20xx年醫(yī)學(xué)專題—bestofasco點(diǎn)評前列腺癌-資料下載頁
2025-10-22 14:29本頁面
【正文】 :800802.,第三十三頁，共四十一頁。,藥物(y224。ow249。)暴露及根據(jù)腎功能做出的劑量調(diào)整,Fizazi K, et al. ASCO 2010. Abstract LBA4507. Reprinted with permission.,第三十四頁，共四十一頁。,患者(hu224。nzhě)分布,Denosumab組: 950,唑來膦酸組: 951,隨機(jī)(su237。 jī): 1901,終止(zhōngzhǐ)治療原因 死亡 269 (28.3%) 退出 164 (17.2%) 疾病進(jìn)展 113 (11.9%) 不良反應(yīng) 43 (4.5%) 其他 154 (16.2%),終止治療原因 死亡 294 (30.9%) 退出 147 (15.5%) 疾病進(jìn)展 117 (12.3%) 不良反應(yīng) 56 (5.9%) 其他 108 (11.4%),終止治療: 743 (78.1%),終止治療: 722 (76.0%),第三十五頁，共四十一頁。,Denosumab vs 唑來膦酸: 首次出現(xiàn)骨相關(guān)事件(sh236。ji224。n)的時(shí)間,Fizazi K, et al. ASCO 2010. Abstract LBA4507. Reprinted with permission.,1.00,0.75,0.50,0.25,0,0,3,6,9,12,15,18,21,24,27,未出現(xiàn)骨相關(guān)事件的患者(hu224。nzhě)比例,月,Denosumab 唑來膦酸,HR: 0.82 (95% CI: 0.710.95。 P = .0002 。 P = .008),KM 中位評估(p237。nɡ ɡū), 月,20.7 17.1,Patients at Risk, n 唑來膦酸 Denosumab,951 950,733 758,544 582,407 472,299 361,207 259,140 168,93 115,64 70,47 39,第三十六頁，共四十一頁。,首次及后續(xù)出現(xiàn)骨相關(guān)事件(sh236。ji224。n)的時(shí)間* (多事件分析),*兩次事件間隔超過(chāogu242。)21天,Rate Ratio = 0.82 (95% CI: 0.71, 0.94),,月,0.0,2.0,0,3,6,9,12,15,18,21,24,27,每個(gè)患者出現(xiàn)(chūxi224。n)SREs的累計(jì)平均數(shù),30,33,36,0.2,0.6,1.0,1.4,1.8,0.4,0.8,1.2,1.6,18%,風(fēng)險(xiǎn)降低,Denosumab,唑來膦酸,584,494,骨相關(guān)事件,P = 0.008,第三十七頁，共四十一頁。,Denosumab vs 唑來膦酸: 安全性,Fizazi K, et al. ASCO 2010. Abstract LBA4507.,第三十八頁，共四十一頁。,總體(zǒngtǐ)疾病進(jìn)展,0,疾病無進(jìn)展(j236。nzhǎn)的患者比例,0,3,6,9,12,15,18,21,24,27,月,Subjects at risk:,1.00,0.25,0.50,0.75,Denosumab,Zoledronic acid,HR = 1.06 (95% CI: 0.95, 1.18),P = 0.30,第三十九頁，共四十一頁。,總生存(shēngcn),0,生存患者(hu224。nzhě)比例,0,3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,Subjects at risk:,1.00,0.25,0.50,0.75,HR = 1.03 (95% CI: 0.91, 1.17),Denosumab,唑來膦酸,月,P = 0.65,第四十頁，共四十一頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),前列腺癌。在197 CRPC 患者的多因素分析中，血清VEGF水平可以預(yù)測生存時(shí)間(sh237。jiān)。月。多西紫杉醇/強(qiáng)的松/地塞米松聯(lián)合貝伐單抗治療沒有顯著改善CRPC 患者的總生存。無進(jìn)展生存, PSA降低,可測量疾病的比例。既往 EORTC及RTOG研究結(jié)果表明輔助內(nèi)分泌（去勢）治療（ADT）使患者獲益。次要終點(diǎn)： 疾病特異性生存疾病進(jìn)展時(shí)間(sh237。jiān)?？剐奂に刂委?周, 可選擇持續(xù)治療。前瞻、雙盲、安慰劑對照的III期研究,第四十一頁，共四十一頁
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