藥劑學(xué)第1章-緒論-資料下載頁
2025-10-26 03:18本頁面
【正文】 是Good Laboratory Practice的簡稱，即藥品非臨床研究質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn). GCP是Good Clinical Practice的簡稱，即藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn).,第六節(jié) GMP、GLP與GCP,第二十八頁，共三十三頁。,人 生產(chǎn)環(huán)境 藥品(y224。opǐn)制劑生產(chǎn)的全過程、原料,GMP,第二十九頁，共三十三頁。,相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)設(shè)施(sh232。shī)和適當(dāng)?shù)膭?dòng)物飼養(yǎng)設(shè)施(sh232。shī) 人 2007年1月1日要求,GLP,第三十頁，共三十三頁。,第七節(jié) 藥劑學(xué)的沿革(y225。ng233。)和開展,一、國外藥劑學(xué)的開展 第一代制劑：片劑(pi224。n j236。)、注射劑、軟膏等 第二代制劑：緩釋制劑 第三代制劑：控釋制劑 第四代制劑：靶向制劑 第五代：智能給藥系統(tǒng),第三十一頁，共三十三頁。,二、國內(nèi)藥劑學(xué)的開展(fāzhǎn),制劑工業(yè)的開展是藥劑學(xué)開展的根底。制劑工業(yè)水平也是藥劑學(xué)水平的投影。改革開放后我國藥物制劑工業(yè)的開展取得了令人矚目的成績，但與先進(jìn)國家的生產(chǎn)水平及研究水平相比，仍然存在著不小的差距。我國的制劑生產(chǎn)廠總體而言實(shí)力較弱，生產(chǎn)設(shè)備多處于一般水平，到達(dá)國際先進(jìn)水平的較少，與國際生產(chǎn)水平相比，無論在品種特色或是品種質(zhì)量方面都缺少競爭力。自我開發(fā)新劑型和新制劑的能力較差，創(chuàng)新創(chuàng)高意識(shí)不強(qiáng)，目前(m249。qi225。n)大多數(shù)藥物新制劑還需由專業(yè)藥劑科研院所承擔(dān)。雖然每年有不少新制劑上市，但科技含量不高，專業(yè)藥劑科研院所尚不能投入大量人力物力開展前瞻性課題的研究，這無疑減緩了我國藥劑學(xué)研究向高層次深入開展的速度。,第三十二頁，共三十三頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),藥劑學(xué) 吉林大學(xué) 高波。藥劑學(xué)(Pharmaceuticals)是研究藥物制劑的根本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)。醫(yī)藥情報(bào)學(xué)(drug informatics)是收集和評(píng)價(jià)龐大的與醫(yī)藥品相關(guān)的情報(bào)，以各種情報(bào)為依據(jù)探究藥物治療的依據(jù)，謀求醫(yī)藥品的最適宜治療方案。Drug Delivery System〔DDS〕的研究目的：以適宜的劑型和給藥方式，用最小的劑量到達(dá)(d225。 d224。o)最好的治療效果,第三十三頁，共三十三頁
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