20xx年醫(yī)學(xué)專題—pde5抑制劑藥理特性分析-資料下載頁
2024-10-31 22:01本頁面
【正文】 ct, August 2006, 60, 8, 967–975,第二十一頁，共二十七頁。,PDE5抑制劑有潛在的擴張血管效應(yīng)，可增加硝酸酯類藥的降壓作用，正在使用硝酸甘油、硝酸山梨酯、硝普鈉或其他有機硝酸鹽藥物者禁用。 和α受體阻滯劑合用需謹慎。 與其他抗高血壓藥物（如鈣離子拮抗劑等）合用對于血壓無影響 與CYP450 抑制劑克拉霉素、伊曲康唑、酮康唑等藥物及柚子汁等同時使用，可增加血漿濃度(n243。ngd249。)和藥時曲線下面積，宜酌減劑量,Culley C.Carson. Phosphodiesterase type 5 inhibitors for erectile dysfunction. BJU INTERNATIONAL.2005,96,257–280.,PDE5抑制劑與藥物(y224。ow249。)的相互作用,第二十二頁，共二十七頁。,成癮性/依賴性,長期服用PDE5抑制劑不會產(chǎn)生成癮/依賴性 成癮通常是指對于阿片類藥物的依賴性，停藥后會出現(xiàn)戒斷癥狀。 PDE5抑制劑并非作用于中樞神經(jīng)(zhōngshūsh233。njīng)的阿片類受體，因而不存在上癮的可能性。,藥理學(xué) 人民衛(wèi)生出版社,第二十三頁，共二十七頁。,2002EAU ED指南 尋求(xnqi)理想的ED治療藥物：良好療效、使用方便、更少副作用、快速和長效,Wespes E, et al. Eur Urol 2002。41:15.,第二十四頁，共二十七頁。,新型PDE5抑制劑他達拉非 具有更優(yōu)越的藥理學(xué)特性 更能滿足ED患者治療的需求 起效迅速 作用時間長達36小時(xiǎosh237。)－更少的時間壓力，更自然的性生活體驗 不受食物影響 老年人使用不受影響 視覺異常不良反應(yīng)發(fā)生率更低,第二十五頁，共二十七頁。,THANKS Qamp。A,第二十六頁，共二十七頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),PDE5抑制劑藥理特性分析。抑制PDE可使cGMP水解減少，細胞(x236。bāo)內(nèi)cGMP水平升高。心,腦,肺。西地那非(萬艾可輝瑞) 1998.3美國上市，2000.7中國上市。2003.8美國上市，2004.11中國上市。他達拉非(希愛力禮來) 2003.11美國上市， 2005.4中國上市。他達拉非對PDE11有高選擇性, PDE11的作用目前還不甚清楚。他達拉非更長的作用時間窗使得時間壓力更小，性生活更自然。Qamp。A,第二十七頁，共二十七頁。
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