藥劑科質量管理考核方法合集-資料下載頁
2024-10-28 20:22本頁面
【正文】 進藥品前，先行驗明、核實供貨單位的藥品經營許可證、營業(yè)執(zhí)照、授權委托書，以及所購藥品的批準文件等有效證明文件。網上集中采購：根據省衛(wèi)生廳指示和要求，我院于2006年以來已全面實行網上集中采購，所有藥品必須是通過省招標，并且通過合法醫(yī)藥配送公司票據管理：我院購進的藥品每批次都索取合法的票據（稅票及詳細清單）并留存。（二）驗收管理制度執(zhí)行情況驗收藥品：驗收藥品時，驗收員除了對藥品品名、規(guī)格、批準文號、數量、批號、效期、生產企業(yè)和供貨單位，還要對外觀質量和包裝進行感官檢查；到貨藥品必須附有同批號的出廠質量報告單。驗收合格后，填寫驗收記錄，每月驗收記錄，裝訂成冊保存。特殊藥品驗收：實行保管員和驗收員雙人驗收。（三）儲存和養(yǎng)護管理制度執(zhí)行情況分類存放：藥庫藥品按照藥品的屬性和功能分別存放。過期、破損等藥品放置在返藥區(qū)。麻醉藥品、精神藥品、均按相關規(guī)定存管理，專柜存放，專賬記錄，賬物相符。儲存條件：均按照藥品說明書標明的儲存條件儲存藥品。養(yǎng)護工作：藥品養(yǎng)護員嚴格執(zhí)行藥品保管、養(yǎng)護管理制度，每天兩次（AM9和PM3）觀察記錄藥庫室內溫度、濕度；每星期檢查藥品避光、通風、防火、防蟲、防鼠、防污染等條件是否合理，并建立相應的養(yǎng)護檔案，從而保證藥品質量。近效期藥品管理：我們建立效期藥品管理制度，每月25日對藥品進行盤點，藥品效期提前3個月下架，嚴格杜絕過期藥品的存在。藥品發(fā)放也嚴格遵循 “先進先出”、“近效期先出”的原則。（三）藥品調配、發(fā)放制度調配衛(wèi)生要求：用于調配藥品的藥匙、調藥板、包裝用品以及調配藥品的區(qū)域，完全符合衛(wèi)生要求及相應的調配要求。拆零要求：需要對原最小包裝的藥品拆零調配的,每天由副班人員做好拆零記錄。拆零藥品的包裝袋上注明 “請在醫(yī)囑使用期限內服用”字樣，并標明藥品通用名稱、規(guī)格、批號，效期和患者姓名等內容（四）藥品不良反應報告和監(jiān)測不良反應監(jiān)測：藥劑科設臨床藥師四名，負責臨床藥學查房和不良反應報告的收集。目前臨床藥師每周查房兩次，檢查和督促臨床醫(yī)師發(fā)現并填寫不良反應報告，由臨床藥師匯總并網絡匯報上級藥監(jiān)部門。2012年1月至11月搜集和上報藥品不良反應144例。臨床指導：臨床藥師通過藥學信息、定期考試對臨床醫(yī)師進行指導。（五）人員健康檔案 每年定期組織一次健康體檢，并建立健康檔案。三、關于建議有以下幾點藥監(jiān)部門定期組織關于不良反應監(jiān)測的培訓和學習。藥監(jiān)部門在對我等醫(yī)療機構監(jiān)督檢查的同時，并給予我們最新的藥學信息的指導。以上為我院藥品質量管理的匯報總結，展望2013年，任重道遠，我們相信在州藥監(jiān)相關部門指導下，我院的藥品質量管理會更上一個臺階。XXXXXX
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