【正文】
CO 2010. Abstract 4508,主要終點(diǎn): OS 次要終點(diǎn): PFS RR 毒性,第三十六頁(yè),共四十四頁(yè)。,TROPIC:主要終點(diǎn)(zhōngdiǎn)——OS(截至2010年3月10日),OS (%),,80,60,40,20,0,100,,0,6,12,18,24,30,中位隨訪時(shí)間:13.7個(gè)月 死亡(sǐw225。ng)危險(xiǎn)降低28%,,,,,,,,,月,N at risk,de Bono J S et al. ASCO 2010. Abstract 4508,第三十七頁(yè),共四十四頁(yè)。,TROPIC:研究(y225。njiū)結(jié)論,對(duì)于多西他賽為主方案治療期間或治療后進(jìn)展的mCRPC患者,cabazitaxel組的OS顯著(xiǎnzh249。)優(yōu)于米托蒽醌組 15.1個(gè)月 vs. 12.7個(gè)月 死亡危險(xiǎn)降低28% (HR=0.72, P 0.0001) OS獲益在各亞組是一致的 次要終點(diǎn)PFS、RR和TTP也有顯著獲益 安全性可控 推薦積極處理不良反應(yīng)(中性粒細(xì)胞減少和腹瀉),對(duì)于多西他賽為主方案(fāng 224。n)治療失敗后的mCRPC患者,cabazitaxel是第一個(gè)顯示有生存獲益的治療方法,de Bono J S et al. ASCO 2010. Abstract 4508,第三十八頁(yè),共四十四頁(yè)。,第三十九頁(yè),共四十四頁(yè)。,第四十頁(yè),共四十四頁(yè)。,Agents used offlabel in the secondline setting include mitotic spindle agents (vinorelbine,estramustine, others), etoposide, cyclophosphamide,mitoxantrone, and these therapies have been reviewed extensively elsewhere. Referral for clinical trials remains a priority in this secondline setting, given the lack of a proven standard (http://clinicaltrials.gov/ct2/show/CT00417079).,Armstrong AJ, George DJ. Optimizing the use of docetaxel in men with castrationresistant metastatic prostate cancer. Prostate Cancer Prostatic Dis. 2010 Jun。13(2):10816.,第四十一頁(yè),共四十四頁(yè)。,前列腺癌治療(zh236。li225。o)新模式,抗血管生成(shēnɡ ch233。nɡ): 貝伐珠單抗 Aflibercept 來(lái)那度胺 舒尼替尼 ZD 4054 達(dá)沙替尼 內(nèi)分泌治療: Abiraterone MDV3100,免疫治療: SipuleucelT PROSTVAC Ipilimumab 細(xì)胞毒藥物(y224。ow249。) Cabazitaxel 沙鉑 Epothilones RANKL抑制劑 Denosumab,第四十二頁(yè),共四十四頁(yè)。,Thanks,第四十三頁(yè),共四十四頁(yè)。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),前列腺癌化療。對(duì)京、滬、穗三個(gè)中心525例前列腺癌患者的分析顯示1:。cabazitaxel聯(lián)合強(qiáng)的松為多西他賽失敗后的二線化療 (推薦級(jí)別:均為1類)。TAX 327:主要終點(diǎn)(zhōngdiǎn)——OS(2008年)。TAX 327:次要終點(diǎn)(zhōngdiǎn)——疼痛和PSA緩解率。*QoL改善定義為至少相隔3周的2次評(píng)估顯示FACTP評(píng)分比基線時(shí)改善16點(diǎn)。SWOG 9916:次要終點(diǎn)(zhōngdiǎn)——PFS?;熼_(kāi)始后PSA先較基線升高,后回落*,第四十四頁(yè),共四十