藥劑科質(zhì)量控制小組(參考版)
2024-11-15 06:17本頁(yè)面
【正文】 。報(bào)帳手續(xù) 完備，原始憑證完整。藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、發(fā)放、報(bào)損制度健全，單據(jù)完整。嚴(yán)格執(zhí)行處方制度、發(fā)藥核對(duì)制度。藥學(xué)工作管理情況考核主要指標(biāo)（1）特殊藥品管理：麻醉藥品管理“五?！?專方、專柜、專人、專冊(cè)、專帳)，精神藥品做到“三專”(專人、專柜、專帳)； 毒性藥品及貴重藥品專人專柜管理。（7）做好工作日志，及反饋信息。（5）收集藥品器材不良反應(yīng)監(jiān)察報(bào)告，每季一小結(jié)，每年一總結(jié)。（3）每月編輯一份藥訊，季度編輯藥學(xué)學(xué)報(bào)。3．臨床藥學(xué)室（1）協(xié)助處理科務(wù)工作并做好記錄。（6）藥品儲(chǔ)存合理，藥品完好率 100%，中藥飲片 95%。（4）藥品供應(yīng)滿足率＞96%，中藥院內(nèi)配合率＞90%。（2）嚴(yán)格執(zhí)行采購(gòu)、驗(yàn)收、保管管理制度，無(wú)偽劣藥品及“四無(wú)”藥品。藥庫(kù)管理指標(biāo)（1）主渠道進(jìn)藥，常規(guī)藥品滿足臨床需求?？咕幨褂寐剩鹤≡骸?0%、門 急診≤40%；普通門診≤20%，每月通報(bào)促使臨床持續(xù)性改進(jìn)。（10）藥品質(zhì)量嚴(yán)格把關(guān)，標(biāo)簽、標(biāo)識(shí)清晰。（8）無(wú)偽劣藥品和”四無(wú)”藥品（廠牌、國(guó)家批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期）。5%。（5）發(fā)藥出門差錯(cuò)率＜1/10000。（3）住院處方復(fù)核率 90%，處方雙簽字率 90%。，并深入臨床科室，聽取醫(yī)護(hù)人員對(duì)煎藥工作質(zhì)量的反饋，提高中藥煎煮質(zhì)量。，檢查調(diào)配的中藥處方是否正確，有無(wú)配伍禁忌、稱量準(zhǔn)確率是否控制在177。，每次應(yīng)認(rèn)真分析評(píng)判本科質(zhì)量動(dòng)態(tài)，總結(jié)歸納，對(duì)需要改進(jìn)的內(nèi)容提出整改措施，并認(rèn)真做好質(zhì)控記錄。要求科室質(zhì)控員每月負(fù)責(zé)協(xié)助科主任對(duì)科室的醫(yī)療工作進(jìn)行督查，并在醫(yī)院規(guī)定的時(shí)限內(nèi)完成科室質(zhì)控自查報(bào)告并上報(bào)質(zhì)控辦。（7）定期發(fā)布抗菌藥物各項(xiàng)監(jiān)測(cè)指標(biāo)與合理用藥情況。（5）收集藥學(xué)情報(bào)資料，做好新藥遴選及信息發(fā)布。（3）及時(shí)完成院內(nèi)會(huì)診并記錄。（三）煎藥室質(zhì)量控制管理（1）制定煎藥室工作制度及質(zhì)量管理規(guī)范（2）嚴(yán)格遵守中藥煎藥室工作制度，煎藥質(zhì)量?jī)?yōu)良率≧96%（四）臨床藥學(xué)方面（1）做好科室
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