對(duì)話框，并且在“提交”下方會(huì)自動(dòng)列出報(bào)表填寫(xiě)錯(cuò)誤的位置。報(bào)表中的錯(cuò)誤位置也會(huì)相應(yīng)(xiāngyīng)的被“紅框”圈起。方便填報(bào)人對(duì)照更改。 更改完畢后，再次提交，審查無(wú)誤會(huì)后會(huì)彈出“上報(bào)成功”對(duì)話框。,第二十六頁(yè)，共三十頁(yè)。,嚴(yán)重不良反應(yīng)跟蹤(gēnzōng)報(bào)告,嚴(yán)重跟蹤報(bào)告： 即對(duì)已上報(bào)的同一藥品的嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行(j236。nx237。ng)后續(xù)新增病例報(bào)告，報(bào)告時(shí)，在彈出的對(duì)話框搜索到原始報(bào)告后，在原始報(bào)告上進(jìn)行修改、補(bǔ)充資料后保存即可提交。,選擇(xuǎnz233。)原始報(bào)告,第二十七頁(yè)，共三十頁(yè)。,群體藥品不良反應(yīng)報(bào)告(b224。og224。o)上報(bào),藥品群體不良(b249。li225。ng)事件定義 同一藥品在使用過(guò)程中，在相對(duì)集中的時(shí)間、區(qū)域內(nèi)，對(duì)一定數(shù)量人群的身體健康或者生命安全造成損害或者威脅，需要予以緊急處置的事件。 同一藥品：指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品名稱、同一劑型、同一規(guī)格的藥品。,第二十八頁(yè)，共三十頁(yè)。,群體報(bào)告表新增：群體藥品不良反應(yīng)上報(bào)，使用此功能模塊。 群體報(bào)告表檢索：查看本企業(yè)或者本機(jī)構(gòu)(jīg242。u)已經(jīng)上報(bào)的報(bào)告表時(shí)，使用此功能模塊。 群體暫存報(bào)告：想查找在填報(bào)時(shí)由系統(tǒng)自動(dòng)暫存或者人工手動(dòng)暫存的報(bào)告時(shí)，使用此模塊。 群體補(bǔ)充材料管理：可以查看到本級(jí)要求下級(jí)補(bǔ)充資料的報(bào)告表與上級(jí)單位要求本級(jí)補(bǔ)充資料的報(bào)告表。 群體申請(qǐng)修改管理：對(duì)已經(jīng)上報(bào)的報(bào)告表進(jìn)行修改，需要向上級(jí)單位進(jìn)行申請(qǐng)，上級(jí)通過(guò)后會(huì)在“修改申請(qǐng)管理”模塊里進(jìn)行修改。,第二十九頁(yè)，共三十頁(yè)。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)。有利于促進(jìn)臨床合理用藥，提高臨床用藥水平和改善醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。②如果不良反應(yīng)是胎兒死亡或自然流產(chǎn)，患者是母親。原患疾病：診斷疾病應(yīng)寫(xiě)標(biāo)準(zhǔn)全稱。劑型不清，（劑型參考該藥品的說(shuō)明書(shū)）。當(dāng)一個(gè)(yī ɡ232。)胎兒因?yàn)橄忍烊毕荻l(fā)生早產(chǎn)或流產(chǎn)時(shí)，不良反應(yīng)的發(fā)生時(shí)間就是懷孕終止日期。患者因不良反應(yīng)導(dǎo)致死亡時(shí)，應(yīng)指出直接死因和死亡時(shí)間。藥品群體不良事件定義。群體報(bào)告表新增：群體藥品不良反應(yīng)上報(bào)，使用此功能模塊,第三十頁(yè)，共三
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