血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑acei-資料下載頁
2024-11-04 06:52本頁面
【正文】 自食物，可通過調(diào)節(jié)食物結構來控制攝入量； 3.內(nèi)源性的那么在肝臟中合成。在肝細胞的細胞質(zhì)中，由乙酸經(jīng)26步生物合成步驟合成內(nèi)源性膽固醇。 其中羥甲戊二酰輔酶A復原酶(3羥基3甲基戊二酰輔酶A(HMGCoA)復原酶)是該合成過程中的限速酶，能催化HMGCoA復原為甲羥戊酸。此步驟是內(nèi)源性膽固醇合成中關鍵一步，假設抑制HMGCoA復原酶，那么內(nèi)源性膽固醇合成減少。,第二十二頁，共二十七頁。,羥甲戊二酰輔酶(fǔ m233。i)A復原酶抑制劑,目前上市的藥物有： 洛伐他汀(Lovastati n)：1987年美國默克公司上市的第一個他汀類調(diào)血脂藥物 普伐他汀(Pravastatin)：源于微生物的產(chǎn)品，由日本三共株式會社研究成功后于1989年率先在日本上市 辛伐他汀(Simvastatin)由美國默克公司開發(fā)，是以洛伐他汀為原料(yu225。nli224。o)半合成而成的HMGCoA復原酶抑制劑 氟伐他?。罕惧X－效益比最正確 西伐他汀等,第二十三頁，共二十七頁。,羥甲戊二酰輔酶(fǔ m233。i)A復原酶抑制劑,常見(ch225。nɡ ji224。n)不良反響：皮疹、肌痛、頭痛、胸痛、惡心、嘔吐、腹瀉、疲乏,禁忌：對本品過敏者，活動性肝炎或肝功能試驗持續(xù)(ch237。x249。)升高者，以及妊娠及哺乳期的婦女禁用。,第二十四頁，共二十七頁。,謝謝(xi232。 xie)大家,第二十五頁，共二十七頁。,第二十六頁，共二十七頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結,穩(wěn)定型心絞痛及其治療。冠狀動脈粥樣硬化斑塊穩(wěn)定，無潰瘍破裂夾層及血栓形成等不穩(wěn)定因素。1.腎素—血管緊張素—醛固酮系統(tǒng)〔RAS)在高血壓發(fā)生、開展中起重要作用，其中血管緊張素Ⅱ是主要的效應肽。1.心得安,也叫普萘洛爾, 是最早用于臨床的β受體阻斷劑.。2.氨酰心安, 也稱阿替洛爾.。3.美多心安 ,也稱倍他樂克.。3.β受體阻斷劑通過降低心率、心肌(xīnjī)收縮力和血壓而減少心肌(xīnjī)耗氧量。謝謝大家,第二十七頁，共二十七頁。
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