藥劑科質量管理考核方法合集(參考版)
2024-10-28 20:22本頁面
【正文】 以上為我院藥品質量管理的匯報總結，展望2013年，任重道遠，我們相信在州藥監(jiān)相關部門指導下，我院的藥品質量管理會更上一個臺階。三、關于建議有以下幾點藥監(jiān)部門定期組織關于不良反應監(jiān)測的培訓和學習。臨床指導：臨床藥師通過藥學信息、定期考試對臨床醫(yī)師進行指導。目前臨床藥師每周查房兩次，檢查和督促臨床醫(yī)師發(fā)現(xiàn)并填寫不良反應報告，由臨床藥師匯總并網絡匯報上級藥監(jiān)部門。拆零要求：需要對原最小包裝的藥品拆零調配的,每天由副班人員做好拆零記錄。藥品發(fā)放也嚴格遵循 “先進先出”、“近效期先出”的原則。養(yǎng)護工作：藥品養(yǎng)護員嚴格執(zhí)行藥品保管、養(yǎng)護管理制度，每天兩次（AM9和PM3）觀察記錄藥庫室內溫度、濕度；每星期檢查藥品避光、通風、防火、防蟲、防鼠、防污染等條件是否合理，并建立相應的養(yǎng)護檔案，從而保證藥品質量。麻醉藥品、精神藥品、均按相關規(guī)定存管理，專柜存放，專賬記錄，賬物相符。（三）儲存和養(yǎng)護管理制度執(zhí)行情況分類存放：藥庫藥品按照藥品的屬性和功能分別存放。驗收合格后，填寫驗收記錄，每月驗收記錄，裝訂成冊保存。網上集中采購：根據省衛(wèi)生廳指示和要求，我院于2006年以來已全面實行網上集中采購，所有藥品必須是通過省招標，并且通過合法醫(yī)藥配送公司票據管理：我院購進的藥品每批次都索取合法的票據（稅票及詳細清單）并留存。二、按照各項制度嚴格執(zhí)行，嚴抓質量管理，確保安全（一）藥品購進制度執(zhí)行情況渠道合法：我院嚴格遵守《醫(yī)療機構藥品管理規(guī)范》，從具有相應藥品經營資格的合法企業(yè)購進藥品，保證藥品渠道合法、安全。根據國家食品藥品監(jiān)督管理局關于《醫(yī)療機構藥品監(jiān)督管理辦法》的通知中的要求，特將我院藥品質量管理自查報告從以下四方面進行總結匯報。十三、運用質量管理工具開展藥事質量管理改進工作。十二、宣傳用藥知識。十一、繼續(xù)做好藥品不良反應及不良事件監(jiān)測工作，對臨床上報的不良反應及時進行整理上報。組織有關人員認真學習《麻醉和精神藥品管理條例》，每月一次檢查臨床科室及藥劑科各部門的麻精藥品、高危藥品等特殊管理藥品的使用和管理情況，及時糾正存在的問題，消除隱患。本著對病人負責、對自己負責的態(tài)度，完善工作流程，審核、調配由專人負責，復核、發(fā)藥由專人負責，經過兩道把關，基本上可以做到防止發(fā)生差錯事故，從而減少病人的投訴，杜絕醫(yī)療事故的發(fā)生。八、完善工作流程，防止發(fā)生差錯事故。每月對藥庫、藥房、病區(qū)的儲備藥品質量、效期等進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時妥善處理，避免因藥品質量問題造成重大醫(yī)療事故和經濟損失。六、加強藥品管理，保證臨床用藥需求和患者用藥安全。了解各臨床科室藥品需求動態(tài)及掌握藥品使用后的信息反饋，確保臨床藥品的合理性、安全性、患者滿意性供應。由我院藥事
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