20xx年醫(yī)學專題—imt炎性肌纖維母細胞瘤-資料下載頁
2025-10-26 12:59本頁面
【正文】 二頁，共三十四頁。,FNH,第二十三頁，共三十四頁。,第二十四頁，共三十四頁。,HCC,第二十五頁，共三十四頁。,瘢痕(bān h233。n),第二十六頁，共三十四頁。,瘢痕(bān h233。n),常見：FNH、血管瘤、肝細胞肝癌(ɡān 225。i)（纖維板層型） 罕見：肝轉(zhuǎn)移瘤、肝膽管細胞癌,第二十七頁，共三十四頁。,第二十八頁，共三十四頁。,第二十九頁，共三十四頁。,腎癌轉(zhuǎn)移(zhuǎny237。),第三十頁，共三十四頁。,第三十一頁，共三十四頁。,第三十二頁，共三十四頁。,富血供,第三十三頁，共三十四頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),診斷。IMT是一種少見獨特的間葉性腫瘤，病因尚不清楚，多認為與感染(gǎnrǎn)、免疫及過敏等因素有關(guān)。炎性假瘤與炎性肌纖維母細胞瘤。常被誤認為平滑肌瘤或間質(zhì)瘤。痕或硬化性纖維瘤，少部分病例出現(xiàn)點狀或大片的。①以漿細胞為主者稱為漿細胞性肉芽腫。增強于動脈期顯示均勻/不均勻明顯/不明顯強化，門脈期和實質(zhì)期持續(xù)強化。富血供,第三十四頁，共三十四
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