20xx年醫(yī)學(xué)專題—前列腺癌化療-資料下載頁
2024-11-02 12:02本頁面
【正文】 CO 2010. Abstract 4508,主要終點: OS 次要終點: PFS RR 毒性,第三十六頁，共四十四頁。,TROPIC：主要終點(zhōngdiǎn)——OS（截至2010年3月10日）,OS (%),,80,60,40,20,0,100,,0,6,12,18,24,30,中位隨訪時間：13.7個月 死亡(sǐw225。ng)危險降低28%,,,,,,,,,月,N at risk,de Bono J S et al. ASCO 2010. Abstract 4508,第三十七頁，共四十四頁。,TROPIC：研究(y225。njiū)結(jié)論,對于多西他賽為主方案治療期間或治療后進展的mCRPC患者，cabazitaxel組的OS顯著(xiǎnzh249。)優(yōu)于米托蒽醌組 15.1個月 vs. 12.7個月 死亡危險降低28% (HR=0.72, P 0.0001) OS獲益在各亞組是一致的 次要終點PFS、RR和TTP也有顯著獲益 安全性可控 推薦積極處理不良反應(yīng)（中性粒細胞減少和腹瀉）,對于多西他賽為主方案(fāng 224。n)治療失敗后的mCRPC患者，cabazitaxel是第一個顯示有生存獲益的治療方法,de Bono J S et al. ASCO 2010. Abstract 4508,第三十八頁，共四十四頁。,第三十九頁，共四十四頁。,第四十頁，共四十四頁。,Agents used offlabel in the secondline setting include mitotic spindle agents (vinorelbine,estramustine, others), etoposide, cyclophosphamide,mitoxantrone, and these therapies have been reviewed extensively elsewhere. Referral for clinical trials remains a priority in this secondline setting, given the lack of a proven standard (http://clinicaltrials.gov/ct2/show/CT00417079).,Armstrong AJ, George DJ. Optimizing the use of docetaxel in men with castrationresistant metastatic prostate cancer. Prostate Cancer Prostatic Dis. 2010 Jun。13(2):10816.,第四十一頁，共四十四頁。,前列腺癌治療(zh236。li225。o)新模式,抗血管生成(shēnɡ ch233。nɡ)： 貝伐珠單抗 Aflibercept 來那度胺 舒尼替尼 ZD 4054 達沙替尼 內(nèi)分泌治療： Abiraterone MDV3100,免疫治療： SipuleucelT PROSTVAC Ipilimumab 細胞毒藥物(y224。ow249。) Cabazitaxel 沙鉑 Epothilones RANKL抑制劑 Denosumab,第四十二頁，共四十四頁。,Thanks,第四十三頁，共四十四頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),前列腺癌化療。對京、滬、穗三個中心525例前列腺癌患者的分析顯示1：。cabazitaxel聯(lián)合強的松為多西他賽失敗后的二線化療 （推薦級別：均為1類）。TAX 327：主要終點(zhōngdiǎn)——OS（2008年）。TAX 327：次要終點(zhōngdiǎn)——疼痛和PSA緩解率。*QoL改善定義為至少相隔3周的2次評估顯示FACTP評分比基線時改善16點。SWOG 9916：次要終點(zhōngdiǎn)——PFS?；熼_始后PSA先較基線升高，后回落*,第四十四頁，共四十
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