【導讀】2.DNA和蛋白質(zhì)一樣,在60~80℃的高溫條件下會變性。3.提取洋蔥的DNA時,加入一定量的洗滌劑的目的是利于DNA的溶解。4.提取DNA時,如果沒有雞血材料,可用豬血代替。在體外復制時需要引物,而在細胞內(nèi)復制時不需要引物。6.PCR技術(shù)擴增DNA時需要ATP供能。7.PCR擴增DNA片段時,引物總是結(jié)合在模板鏈的5′端的。8.PCR過程中的DNA解旋需要解旋酶。9.PCR實驗中使用的微量離心管、槍頭、緩沖液及蒸餾水在使用前必須進行高壓滅菌。10.凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)時,相對分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)移動路程短,移動速度快。13.用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分離蛋白質(zhì)完全取決于分子的大小,而非所帶的電荷。