藥劑科質(zhì)量管理考核方法合集-wenkub.com
2024-10-28 20:22 本頁面
【正文】 藥監(jiān)部門在對我等醫(yī)療機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查的同時，并給予我們最新的藥學(xué)信息的指導(dǎo)。2012年1月至11月搜集和上報藥品不良反應(yīng)144例。（三）藥品調(diào)配、發(fā)放制度調(diào)配衛(wèi)生要求：用于調(diào)配藥品的藥匙、調(diào)藥板、包裝用品以及調(diào)配藥品的區(qū)域，完全符合衛(wèi)生要求及相應(yīng)的調(diào)配要求。儲存條件：均按照藥品說明書標(biāo)明的儲存條件儲存藥品。特殊藥品驗收：實(shí)行保管員和驗收員雙人驗收。證照齊全：我院購進(jìn)藥品前，先行驗明、核實(shí)供貨單位的藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書，以及所購藥品的批準(zhǔn)文件等有效證明文件。藥劑科第五篇：2012年藥劑科藥品質(zhì)量管理自查報告XXX 2012年藥劑科藥品質(zhì)量管理自查報告2012我院藥劑科圍繞“加強(qiáng)醫(yī)院管理，提高服務(wù)質(zhì)量，保證醫(yī)療安全，維護(hù)群眾利益”的主題，通過集中和分散的形式組織全體人員展開藥品質(zhì)量管理，我們一直強(qiáng)調(diào)質(zhì)量管理不能掛在口頭上，要從根本上去嚴(yán)格執(zhí)行，不斷地查找存在的問題和隱患，嚴(yán)格把守藥品醫(yī)療質(zhì)量關(guān)。年底對藥品不良反應(yīng)報告進(jìn)行統(tǒng)計分析，保障患者用藥安全。九、進(jìn)一步加強(qiáng)麻醉藥品、精神藥品的管理，嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、精神藥品的“三級管理”和“五專管理”制度，確保采購、保存、使用安全。七、發(fā)揮藥品質(zhì)量監(jiān)督小組的作用，定期對科內(nèi)工作流程及各崗位的工作質(zhì)量進(jìn)行抽查，并督促科室工作人員認(rèn)真執(zhí)行各項管理制度，每月召開科室質(zhì)控會議，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，保證患者用藥安全。五、加強(qiáng)抗菌藥物管理，繼續(xù)貫徹執(zhí)行抗菌藥物臨床應(yīng)用的有關(guān)規(guī)定，把抗菌藥物各項指標(biāo)力爭控制在范圍內(nèi)，加強(qiáng)Ⅰ類切口手術(shù)合理使用抗菌藥物的管理。三、進(jìn)一步完善制定醫(yī)院基本用藥目錄。調(diào)配審核人員應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。麻醉藥品處方至少保存三年備查，精神藥品處方至少保存二年備查。每月按時做近效期表，對不合格藥品、過期藥品及時登記，并下架封存處理。0嚴(yán)格執(zhí)行查對制度 不定期抽查發(fā)藥時查對病員姓名、性20 0別、年齡是否與配藥人一致，查對不分 嚴(yán)，發(fā)藥差錯每例扣10分 5﹡、醫(yī)療不良事件主動報告制度 10 發(fā)現(xiàn)故意瞞報、漏報，每例扣2分。8﹡、預(yù)防投訴、糾紛發(fā)生 發(fā)生1例投訴扣6分。及時上報?？茖W(xué)計劃，隨時保證臨床供應(yīng)，定期3﹡、藥品購進(jìn)驗收 20 抽查發(fā)現(xiàn)不能保證供應(yīng)嚴(yán)重影響臨床 1工作，扣5分。避免差錯 發(fā)生的每次加2分。（2）、精確配藥，二無二人復(fù)核，每張扣4分。20130103 洪澤中醫(yī)院第二篇：xxx醫(yī)療質(zhì)量管理考核細(xì)(藥劑科)XXX醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理考核細(xì)則 藥劑科（500分）考核內(nèi)容 分值 扣分原因 結(jié)果醫(yī)院抗菌藥物品種原則上不超過3510 抗菌藥物品種超過35種扣5分，各種 種，其中各種劑型及品規(guī)的數(shù)量要求詳劑型及品規(guī)
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