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血液病項(xiàng)目艾迪康-資料下載頁(yè)

2024-11-04 06:22本頁(yè)面
  

【正文】 M綜合(zōngh233。)診斷,病理形態(tài)學(xué) 外周血涂片 骨髓(ɡǔ suǐ)涂片 骨髓(ɡǔ suǐ)病理 初診形態(tài)學(xué)根底診斷; 治療中療效監(jiān)測(cè)〔是否到達(dá)形態(tài)學(xué)CR〕 免疫學(xué) 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè) 初診免疫學(xué)鑒別確診及病人殘留病灶特征抗原標(biāo)記確定; 治療中MRD監(jiān)測(cè)。ZAP70〔預(yù)后分層〕 細(xì)胞遺傳學(xué) 染色體核型分析 FISH 初診特征染色體核型標(biāo)志檢測(cè);患者預(yù)后分層; 治療中遺傳學(xué)緩解程度的監(jiān)測(cè) 分子生物學(xué) RTPCR 測(cè)序 初診IgVH突變〔預(yù)后分層〕,第四十二頁(yè),共四十八頁(yè)。,MDS的MICM綜合(zōngh233。)診斷,病理形態(tài)學(xué) 外周血涂片 骨髓涂片 骨髓病理 初診形態(tài)學(xué)根底診斷,特別是骨髓纖維化狀況等; 治療中療效監(jiān)測(cè)〔是否到達(dá)形態(tài)學(xué)CR〕 免疫學(xué) 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè) 初診免疫學(xué)鑒別確診及病人殘留病灶特征抗原標(biāo)記確定(qu232。d236。ng); AA與MDS鑒別診斷 治療中MRD監(jiān)測(cè) 細(xì)胞遺傳學(xué) 染色體核型分析 FISH 初診特征染色體核型標(biāo)志檢測(cè),輔助確診; 治療中遺傳學(xué)緩解程度的監(jiān)測(cè) 分子生物學(xué) RTPCR 測(cè)序 多重PCR 初診預(yù)后分層〔NRAS〕,第四十三頁(yè),共四十八頁(yè)。,MPN的MICM綜合(zōngh233。)診斷,病理形態(tài)學(xué) 外周血涂片 骨髓涂片 骨髓病理 初診形態(tài)學(xué)根底診斷; 治療中療效監(jiān)測(cè)〔是否到達(dá)形態(tài)學(xué)CR〕 免疫學(xué) 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè) 初診免疫學(xué)鑒別確診及病人殘留病灶特征抗原(k224。ngyu225。n)標(biāo)記確定; 治療中MRD監(jiān)測(cè) 細(xì)胞遺傳學(xué) 染色體核型分析 FISH 初診特征染色體核型標(biāo)志檢測(cè); 治療中遺傳學(xué)緩解程度的監(jiān)測(cè) 分子生物學(xué) RTPCR 測(cè)序 多重PCR 初診特異性分子標(biāo)記檢測(cè)〔JAK2,MPL〕; 治療中JAK2,MPL,第四十四頁(yè),共四十八頁(yè)。,血液病質(zhì)量體系建設(shè)(ji224。nsh232。),與UCLA〔加利福利亞大學(xué)〕簽訂病理合作協(xié)議,建立了遠(yuǎn)程病理會(huì)診(hu236。 zhěn)平臺(tái),對(duì)疑難病例進(jìn)行會(huì)診(hu236。 zhěn)研討和科研.,第四十五頁(yè),共四十八頁(yè)。,實(shí)驗(yàn)室建設(shè)(ji224。nsh232。)—海外專家,艾迪康血液實(shí)驗(yàn)室擁有UCLA美國(guó)多位??撇±磲t(yī)生為參謀同時(shí)(t243。ngsh237。)與UCLA建立遠(yuǎn)程病理會(huì)診平臺(tái),進(jìn)行疑難病理會(huì)診。,吳億慧 醫(yī)學(xué)博士(yī xu233。 b243。 sh236。) 美國(guó)病理醫(yī)生,劉正智 醫(yī)學(xué)博士、理學(xué)博士 伊利諾伊大學(xué)厄巴納尚佩恩分校醫(yī)學(xué)院臨床副教授,主任病理醫(yī)師,查宏斌 醫(yī)學(xué)博士 南加利福尼亞永久醫(yī)療集團(tuán)洛杉磯醫(yī)療中心血液病理專科執(zhí)業(yè)醫(yī)師,第四十六頁(yè),共四十八頁(yè)。,THANKS!,第四十七頁(yè),共四十八頁(yè)。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),血液產(chǎn)品線市場(chǎng)(sh236。chǎng)培訓(xùn)。PCR(RTPCR) 、DNA測(cè)序〔突變〕。臨床符合性:一般考慮與形態(tài)學(xué)的符合性,可以考慮加用遺傳學(xué)或分子方法確診。對(duì)樣本內(nèi)參進(jìn)行定量評(píng)估,以發(fā)現(xiàn)樣本性狀是否合格。未對(duì)樣本內(nèi)參進(jìn)行定量評(píng)估,以發(fā)現(xiàn)樣本性狀是否合格。組套價(jià)格可適當(dāng)降低,可參照31種融合基因篩查價(jià)格。正常淋巴細(xì)胞在成熟過(guò)程中重排是多克隆性的,但惡性腫瘤〔>98%〕表現(xiàn)為單克隆性Ig和/或TCR基因重排。THANKS,第四十八頁(yè),共四十八
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